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注射用頭孢匹胺鈉
注射用頭孢匹胺鈉

注射用頭孢匹胺鈉

處方藥 非醫保

通用名稱:注射用頭孢匹胺鈉

批準文號:國藥準字H20063238

生產企業: 海南美好西林生物制藥有限公司

功能主治:本品適用于由金黃色葡萄球菌屬、鏈球菌屬(除腸球菌外)、厭氧鏈球菌屬、大腸桿菌、檸檬酸桿菌屬、克雷白氏桿菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬、摩根氏變形桿菌屬、假單孢菌屬、流感嗜血桿菌、不動桿菌屬、擬桿菌屬中對本藥敏感的細菌所致的下列感染:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用頭孢匹胺鈉
注射用頭孢匹胺鈉
唑尼沙胺片
唑尼沙胺片
主要成分

本品的主要成分頭孢匹胺鈉。

本品主要成分為唑尼沙胺。化學名稱:1,2-苯并異惡唑-3-甲基磺酰胺。分子式:C8H8N2O3S分子量:212.23

生產企業

海南美好西林生物制藥有限公司

深圳市資福藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20063238

國藥準字H20090252

說明
作用與功效

本品適用于由金黃色葡萄球菌屬、鏈球菌屬(除腸球菌外)、厭氧鏈球菌屬、大腸桿菌、檸檬酸桿菌屬、克雷白氏桿菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬、摩根氏變形桿菌屬、假單孢菌屬、流感嗜血桿菌、不動桿菌屬、擬桿菌屬中對本藥敏感的細菌所致的下列感染:

成人癲癇部分性發作的添加治療。

用法用量

1、成人:常用量為頭孢匹胺每天1-2g/日,分2次靜脈注射或靜脈滴注。難治性或嚴重感染時,根據不同癥狀可增至4g/日,分2-3次靜注或靜滴。 2、兒童:常用量為按體重每天每公斤30-80mg,分2-3次靜脈滴注。難治性或嚴重感染時,根據不同癥狀可增至150mg(效價),分2-3次靜脈滴注。 3、給藥方法及注意事項: (1)靜脈滴注本品時,加入葡萄糖液、電解質液、氨基酸液等輸液中,經30-60分鐘滴注完畢。 (2)本藥只能用于靜脈給藥。不得使用注射用水溶解靜滴用藥,因為溶液不等滲。 (3)大劑量靜脈給藥時,有時引起血管刺激癥狀和血栓性靜脈炎,為預防出現這類癥狀,應注意注射液的溶解、注射部位的選擇、注射方法等,注射速度應盡量緩慢。 (4)溶解后須迅速使用,需要保存時,務必于24小時以內使用。 (5)頭孢匹胺不應與其它藥物在同一容器中混合點滴使用。

口服,每分1-2次服用。初始劑量為每日100mg(1片),兩周后可增至200mg(2片)/天,持續兩周后再增加至300mg(3片)甚至400mg(4片)/天。每種劑量都要至少持續兩周時間以達到穩態。

副作用

1、有本藥成份所致過敏性休克既往史的病人忌用。 2、對本藥成份或頭孢菌素類抗生素有過敏史的病人禁用。

在對照臨床試驗中,最常見的與唑尼沙胺用藥有關的不良事件有嗜睡、厭食、眩暈、頭痛、惡心以及焦慮/急躁,這些不良事件在安慰劑組的患者中發生頻率并不相等。在對照臨床試驗中,應用唑尼沙胺作為加用治療的患者中有12%因不良事件而提前停藥;而安慰劑組的相應比例則為6%。在臨床研究中接受唑尼沙胺治療的1336名癲癇患者中,大約21%的患者由于不良反應停止治療。最常與提前停藥相關的不良事件包括嗜睡、疲勞和/或共濟失調(6%)、厭食(3%)、注意力難以集中(2%)、記憶困難、智力遲鈍、惡心/嘔吐(2%),以及體重減輕(1%)。在上述不良事件中,大多數均呈劑量相關性(見【警告】及【注意事項】)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:唑尼沙胺對孕婦的影響還沒有被研究,然而通過對動物的研究表明,唑尼沙胺能引起出生缺陷和其它嚴重妊娠期問題(見注意事項,致畸性部分)。唑尼沙胺對于人類分娩的影響尚不清楚。用于哺乳期婦女:唑尼沙胺是否分泌到母乳中還未知。因為許多藥物分泌到母乳且唑尼沙胺對嬰兒可能存在嚴重不良反應,所以應根據藥物對母親的重要性來決定停止哺乳還是停止用藥。只有在療效大于風險的情況下,唑尼沙胺才能在哺乳期婦女中使用。兒童用藥:唑尼沙胺對16歲以下兒童的安全性和有效性不明。有人報告過少汗和體溫過高的病例(見警告,少汗及體溫過高,兒科患者部分)。老年用藥:老年人使用唑尼沙胺的有效性和安全性尚未確立。單劑量藥動學參數在健康的老年及青年志愿者中是相同的(見藥動力學,特殊人群部分)。唑尼沙胺的臨床研究沒有入組足夠數量的65歲及以上的受試者,因此無法判定他們對藥物的反應是否與較年輕的患者存在差異。其他已報道的臨床經驗也無法證實老年患者與較年輕患者反應上的差異。一般來講,老年患者用藥時應慎重選擇劑量,通常從用藥劑量范圍的下限開始,要考慮到老年人肝臟、腎臟和心臟功能下降以及合并癥或其他藥物伴行使用的發生率更高

