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琥乙紅霉素
琥乙紅霉素

琥乙紅霉素

處方藥 醫(yī)保

通用名稱(chēng):琥乙紅霉素

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20059200

生產(chǎn)企業(yè): 臺(tái)山市新寧制藥有限公司

功能主治:1、本品可作為青霉素等β-內(nèi)酰胺類(lèi)過(guò)敏或耐藥患者治療下列感染時(shí)使用:溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎、急性咽炎、鼻竇炎;溶血性鏈球菌所致猩紅熱、蜂窩織炎;白喉及白喉帶菌者;氣性壞疽、炭疽、破傷風(fēng):放線(xiàn)菌病:梅毒;李斯特菌病等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
琥乙紅霉素
琥乙紅霉素
普瑞巴林膠囊
普瑞巴林膠囊
主要成分

本品主要成份為琥乙紅霉素。

化學(xué)名稱(chēng):(3S)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸 分子式:C8H17NO2 分子量:159.23

生產(chǎn)企業(yè)

臺(tái)山市新寧制藥有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20059200

國(guó)藥準(zhǔn)字J20160022

說(shuō)明
作用與功效

1、本品可作為青霉素等β-內(nèi)酰胺類(lèi)過(guò)敏或耐藥患者治療下列感染時(shí)使用:溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎、急性咽炎、鼻竇炎;溶血性鏈球菌所致猩紅熱、蜂窩織炎;白喉及白喉帶菌者;氣性壞疽、炭疽、破傷風(fēng):放線(xiàn)菌病:梅毒;李斯特菌病等。

1.廣泛性焦慮障礙; 2.糖尿病性外周神經(jīng)病; 3.皰疹后神經(jīng)痛; 4.纖維肌痛綜合征; 5.癲癇的輔助治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說(shuō)明書(shū)使用,或遵醫(yī)囑。 琥乙紅霉素片: 口服。成人一日1.6g,分2-4次服用: 1、軍團(tuán)菌病患者:一次0.4-1.0g,一日4次。成人每日量一般不宜超過(guò)4g。 2、預(yù)防鏈球菌感染:一次400mg,一日2次。 3、衣原體或溶脲脲原體感染,一次800mg,每8小時(shí)1次,共7日,或一次400mg,每6小時(shí)1次,共14日。 4、小兒,按體重一次7.5-12.5mg/kg,一日4次,或一次15-25mg/kg,一日2次,嚴(yán)重感染每日量可加倍,分4次服用。 5、百日咳患兒,按體重一次10-12.5mg/kg,一日4次,療程14日。 琥乙紅霉素分散片: 1、口服,成人一日1.6g,分2-4次服用。 2、軍團(tuán)菌病患者,一次0.4g-1.0g,一日4次。成人一日量一般不宜超過(guò)4g。 3、預(yù)防鏈球菌感染,一次400mg,一日2次。 4、衣原體或溶脲脲原體感染,一次800mg,每8小時(shí)1次,共7日;或一次400mg,每6小時(shí)一次,共14日。 5、小兒,按體重一次7.5-12.5mg/kg,一日4次:或一次15-25mg/kg,一日2次:嚴(yán)重感染時(shí)每日量可加倍,分4次服用。 6、百日咳患兒,按體重一次10-12.5mg/kg,一日4次,療程14日。 琥乙紅霉素膠囊: 口服,成人每次2粒,每日3次。 1、預(yù)防鏈球菌感染:一次2粒:一日2次。 2、衣原體或溶脲脲原體感染:一次3粒,每8小時(shí)1次,共7日;或一次2粒,每6小時(shí)一次,共14日。 3、軍團(tuán)菌病患者:一次2-4粒,一日4次。 4、小兒:按體重一次7.5-12.5mg/kg,一日4次;或一次15-25m/kg,一日2次;嚴(yán)重感染時(shí)每日量可加倍,分4次服用。 5、百日咳患兒:按體重一次10-12.5mg/kg,一日4次,療程14日。 琥乙紅霉素顆粒: 口服。 1、成人:一日1.6g,分2-4次服用。 2、軍團(tuán)菌病患者:一次0.4-1.0g,一日4次,成人每日量一般不宜超過(guò)4g。 3、預(yù)防鏈球菌感染:一次0.4g,一日2次。 4、衣原體或溶脲脲原體感染: (1)一次0.8g,每8小時(shí)1次,療程7日;或一次0.4g,每6小時(shí)1次,療程14日。 (2)小兒:按體重一次7.5-12.5mg/kg,一日4次;或一次15-25mg/kg,一日2次;嚴(yán)重感染每日量可加倍,分4次服用。 6、百日咳患兒:按體重一次10-12.5mg/kg,一日4次,療程14日。 琥乙紅霉素口腔崩解片: 將藥片置口腔內(nèi),崩解分散后隨唾液吞咽;或用少量水含化后吞服;或置溫水中化開(kāi)后飲服,進(jìn)餐前后均可服用。 1、口服,成人一日1.6g,分2-4次服用。軍團(tuán)菌病患者,一次0.4-1.0g,一日4次。成人每日量一般不宜超過(guò)4g。 2、預(yù)防鏈球菌感染,一次400mg,一日2次。 3、衣原體或溶脲脲原體感染,一次800mg,每8小時(shí)1次,共7日;或一次400mg,每6小時(shí)1次,共14日。 4、小兒,按體重一次7.5-12.5mg/kg,一日4次;或一次15-25mg/kg,一日2次;嚴(yán)重感染每日量可加倍,分4次服用。 5、百日咳患兒,按體重一次10-12.5mg/kg,一日4次,療程14日。 琥乙紅霉素干混懸劑: 1、將本品倒入杯中,加入適量涼開(kāi)水,搖勻后口服。 2、成人一日16g,分2-4次服用。 3、軍團(tuán)菌病患者,一次04-1.0g,一日4次。成人每日量一般不宜超過(guò)4g。 4、預(yù)防鏈球菌感染,一次04g,一日2次。 5、衣原體或溶脲脲原體感染,一次0.8g,每8小時(shí)1次,共7日;或一次0.4g,每6小時(shí)1次,共14日。 6、小兒,按體重一次7.5-12.5m/kg,一日4次;或一次15-25mgkg,一日2次;嚴(yán)重感染每日量可加倍,分4次服用。 7、百日咳患兒,按體重一次10-12.5mgkg,一日4次,療程14日。

