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德寶星(注射用己酮可可堿)
德寶星(注射用己酮可可堿)

德寶星(注射用己酮可可堿)

處方藥 醫保

通用名稱:德寶星(注射用己酮可可堿)

批準文號:國藥準字H20030606

生產企業: 海南葫蘆娃藥業集團股份有限公司

功能主治:1、腦部血液循環障礙如暫時性腦缺血發作(TIA)、中風后遺癥、腦缺血引起的腦功能障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
德寶星(注射用己酮可可堿)
德寶星(注射用己酮可可堿)
二甲雙胍格列齊特片
二甲雙胍格列齊特片
主要成分

本品主要成分為己酮可可堿。

本品為復方制劑,其組分為每片含鹽酸二甲雙胍250mg、格列齊特40mg。

生產企業

海南葫蘆娃藥業集團股份有限公司

江蘇聯環藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20030606

國藥準字H20051894

說明
作用與功效

1、腦部血液循環障礙如暫時性腦缺血發作(TIA)、中風后遺癥、腦缺血引起的腦功能障礙。

當2型糖尿病患者需要用格列齊特片40mg和鹽酸二甲雙胍片250mg聯合治療時,本品作為替代治療。

用法用量

靜脈滴注。用時患者應處于平臥位。初次劑量為己酮可可堿100mg,于2-3小時內輸入,量大滴速不可超過100mg/小時。根據患者耐受性可每次增加50mg,常用劑量為每次100-200mg,每日1-2次,每次最大用藥量不可超過300mg。

口服,成人開始一次0.25g,一日2~3次,以后根據血糖和尿糖情況調整劑量,一般...

副作用

1、對本品中任一成份過敏者禁用。 2、腦出血患者及廣泛視網膜出血者。 3、急性心肌梗塞病人、嚴重冠狀動脈及腦血管硬化伴高血壓者、嚴重的心律失常者禁用。

1、胃腸道反應可有腹瀉、惡心、惡吐、胃痛不適、口中有金屬味。2、有時有乏力、疲倦、頭暈、頭痛、皮疹。3、乳酸性酸中毒發生率很低,臨床表現為嘔吐、腹痛、過度換氣、神志障礙,血液中乳酸濃度增加而不能用尿毒癥、酮癥酸中毒解釋。4、少見而嚴重的有黃疸、肝功能損害、骨髓抑制、粒細胞減少(表現為咽痛、發熱、感染)、血小板減少癥(表現為出血、紫癜)等。5、可減少腸道吸收維生素B12,使血紅蛋白減少,產生巨幼紅細胞貧血,也可引起吸收不良。

禁忌

成分

1、腦部血液循環障礙如暫時性腦缺血發作(TIA)、中風后遺癥、腦缺血引起的腦功能障礙。

當2型糖尿病患者需要用格列齊特片40mg和鹽酸二甲雙胍片250mg聯合治療時,本品作為替代治療。

藥理作用

1、常見的不良反應有頭暈,頭痛,厭食,腹脹,噯氣,消化不良,惡心嘔吐等。 2、少見的不良反應: (1)呼吸、循環系統:可見血壓下降,水腫,呼吸不規則,偶見心絞痛,心律不齊。 (2)神經系統:可見焦慮,抑郁和抽搐,肌肉酸痛等。 (3)消化系統:可見厭食、口干、口渴、便秘等。偶可見黃疸、肝炎、肝功能異常和體重改變等。 (4)血液系統:少數患者可見白細胞、血小板減少。偶見再生障礙性貧血和白血病的發生。 (5)皮膚系統:罕見皮膚或全身過敏反應,如瘙癢、皮疹及血管神經性水腫等。一般停藥后很快消失,偶有發展為過敏性休克的報道。 3、其它:可見視力模糊,結膜炎,中央盲區擴大,味覺減退,唾液增多,頸部腺體腫大等發生。

注意事項

1、有出血傾向或新近有出血史者不宜應用此藥,以免誘發出血。 2、低血壓和循環狀態不穩定者慎用本品。因本品可引起一過性低血壓,并伴有虛脫的傾向。 3、應根據腎功能調節劑量。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用。 5、兒童用藥:尚無本品兒童使用的研究資料和報道,兒童不推薦使用。 6、老年用藥:老年患者在肝臟代謝減慢,通過腎臟的排泄速率減慢,應酌情減量。可參考其他項下內容或遵醫囑。 7、藥物過量:過量反應常在服藥后4-5小時出現,主要表現為潮紅、血壓降低、抽搐、嗜睡,甚至昏迷,過量反應時應注意維持血壓和補充液體,予以對癥和支持治療。

1、本品可能引起低血糖,當熱量攝取不足、劇烈運動沒有及時補充熱量,同時使用其他降糖藥或乙醇時發生低血糖的危險增加。腎或肝功能不全可升高格列齊特和鹽酸二甲雙胍的血藥濃度,而肝腎功能不全可能減弱糖異生作用。所有這些都增加低血糖的危險性;2、服藥期間患者應經常檢查腎功能、肝功能、血糖,并進行眼科檢查等;3、鹽酸二甲雙胍主要經腎臟排出,鹽酸二甲雙胍積聚和乳酸酸中毒的危險性隨著腎功能損害的程度而增加。慎用影響腎功能或二甲雙胍消除的藥物;4、避免過量飲酒;5、與抗癌藥合用時,應定期做凝血檢查;6、適量補充體內VitB12;7、2型糖尿病患者在服用期間發現一些臨床疾病(特別是迷走神經疾病)應立即檢查是否是酮癥酸中毒或乳酸酸中毒,此時應評估血漿電解質、酮類、血糖水平是否正常,若出現血漿隨pH值下降或血中乳酸鹽、丙酮酸鹽和二甲雙胍水平升高,立即停止服用,并采用其它手段進行糾正。8、本品的臨床試驗正在進行,以確定本品規范的臨床定位、用法用量,并進一步評價本品的療效及安全性。

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