麗思青(注射用新魚腥草素鈉)

鹽酸普拉克索緩釋片

本品主要成分為新魚腥草素鈉。

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

海南葫蘆娃藥業(yè)集團股份有限公司

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

國藥準字H20052392

國藥準字J20150017

本品用于附件炎、盆腔炎、慢性宮頸炎等婦科炎癥，并用于上呼吸道感染，慢性支氣管炎、肺炎等。

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動)，都可以單獨應(yīng)用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。

1、肌內(nèi)注射：一次8mg，一日2次（用無菌注射用水配制成2mg/ml后肌內(nèi)注射）。 2、靜脈滴注：一次16-20mg，用5%-10%葡萄糖注射液250-500ml稀釋后緩慢滴注?；蜃襻t(yī)囑。

所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計算?？诜盟?，一天一次服用。初始治療：起始劑量：每日0.375mg，然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受，應(yīng)增加劑量以達到最大療效。(其余詳見說明書)。

對本品種中任何成分過敏者禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數(shù)據(jù)，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關(guān)應(yīng)用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關(guān)的減退，這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現(xiàn)幻覺，大于等于65歲患者發(fā)生率為13％，小于65歲患者發(fā)生率為2％。

本品用于附件炎、盆腔炎、慢性宮頸炎等婦科炎癥，并用于上呼吸道感染，慢性支氣管炎、肺炎等。

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動)，都可以單獨應(yīng)用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。

有關(guān)本品的不良反應(yīng)報道較少，臨床應(yīng)用觀察到的不良反應(yīng)主要有過敏反應(yīng)，如皮疹、注射后頭暈等。

1、使用過程中應(yīng)密切觀察可能的過敏反應(yīng)。 2、使用本品期間，如出現(xiàn)任何不良事件和/或不良反應(yīng)，請咨詢醫(yī)生。 3、同時使用其他藥品，請告知醫(yī)生。 4、請放置在兒童不能夠觸及的地方。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女慎用。 6、兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 7、老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 8、藥物過量：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1. 可能引起幻覺、嗜睡等不良反應(yīng)；2. 有心臟疾病患者慎用；3. 避免與CYP2D6抑制劑合用；4. 孕婦及哺乳期婦女慎用；5. 駕駛或操作機械時應(yīng)謹慎。