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琥乙紅霉素
琥乙紅霉素

琥乙紅霉素

處方藥 醫保

通用名稱:琥乙紅霉素

批準文號:國藥準字H20059200

生產企業: 臺山市新寧制藥有限公司

功能主治:1、本品可作為青霉素等β-內酰胺類過敏或耐藥患者治療下列感染時使用:溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎、急性咽炎、鼻竇炎;溶血性鏈球菌所致猩紅熱、蜂窩織炎;白喉及白喉帶菌者;氣性壞疽、炭疽、破傷風:放線菌病:梅毒;李斯特菌病等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
琥乙紅霉素
琥乙紅霉素
草酸艾司西酞普蘭片
草酸艾司西酞普蘭片
主要成分

本品主要成份為琥乙紅霉素。

草酸艾司西酞普蘭?

生產企業

臺山市新寧制藥有限公司

四川科倫藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20059200

國藥準字H20080788

說明
作用與功效

1、本品可作為青霉素等β-內酰胺類過敏或耐藥患者治療下列感染時使用:溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎、急性咽炎、鼻竇炎;溶血性鏈球菌所致猩紅熱、蜂窩織炎;白喉及白喉帶菌者;氣性壞疽、炭疽、破傷風:放線菌病:梅毒;李斯特菌病等。

治療抑郁癥。治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。?

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 琥乙紅霉素片: 口服。成人一日1.6g,分2-4次服用: 1、軍團菌病患者:一次0.4-1.0g,一日4次。成人每日量一般不宜超過4g。 2、預防鏈球菌感染:一次400mg,一日2次。 3、衣原體或溶脲脲原體感染,一次800mg,每8小時1次,共7日,或一次400mg,每6小時1次,共14日。 4、小兒,按體重一次7.5-12.5mg/kg,一日4次,或一次15-25mg/kg,一日2次,嚴重感染每日量可加倍,分4次服用。 5、百日咳患兒,按體重一次10-12.5mg/kg,一日4次,療程14日。 琥乙紅霉素分散片: 1、口服,成人一日1.6g,分2-4次服用。 2、軍團菌病患者,一次0.4g-1.0g,一日4次。成人一日量一般不宜超過4g。 3、預防鏈球菌感染,一次400mg,一日2次。 4、衣原體或溶脲脲原體感染,一次800mg,每8小時1次,共7日;或一次400mg,每6小時一次,共14日。 5、小兒,按體重一次7.5-12.5mg/kg,一日4次:或一次15-25mg/kg,一日2次:嚴重感染時每日量可加倍,分4次服用。 6、百日咳患兒,按體重一次10-12.5mg/kg,一日4次,療程14日。 琥乙紅霉素膠囊: 口服,成人每次2粒,每日3次。 1、預防鏈球菌感染:一次2粒:一日2次。 2、衣原體或溶脲脲原體感染:一次3粒,每8小時1次,共7日;或一次2粒,每6小時一次,共14日。 3、軍團菌病患者:一次2-4粒,一日4次。 4、小兒:按體重一次7.5-12.5mg/kg,一日4次;或一次15-25m/kg,一日2次;嚴重感染時每日量可加倍,分4次服用。 5、百日咳患兒:按體重一次10-12.5mg/kg,一日4次,療程14日。 琥乙紅霉素顆粒: 口服。 1、成人:一日1.6g,分2-4次服用。 2、軍團菌病患者:一次0.4-1.0g,一日4次,成人每日量一般不宜超過4g。 3、預防鏈球菌感染:一次0.4g,一日2次。 4、衣原體或溶脲脲原體感染: (1)一次0.8g,每8小時1次,療程7日;或一次0.4g,每6小時1次,療程14日。 (2)小兒:按體重一次7.5-12.5mg/kg,一日4次;或一次15-25mg/kg,一日2次;嚴重感染每日量可加倍,分4次服用。 6、百日咳患兒:按體重一次10-12.5mg/kg,一日4次,療程14日。 琥乙紅霉素口腔崩解片: 將藥片置口腔內,崩解分散后隨唾液吞咽;或用少量水含化后吞服;或置溫水中化開后飲服,進餐前后均可服用。 1、口服,成人一日1.6g,分2-4次服用。軍團菌病患者,一次0.4-1.0g,一日4次。成人每日量一般不宜超過4g。 2、預防鏈球菌感染,一次400mg,一日2次。 3、衣原體或溶脲脲原體感染,一次800mg,每8小時1次,共7日;或一次400mg,每6小時1次,共14日。 4、小兒,按體重一次7.5-12.5mg/kg,一日4次;或一次15-25mg/kg,一日2次;嚴重感染每日量可加倍,分4次服用。 5、百日咳患兒,按體重一次10-12.5mg/kg,一日4次,療程14日。 琥乙紅霉素干混懸劑: 1、將本品倒入杯中,加入適量涼開水,搖勻后口服。 2、成人一日16g,分2-4次服用。 3、軍團菌病患者,一次04-1.0g,一日4次。成人每日量一般不宜超過4g。 4、預防鏈球菌感染,一次04g,一日2次。 5、衣原體或溶脲脲原體感染,一次0.8g,每8小時1次,共7日;或一次0.4g,每6小時1次,共14日。 6、小兒,按體重一次7.5-12.5m/kg,一日4次;或一次15-25mgkg,一日2次;嚴重感染每日量可加倍,分4次服用。 7、百日咳患兒,按體重一次10-12.5mgkg,一日4次,療程14日。

