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帕米膦酸二鈉
帕米膦酸二鈉

帕米膦酸二鈉

處方藥 醫保

通用名稱:帕米膦酸二鈉

批準文號:國藥準字H20065851

生產企業: 海南葫蘆娃藥業集團股份有限公司

功能主治:本品用于惡性腫瘤并發的高鈣血癥和溶骨性癌轉移引起的骨痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
帕米膦酸二鈉
帕米膦酸二鈉
鹽酸文拉法辛緩釋膠囊
鹽酸文拉法辛緩釋膠囊
主要成分

本品主要成份為帕米膦酸二鈉。

本品的主要成份為鹽酸文拉法辛。

生產企業

海南葫蘆娃藥業集團股份有限公司

惠氏制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20065851

國藥準字J20160079

說明
作用與功效

本品用于惡性腫瘤并發的高鈣血癥和溶骨性癌轉移引起的骨痛。

本品適用于治療各種類型抑郁癥 (包括伴有焦慮的抑郁癥) 及廣泛性焦慮癥。 各種類型抑郁癥 怡諾思緩釋膠囊 (鹽酸文拉法辛) 推薦用于治療各種類型抑郁癥。怡諾思緩釋膠囊治療符合診斷與統計手冊第三版 (修訂版) (DSM-Ⅲ-R)或診斷與統計手冊第四版 (DSM-Ⅳ) 診斷標準的門診成年抑郁癥患者的療效已在8周和12周的對照研究中得到確定 (見[臨床試驗])。一次抑郁發作 (DSM-IV) 是指明顯和相對持久 (在2周時間內的幾乎每一天) 的抑郁情緒伴有對幾乎所有活動興趣減退和愉快感的缺失,與其平時的表現明顯不同,同時在2周的時間內具有以下9項癥狀中的5項:抑郁情緒、日常活動中的明顯興趣減退和愉快感缺失、體重和食欲的明顯變化、失眠或睡眠過多、精神運動性激越或遲滯、疲勞、自責自罪或無價值感、思維遲緩和注意力難以集中以及自殺意念和自殺行為。 廣泛性焦慮癥(GAD) 怡諾思緩釋膠囊推薦用于治療廣泛性焦慮癥患者。日常應激相關的焦慮和神經質一般不需要應用抗焦慮藥.在為期8周和6個月的安慰劑對照研究證實怡諾思緩釋膠囊對符合DSM-Ⅳ診斷標準的GAD患者有效 (見[臨床試驗])。廣泛性焦慮癥(DSM-Ⅳ

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 帕米膦酸二鈉注射液: 1、本品嚴禁靜脈推注。 2、臨用前,以滅菌注射用水充分溶解后,稀釋于不含鈣離子的0.9%生理鹽水或5%葡萄糖輸液中靜脈緩慢滴注。 3、通常情況下,90mg劑量應稀釋于500ml0.9%生理鹽水或5%葡萄糖輸液中,靜脈緩慢滴注4小時以上,最大濃度不得超過90mg/500ml。滴速不得大于30mg/小時。 4、為減少注射部位局部反應,注射針頭應小心插入相對較粗的靜脈中。 5、治療骨轉移性疼痛:推薦劑量一般每次用藥30-90mg,通常每4周滴注一次。對3周接受一次化療的骨轉移病人,本品也可按90mg劑量,每3周給藥一次。應遵醫囑調整每次用量和用藥次數。 6、治療惡性腫瘤引起的高鈣血癥: 7、治療前或治療期間,推薦用生理鹽水對病人進行水化。 8、應嚴格按照病人治療前血清鈣水平確定每個療程總劑量,在醫生指導下使用。 9、本品總劑量既可單次滴注也可在2-4日分次滴注。每療程最大劑量為90mg。 10、一般情況下,本品給藥后24-48小時可觀察到血清鈣水平明顯下降,通常3-7天內達到正常水平。若此期間未達到正常血鈣水平,可增加給藥劑量。各病例療效持續時間有所不同,只要高鈣血癥復發即可重復治療。目前為止,臨床經驗提示,如果增加本品的用藥頻率,其療效可能會相應降低。 注射用帕米膦酸二鈉: 1、治療骨轉移性疼痛:臨用前稀釋于不含鈣離子的0.9%生理鹽水或5%葡萄糖液中。靜脈緩慢滴注4小時以上,濃度不得超過15mg/125ml,滴速不得大于15-30mg/2小時。一次用藥30-60mg。 2、治療高鈣血癥:應嚴格按照血鈣濃度,在醫生指導下酌情用藥。 帕米膦酸二鈉葡萄糖注射液: 1、緩慢靜脈滴注。治療骨轉移性疼痛:每次250ml或遵醫囑,滴速不得大于30mg/2小時,一次用藥30-60mg。 2、治療高鈣血癥:應嚴格按照血鈣濃度,在醫生指導下酌情用藥。