本品可與食物同時(shí)服用,也可單獨(dú)服用。 本品推薦劑量為每次75或150mg,每日2...

副作用

對(duì)本品或其他紅霉素制劑過(guò)敏者、慢性肝病患者、肝功能損害者及孕婦禁用。

一項(xiàng)雙盲、安慰劑對(duì)照試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),165名局部發(fā)作型癲癇病人在原有治療基礎(chǔ)上加上普瑞巴林治療(劑量為50、100、150、300和600mg/day,每日兩次)。最大劑量時(shí)大部分患者的耐受性良好。頭暈和嗜睡是最常出現(xiàn)的不良反應(yīng),600mg/day劑量組的發(fā)生率最高,頭暈發(fā)生率為42%,嗜睡的發(fā)生率為29%。而安慰劑組這兩種不良反應(yīng)的發(fā)生率均為11%。大部分不良反應(yīng)為輕到中度。8名患者因不良反應(yīng)退出了試驗(yàn),這些患者均是300mg/day和600mg/day劑量組的患者。泛發(fā)型焦慮癥和社交恐怖癥患者所進(jìn)行的臨床試驗(yàn)也發(fā)現(xiàn)頭暈和嗜睡是最常出現(xiàn)的不良反應(yīng)。

禁忌

兒童用藥:由于該人群中安全性和療效的數(shù)據(jù)不充足,年齡小于12歲的兒童和青少年(12-17歲)不推薦使用樂(lè)瑞卡。 老年用藥:老年患者(年齡65歲以上)由于腎功能減退可能需要減量(見(jiàn)包裝內(nèi)說(shuō)明書(shū)) 孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠婦女使用普瑞巴林的數(shù)據(jù)不足。 動(dòng)物研究顯示樂(lè)瑞卡具有生殖毒性。樂(lè)瑞卡對(duì)人類(lèi)的可能風(fēng)險(xiǎn)目前未知。 除非必要(孕婦服藥的益處明顯大于藥物對(duì)胎兒的潛在風(fēng)險(xiǎn)),否則妊娠期間不應(yīng)服用樂(lè)瑞卡。育齡婦女必須應(yīng)用有效的避孕措施。 目前尚不清楚普瑞巴林是否經(jīng)母乳分泌;但是,樂(lè)瑞卡可經(jīng)大鼠的乳汁分泌。因此,不

成分

1、本品可作為青霉素等β-內(nèi)酰胺類(lèi)過(guò)敏或耐藥患者治療下列感染時(shí)使用:溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎、急性咽炎、鼻竇炎;溶血性鏈球菌所致猩紅熱、蜂窩織炎;白喉及白喉帶菌者;氣性壞疽、炭疽、破傷風(fēng):放線(xiàn)菌病:梅毒;李斯特菌病等。