用法:口服,可以與食物同服。 用量:每日1次。常用劑量為每日10mg,根據患者的...

副作用

對本品或其他紅霉素制劑過敏者、慢性肝病患者、肝功能損害者及孕婦禁用。

國外文獻報道,不良反應多發生在開始治療的第1-2周,持續治療后不良反應的嚴重程度和發生率都會降低。 長期使用SSRI類藥物治療突然停藥后,有些患者會出現停藥癥狀,盡管停止治療后可能出現停藥癥狀,現有的臨床前和臨床證據都沒有顯示SSRI類藥物可以導致依賴。 對本品的撤藥反應還沒有進行系統評價,已經觀察到西酞普蘭的撤藥反應,表現為:頭暈、頭痛和惡心,大部分表現輕微,而且是自限性。 在國外開展的雙盲安慰劑對照研究中,本品下列不良反應的發生明顯多于安慰劑,所列的發生率未經安慰劑校正。? 謝和營養障礙 常見(>1/100,<1/10); 食欲降低 精神病性障礙 常見(>1/100,<1/10);? 性欲降低、性快感缺失(女性) 神經系統障礙 常見(>1/100,<1/10);? 失眠、嗜睡、頭暈 少見(>1/1000,<1/100);? 味覺異常、睡眠障礙 呼吸系統、胸部和膈區異常 常見(>1/100,<1/10);? 鼻竇炎、呵欠 胃腸道系統異常 很常見(>1/10);? 惡心 常見(>1/100,<1/10);? 腹瀉、便秘 皮膚和皮下組織異常 常見(>1/100,<1/10);? 多汗 生

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦:目前尚無本品用于孕婦的臨床資料。在大鼠的生殖毒理研究中觀察了其致畸效應,未發現畸形發生率增加。對人體的危險性尚不清楚,因而本品不應用于孕婦,如有臨床需要,只有在慎重考慮其風險/利益后方可使用。 2. 哺乳期婦女:草酸艾司西酞普蘭可在乳汁中分泌,哺乳婦女不應接受本品治療或在用藥期間停止哺乳。 兒童用藥:請參見“用法用量”。? 老年用藥:請參見“用法用量”。?

成分

1、本品可作為青霉素等β-內酰胺類過敏或耐藥患者治療下列感染時使用:溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎、急性咽炎、鼻竇炎;溶血性鏈球菌所致猩紅熱、蜂窩織炎;白喉及白喉帶菌者;氣性壞疽、炭疽、破傷風:放線菌病:梅毒;李斯特菌病等。

治療抑郁癥。治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。?