起始推薦劑量為75mg/天,每天1次。如有必要,可遞增劑量至最大為225mg/天...

副作用

已知對本品或其它雙膦酸鹽或本品任何組分過敏者禁用。

按CIOMS 不良反應發生率的分類,對不良反應列表如下: 非常常見 ≥ 10% 常見: ≥ 1%和[10% 少見: ≥ 0.1%和[ 1% 罕見: ≥ 0.01%和[ 0.1% 非常罕見: [ 0.01% 未知發生率: 從已有的數據中無法估計 身體各系統 不良反應 全身癥狀 常見: 乏力/疲勞,寒戰; 少見: 血管性水腫,光過敏反應; 非常罕見: 過敏反應; 心血管系統 常見: 高血壓,血管擴張(多為潮紅),心悸; 少見: 低血壓,直立性低血壓,心動過速; 非常罕見: 心電圖QT 間期延長,心室纖維性顫動,室性心動過速(包括torsade de pointes 綜合征); 消化系統 非常常見: 惡心,口干 常見: 食欲下降,便秘,嘔吐; 少見: 夜間磨牙,腹瀉; 非常罕見: 胰腺炎; 血液和淋巴系統 少見: 瘀斑,出血(粘膜出血),胃腸道出血; 罕見: 出血時間延長,血小板減少癥; 非常罕見: 血液疾病(包括粒細胞缺乏,再生障礙性貧血,中性白細胞減少癥和全血細胞減少); 代謝和營養 常見: 血膽固醇增高,體重減輕; 少見: 肝功能檢測異常,低鈉血癥,體重增加; 罕見: 肝炎,抗利尿激素

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:孕婦使用文拉法辛緩釋膠囊的安全性尚未建立。如果在治療期間發生懷孕或計劃懷孕,應告知醫師。僅當使用文拉法辛的益處確大于可能的風險時方可使用本品。如果文拉法辛一直用至分娩或分娩前,應考慮到新生兒出現的停藥反應。某些第7至第9孕月以后暴露于文拉法辛的新生兒已有需要鼻飼、呼吸支持或延長住院的并發癥的發生。這些并發癥會在新生兒出生后立即發生。 致畸作用:給大鼠和家兔投予怡諾思,劑量 (以mg/m2換算) 相當于人類最大推薦劑量的2.5倍 (大鼠) 和4倍 (家兔),文拉法辛沒有致畸作用。