成分

本品適用于由金黃色葡萄球菌屬、鏈球菌屬(除腸球菌外)、厭氧鏈球菌屬、大腸桿菌、檸檬酸桿菌屬、克雷白氏桿菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬、摩根氏變形桿菌屬、假單孢菌屬、流感嗜血桿菌、不動桿菌屬、擬桿菌屬中對本藥敏感的細菌所致的下列感染:

成人癲癇部分性發作的添加治療。

藥理作用

據文獻報道,本品在上市前和上市后所進行的臨床研究統計分析15442例中,出現不良反應和實驗室檢查異常者617例(4%),主要為少見的腹瀉、惡心等消化道癥狀,以及皮疹等皮膚癥狀,白細胞減少、嗜酸性粒細胞增多等血象異常,BUN、肌酐升高等腎功能異常,GOT、GPT升高等肝功能異常者。 1、嚴重不良反應: (1)過敏性休克(<0.1%):密切觀察,出現癥狀時應停藥,并進行適當處理。 (2)急性腎功能衰竭等嚴重腎功能障礙(<0.1%):定期檢查腎功能,密切觀察,發現異常時,應停藥并進行適當處理。 (3)偽膜性結腸炎等伴有血便的嚴重結腸炎(<0.1):出現腹痛、頻繁腹瀉等癥狀時,應立即停藥,并進行適當處理。 (4)間質性肺炎、肺嗜酸性細胞浸潤綜合征(<0.1%):出現發熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X光片異常、嗜酸性粒細胞增多等癥狀時,應停藥,并給予皮質激素等,進行適當處理。 2、同類藥物出現的嚴重不良反應: (1)惡性大皰性多形紅斑(Stevens-Johnson氏綜合征)、中毒性表皮壞死綜合征(Lyell綜合征)。據報告使用其它頭孢菌素類抗生素時,偶見惡性大皰性多形紅斑(Stevens-Johnson氏綜合征)、中毒性表皮壞死綜合征(Lyell綜合征),應密切觀察,出現異常時,應停藥并進行適當處理。 (2)溶血性貧血:據報告使用其它頭孢菌素類抗生素(CET、CER等)時,出現溶血性貧血,發現異常時,應停藥并進行適當處理。 3、其它不良反應出現以下不良反應時,應根據需要采取減少劑量、停藥等適當措施。 (1)過敏反應:如皮疹、瘙癢、發熱、蕁麻疹、紅斑、發紅、關節痛等,出現這類癥狀時,應停藥并進行適當處理。 (2)血液系統:中性粒細胞減少,嗜酸性粒細胞增多,貧血,血小板減少。 (3)肝:GOT、GPT、AⅠ-P、LDH升高、膽紅素、r-GPT升高。 (4)消化系統:腹瀉、惡心、嘔吐、食欲不振等。 (5)雙重感染:如口內炎、念珠菌感染。 (6)維生素缺乏癥:維生素K缺乏癥狀(低凝血酶原血癥、出血傾向等),維生素B缺乏癥狀(舌炎、口腔炎、食欲不振、神經炎等)。 (7)其它:頭痛,熱感,全身倦怠感。

注意事項

1、重度肝腎功能障礙患者,應適當調節用藥量及用藥時間,慎重給藥。 2、應用本藥時,為防止出現耐藥菌,原則上應確定敏感性后用藥,給藥療程應控制在治療疾病所必需的最短時間內。 3、在用藥期間和用藥后一周內不宜飲酒,否則可出現顏面潮紅、惡心、心動過速、多汗、頭痛等癥狀。 4、有可能發生過敏性休克,需充分問診。 5、用藥時須做好搶救過敏性休克的準備,用藥后須使病人保持安靜狀態,密切觀察。 6、對青霉素類抗生素有過敏史的病人;本人或雙親、兄弟姐妹中有支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏體質的病人;嚴重肝腎功能障礙的患者(本藥可持續保持血中濃度,故須減少劑量或延長給藥間隔);進食不良的病人或非經口攝取營養的病人、全身狀態欠佳的病人(可出現維生素K缺乏癥狀,應密切觀察),應慎用。 7、長期使用本品可導致產生耐藥菌,結腸中耐藥梭狀芽孢桿菌的增生可能導致偽膜性結腸炎,引起嚴重腹瀉。 8、使用試紙條反應以外的班氏試劑、弗林氏試劑、尿糖試藥丸進行尿糖檢查時,有時出現假陽性反應,應予以注意。 9、直接血清抗球蛋白檢驗時有時出現陽性反應,應予以注意。 10、據報道,在幼小大鼠皮下注射實驗中,發現有促睪丸萎縮、抑制精子形成的作用。 11、孕婦及哺乳期婦女用藥:本藥未確立圍產期給藥的安全性,因此,當判斷治療的有益性超過危險性時,才可用于圍產期婦女或有可能妊娠的婦女。 12、兒童用藥:本藥尚未確立對早產兒或新生兒的安全性。 13、老年用藥:用于老年人時,應注意以下問題,控制劑量及給藥間隔,密切觀察病人狀態,慎重給藥。 (1)老年人生理功能下降,易于出現不良反應。 (2)老年人有時出現維生素K缺乏所致出血傾向。 14、藥物過量:過量用藥或頻繁用藥可導致惡心、嘔吐、腹瀉、癲癇發作,需對癥治療。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 肝腎功能不全患者應在醫生指導下使用;3. 避免與酒精同服;4. 定期檢查肝腎功能;5. 如出現皮疹等過敏反應應立即停藥并就醫。

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