藥理作用

1、用本品后發生肝毒性反應者較服用其他紅霉素制劑為多見,服藥數日或1-2周后患者可出現乏力惡心、嘔吐、腹痛、皮疹、發熱等。有時可出現黃疸,肝功能試驗顯示淤膽,停藥后常可恢復。 2、胃腸道反應有腹瀉、惡心、嘔吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃納減退等,其發生率與劑量大小有關。 3、大劑量(≥4/日)應用時,尤其肝、腎疾病患者或老年患者,可能引起聽力減退,主要與血藥濃度過高(>12mg/L有關,停藥后大多可恢復。 4、過敏反應表現為藥物熱、皮疹、嗜酸性粒細胞增多等,發生率約0.5%-1%。 5、其他,偶有心律失常、口腔或陰道念珠菌感染。

1.藥理作用:草酸艾司西酞普蘭是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),本品藥理作用和臨床療效的可能機制是抑制5-羥色胺再攝取。 草酸艾司西酞普蘭對5-HT1A 受體、5-HT2、多巴胺D1和D2受體,α1-、α2-、β-腎上腺素能受體,組胺H1,毒蕈堿樣膽堿能受體,苯二氮卓類和阿 片受體沒有或僅有很低的親和力。 2.毒理研究: 遺傳毒性: 消旋西酞普蘭Ames試驗中,在無代謝活化劑存在時,5個試驗菌株中有2個菌株(TA98和TA1537)結果為陽性。消旋西酞普蘭CHL染色體畸變試驗中,無論有或無代謝活化劑存在,結果均為陽性。消旋西酞普蘭小鼠淋巴瘤人淋巴細胞染色體畸變試驗(HPRT)、大鼠肝臟細胞程序外DNA合成試驗(UDS)、人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性。 生殖毒性: 生育力試驗中,大鼠經口給予消旋西酞普蘭32、48、72mg/kg/天,可見各劑量組叫賠率降低,劑量≥32mg/kg/天時生育力降低,劑量為48mg/kg/天時妊娠事件延長。大鼠胚胎一胎仔發育毒性試驗中,大鼠經口給予艾司西酞普蘭56、112、150mg/kg/天,中、高劑量(根據mg/m2推

注意事項

1、溶血性鏈球菌感染用本品治療時,至少需持續10日,以防止急性風濕熱的發生。 2、腎功能減退患者一般無需減少用量,但嚴重腎功能損害者本品的劑量應適當減少。 3、用藥期間定期檢查肝功能。 4、患者對一種紅霉素制劑過敏或不能耐受時,對其他紅霉素制劑也可能過敏或不能耐受。 5、因不同細菌對紅霉素的敏感性存在一定差異,故應做藥敏測定。 6、對診斷的干擾:本品可干擾Hiberty法的熒光測定,使尿兒茶酚按的測定值出現假性增高。血清堿性酸、膽紅素,丙氨酸氨基轉移酶和門冬氨酸氨基轉移銜的測定值均可能增高。 7、孕婦及晡乳期婦女用藥:因出現肝毒性反應的可能性增加故孕婦禁用。由于本品有相當量進入母乳中,故哺乳期婦女慎用或暫停哺乳。  8、兒童用藥:尚不明確。 9、老年用藥:尚不明確。 10、藥物過量:尚不明確。

抗抑郁劑不適用于兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗中,發現本品組發生于自殺相關的行為(自殺企圖和自殺觀念)和敵意(攻擊性,對抗行為和易怒)的頻率高于安慰劑組。即使是為了臨床試驗,仍需密切監測患者的自殺表現。 下列的特殊警告和慎用適用于各種SSRI類藥物。 矛盾性焦慮 一些驚恐障礙患者在接受抗抑郁藥物治療初期,可能會加重焦慮癥狀,這種矛盾性反應通常會在治療開始后的兩周內逐漸減輕。建議降低起始劑量可以減少藥物的這種致焦慮效應。 癲癇發作 出現癲癇發作的患者應停止用藥。SSRI類藥物應避免用于不穩定的癲癇發作患者,應該對已經得到控制的癲癇發作患者在治療期間進行監測。如果癲癇發作頻率增加,應該停用SSRI類藥物。 躁狂 SSRI類藥物應慎用于有躁狂或輕躁狂發作史的患者。轉為躁狂發作的患者應停止使用SSRI類藥物。 糖尿病 對于糖尿病患者,使用SSRI類藥物治療可能會影響對血糖的調節。使用胰島素和/或口服降糖藥的患者,需要調整這些藥物的劑量。 自殺 抑郁癥本身固有癥狀可能出現自殺企圖,并會一直持續,直至自發或治療而發生顯著改善。對使用抗抑郁劑的患者應進行密切監測,特別

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