成分

本品用于惡性腫瘤并發的高鈣血癥和溶骨性癌轉移引起的骨痛。

本品適用于治療各種類型抑郁癥 (包括伴有焦慮的抑郁癥) 及廣泛性焦慮癥。 各種類型抑郁癥 怡諾思緩釋膠囊 (鹽酸文拉法辛) 推薦用于治療各種類型抑郁癥。怡諾思緩釋膠囊治療符合診斷與統計手冊第三版 (修訂版) (DSM-Ⅲ-R)或診斷與統計手冊第四版 (DSM-Ⅳ) 診斷標準的門診成年抑郁癥患者的療效已在8周和12周的對照研究中得到確定 (見[臨床試驗])。一次抑郁發作 (DSM-IV) 是指明顯和相對持久 (在2周時間內的幾乎每一天) 的抑郁情緒伴有對幾乎所有活動興趣減退和愉快感的缺失,與其平時的表現明顯不同,同時在2周的時間內具有以下9項癥狀中的5項:抑郁情緒、日常活動中的明顯興趣減退和愉快感缺失、體重和食欲的明顯變化、失眠或睡眠過多、精神運動性激越或遲滯、疲勞、自責自罪或無價值感、思維遲緩和注意力難以集中以及自殺意念和自殺行為。 廣泛性焦慮癥(GAD) 怡諾思緩釋膠囊推薦用于治療廣泛性焦慮癥患者。日常應激相關的焦慮和神經質一般不需要應用抗焦慮藥.在為期8周和6個月的安慰劑對照研究證實怡諾思緩釋膠囊對符合DSM-Ⅳ診斷標準的GAD患者有效 (見[臨床試驗])。廣泛性焦慮癥(DSM-Ⅳ

藥理作用

帕米膦酸二鈉注射液: 1、本品的不良反應多為輕度和一過性的。最常見不良反應是無癥狀性低鈣血癥和發熱(體溫升高1-2℃),通常發生在滴注后最初48小時內。發熱一般不需要處理而自行消退。 1、以下不良反應主要來自國外臨床研究數據。這些些不良反應可能與原發病有關。 (1)全身癥狀: 非常常見:發熱和類流感癥狀(接近9%),有時合并全身不適、寒戰、疲勞及面部發紅。 常見:注射部位的反應:疼痛、紅、腫、硬結、靜脈炎、血栓性靜脈炎。 (2)肌肉骨骼系統: 常見:暫時性骨痛、關節痛、肌痛、全身痛。 不常見:肌痙攣。 (3)胃腸道: 常見:惡心、嘔吐、厭食、腹痛、腹瀉、便秘、胃炎。 不常見:消化不良。 (4)中樞神經系統: 常見:有癥狀的低鈣血癥(周圍神經感覺異常、抽搐)、頭痛、失眠、嗜睡。 不常見:癲癇發作、易激惹、頭暈、昏睡。 非常少見:意識障礙、幻覺。 (5)血液系統: 常見:貧血、血小板減少癥、淋巴細胞減少。 非常少見:白細胞減少。 (6)免疫系統: 不常見:變態反應包括過敏反應,支氣管痙攣∕呼吸困難,血管神經性水腫 非常少見:過敏性休克 (6)心血管系統: 常見:高血壓。 不常見:低血壓 非常少見:左心室衰竭(呼吸困難、肺水腫)、攝入液量過多所致充血性心力衰竭(水腫)。 (7)腎臟系統: 不常見:急性腎功能衰竭。 少見:局灶性節段性腎小球硬化癥包括塌陷變異、盤式綜合征 非常少見:原有腎臟疾病進一步加重、血尿。 (8)皮膚: 常見:皮疹。 不常見:瘙癢。 (9)傳染病和感染: 非常少見:單純皰疹和帶狀皰疹復發。 (10)生化改變: 非常常見:低鈣血癥、低磷血癥。 常見:低鉀血癥、低鎂血癥、血清肌酐升高。 不常見:肝功能檢查異常、血清尿素升高。 非常少見:高鉀血癥、高鈉血癥。 (11)特殊感覺系統: 常見:結膜炎。 不常見:葡萄膜炎(虹膜炎、虹膜睫狀體炎)。 非常少見:鞏膜炎、鞏膜外層炎、黃視癥。 3、上市后:接受包括雙膦酸鹽在內治療的癌癥患者曾有報道出現下頜骨壞死,但很多這類患者亦同時接受化療和皮質激素治療。此類病例大部分伴有牙科操作,如拔牙術。很多病例既往亦有包括骨髓炎在內的局部感染癥狀。 (1)若患者伴有危險因素,如癌癥、接受化療或皮質激素,口腔衛生不良,在接受雙膦酸鹽治療前應考慮進行牙科檢查。 (2)接受治療的患者應盡可能避免損傷性牙科操作。對于正在接受雙膦酸鹽治療且已出現下頜骨壞死的患者,牙科手術可加重病情。對于需要接受牙科操作的患者,目前尚無資料支持停止雙膦酸鹽治療可降低下頜骨壞死的風險。臨床醫生應根據患者個體利益風險評估進行處理。 注射用帕米膦酸二鈉: 1、使用帕米膦酸二鈉的不良反應通常是輕度的和暫時的。最常見的不良反應是無癥狀低鈣癥,“流感樣”的癥狀和輕度發熱(體溫升高>1℃,可以持續48小時)。 2、發熱通常會自行消失而無需治療。 3、急性“流感樣”反應通常只發生在第一次進行帕米膦酸二鈉治療的時候。 4、有癥狀的低鈣血癥不常見。 5、少數病人可出現輕度惡心、胸痛、胸悶、頭暈乏力及輕微肝腎功能改變等。 6、使用高劑量進行治療時,滴注部位的局部軟組織發炎也偶有發生。 帕米膦酸二鈉葡萄糖注射液: 少數病人可出現輕度惡心、胸痛、胸悶、頭暈乏力及輕微肝腎功能改變等,偶見發熱反應。

非臨床研究顯示,文拉法辛及其活性代謝物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再攝取的強抑制劑,是多巴胺的弱抑制劑。體外試驗未發現文拉法辛及O-去甲基文拉法辛對M膽堿受體、H1組胺受體、α-腎上腺素能受體有明顯的親和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛無MAO抑制活性。 毒理研究: 遺傳毒性:文拉法辛及O-去甲基文拉法辛Ames試驗、CHO/HGPRT哺乳動物細胞正向基因突變試驗結果均為陰性。文拉法辛BALB/c-3T3小鼠細胞轉化試驗、CHO細胞姐妹染色體交換試驗、大鼠微核試驗結果均為陰性,O-去甲基文拉法辛CHO染色體畸變試驗結果為陰性,大鼠微核試驗結果為陽性。 生殖毒性:按mg/m2推算 (以下同),雄性大鼠經口給藥劑量達最大推薦人用劑量 (MRHD) 的2倍時,來見對生育力的影響。大鼠和家兔妊娠和哺乳期間經口給藥,劑量分別為最大推薦人日用劑量的2.5和4倍時,末見畸形,但可見大鼠幼仔體重減輕、死亡率增加、哺乳前5天死亡幼仔數增加。動物死亡原因不明,對幼仔死亡的無影響劑量為最大推薦人日用劑量的0.25倍。此外,在一項在雄性和雌性SD大鼠經口給予O-去甲基文拉法辛琥珀酸鹽30、100、300

注意事項

帕米膦酸二鈉注射液: 1、本品不應靜脈推注,而應在稀釋后緩慢靜脈滴注(見“用法用量”)。 2、本品不應與其它雙膦酸鹽同時給藥,因為尚未研究其聯合效應。 3、本品治療開始后,應監測病人血清電解質、血鈣和磷水平。 4、甲狀腺術后病人因引起相應的甲狀旁腺機能減退,可能對低鈣血癥非常敏感。 5、本品主要經腎排泄(見藥代動力學),因此腎功能不全患者發生腎臟不良反應的風險相應增大。因為在長期應用本品的多發性骨髓瘤病人中發現了腎功能損害(包括腎功能衰竭),所以對長期頻繁接受本品滴注的病人,尤其是那些同時合并腎臟疾病或對腎功能損害敏感性增加者(如多發性骨髓瘤和∕或腫瘤引起的高鈣血癥病人)應定期評價其有關腎功能的實驗室和臨床資料。 6、由于尚無嚴重肝功能損害患者使用本品的臨床試驗資料,目前無法對此類患者進行推薦。 7、對心臟病病人,尤其是老年病人,額外的鹽水過量負荷可使其發生心力衰竭(左室衰竭或充血性心力衰竭)。發熱(類流感癥狀)可能亦增加這種損害。 8、對貧血、白細胞減少或血小板減少的病人應進行常規血液監測。因缺乏臨床經驗,本品不適用于兒童。 9、用于治療高鈣血癥時,應同時注意補充液體,使每日尿量達2L以上。 對駕駛及操作機器能力的影響。; 10、應預先通知病人滴注本品后有極少數人會發生嗜睡和∕或頭暈。出現上述癥狀的病人,由于其警覺性降低,他們不應駕駛、操作有潛在危險的機器或從事其它冒險活動。 11、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)動物實驗表明,帕米膦酸二鈉無潛在的致畸作用,也不影響生殖行為和能力。因母鼠血清鈣水平降低可導致延遲分娩及幼鼠存活率下降。帕米膦酸二鈉可通過妊娠鼠的胎盤屏障;并聚集于胎兒骨上,這與成熟動物特點相似。 (2)尚無臨床經驗支持本品可用于孕婦。除非遇到危及生命的高鈣血癥,否則孕婦不應使用本品。 (3)對哺乳鼠一項研究表明,帕米膦酸二鈉可進入乳汁。因此,母親接受本品治療期間不應哺乳。 12、兒童用藥:目前尚無本品用于兒童治療的臨床經驗。一般不用,因可能影響骨骼成長。 13、老年患者用藥:適當減量,參見【用法用量】。 14、藥物過量:病人用藥量超過推薦劑量時,應對其進行嚴密監測。如病人出現明顯的周圍神經感覺異常、抽搐和低血壓等低鈣血癥臨床癥狀時,可注射葡萄糖酸鈣使其恢復正常。 注射用帕米膦酸二鈉: 1、本品需以不含鈣的液體稀釋后立即靜脈緩慢滴注,不可將本品直接靜脈滴注。 2、本品不得與其他種類雙膦酸類藥物合并使用。 3、動物實驗中使用本品曾發生腎毒性,故腎功能損傷慎用。 4、用于治療高鈣血癥時,應同時注意補充液體,使每日尿量達2L以上。 5、使用本品過程中,應注意監測血清鈣、磷等電解質水平。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦應權衡利弊用藥,藥物可進入母乳中,故哺乳期婦女慎用。 7、兒童用藥:一般不用,可能影響骨骼成長。 8、老年用藥:適當減量。 9、藥物過量:過量或速度過快,可能引起低鈣血癥,出現抽搐、手指麻木癥狀,可適量補鈣。 帕米膦酸二鈉葡萄糖注射液: 1、腎功能損傷或減退者慎用。 2、用于治療高鈣血癥時,應同時注意補充液體,使每日尿量達2L以上。 3、使用本品過程中,應注意監測血清鈣、磷等電解質水平。 4、本品應保存在兒童不能觸及的地方。 5、本品不得與其他種類雙膦酸類藥物合并使用。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:因缺乏臨床經驗,除非遇到危及生命的高鈣血癥病人時,孕婦不應使用;藥物可進入母乳中,哺乳期婦女用藥期間,不應授乳。 7、兒童用藥:因缺乏臨床經驗,兒童不應使用。 8、老年用藥:同成年人,詳見用法用量的詳細描述。 9、藥物過量:病人用藥量超過推薦劑量時,應對其進行嚴密監測。如病人出現明顯的周圍神經感覺異常、抽搐和低鈣血癥臨床癥狀時,可注射葡萄糖酸鈣使其恢復正常。

1.如同其他抗抑郁藥,有躁狂、驚厥和癲癇史的患者應慎用怡諾思。 2.對眼內壓升高或急性窄角青光眼的病人應慎用。 3.對有自殺企圖的病人應密切監視。處方時一次量不宜過多。家屬應保管好藥物,以免過量服用中毒。 4.對肝腎功能受損的患者應慎用或減量服用。 5.如同其他精神性藥物,服用怡諾思患者應避免操作帶有危險性的機動裝置,如駕駛汽車等。 6.妊娠和哺乳婦女不宜使用怡諾思,除醫生認為利大于弊時方可使用。 7.病人一旦出現皮疹等過敏現象,應與醫生聯系并停藥。 8.如同其他5-羥色胺再攝取抑制劑,皮膚和粘膜易出血的病人應慎用。

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