1.廣泛性焦慮障礙; 2.糖尿病性外周神經(jīng)病; 3.皰疹后神經(jīng)痛; 4.纖維肌痛綜合征; 5.癲癇的輔助治療。

藥理作用

1、用本品后發(fā)生肝毒性反應(yīng)者較服用其他紅霉素制劑為多見(jiàn),服藥數(shù)日或1-2周后患者可出現(xiàn)乏力惡心、嘔吐、腹痛、皮疹、發(fā)熱等。有時(shí)可出現(xiàn)黃疸,肝功能試驗(yàn)顯示淤膽,停藥后常可恢復(fù)。 2、胃腸道反應(yīng)有腹瀉、惡心、嘔吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃納減退等,其發(fā)生率與劑量大小有關(guān)。 3、大劑量(≥4/日)應(yīng)用時(shí),尤其肝、腎疾病患者或老年患者,可能引起聽(tīng)力減退,主要與血藥濃度過(guò)高(>12mg/L有關(guān),停藥后大多可恢復(fù)。 4、過(guò)敏反應(yīng)表現(xiàn)為藥物熱、皮疹、嗜酸性粒細(xì)胞增多等,發(fā)生率約0.5%-1%。 5、其他,偶有心律失常、口腔或陰道念珠菌感染。

1.藥理作用 普瑞巴林與中樞神經(jīng)系統(tǒng)中α2-δ位點(diǎn)(電壓門(mén)控鈣通道的一個(gè)輔助性亞基)有高度親和力。普瑞巴林的作用機(jī)制尚不明確,但是轉(zhuǎn)基因小鼠和結(jié)構(gòu)相關(guān)化合物(例如加巴噴丁)的研究結(jié)果提示,在動(dòng)物模型中的鎮(zhèn)痛及抗驚厥作用可能與普瑞巴林與α2-δ亞基的結(jié)合有關(guān)。體外研究顯示,普瑞巴林可能通過(guò)調(diào)節(jié)鈣通道功能而減少一些神經(jīng)遞質(zhì)的鈣依賴(lài)性釋放。 雖然普瑞巴林是抑制性神經(jīng)遞質(zhì)g-氨基丁酸(GABA)的結(jié)構(gòu)衍生物,但它并不直接與GABAA, GABAB 或苯二氮卓類(lèi)受體結(jié)合,不增加體外培養(yǎng)神經(jīng)元的GABAA 反應(yīng),不改變大鼠腦中GABA濃度,對(duì)GABA攝取或降解無(wú)急性作用。但是研究發(fā)現(xiàn),體外培養(yǎng)的神經(jīng)元長(zhǎng)時(shí)間暴露于普瑞巴林,GABA轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白密度和功能性GABA轉(zhuǎn)運(yùn)速率增加。普瑞巴林不阻滯鈉通道,對(duì)阿 片類(lèi)受體無(wú)活性,不改變環(huán)加氧酶活性,對(duì)多巴胺及5-羥色胺受體無(wú)活性,不抑制多巴胺、5-羥色胺或去甲腎上腺素的再攝取。 2.毒理研究 遺傳毒性:體外研究顯示普瑞巴林對(duì)細(xì)菌及哺乳動(dòng)物細(xì)胞無(wú)致突變作用,體內(nèi)及體外研究均顯示普瑞巴林不會(huì)導(dǎo)致哺乳動(dòng)物染色體畸變,在大鼠或小鼠中不誘導(dǎo)肝細(xì)胞程序外DNA合成。? 生殖

注意事項(xiàng)

1、溶血性鏈球菌感染用本品治療時(shí),至少需持續(xù)10日,以防止急性風(fēng)濕熱的發(fā)生。 2、腎功能減退患者一般無(wú)需減少用量,但嚴(yán)重腎功能損害者本品的劑量應(yīng)適當(dāng)減少。 3、用藥期間定期檢查肝功能。 4、患者對(duì)一種紅霉素制劑過(guò)敏或不能耐受時(shí),對(duì)其他紅霉素制劑也可能過(guò)敏或不能耐受。 5、因不同細(xì)菌對(duì)紅霉素的敏感性存在一定差異,故應(yīng)做藥敏測(cè)定。 6、對(duì)診斷的干擾:本品可干擾Hiberty法的熒光測(cè)定,使尿兒茶酚按的測(cè)定值出現(xiàn)假性增高。血清堿性酸、膽紅素,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移銜的測(cè)定值均可能增高。 7、孕婦及晡乳期婦女用藥:因出現(xiàn)肝毒性反應(yīng)的可能性增加故孕婦禁用。由于本品有相當(dāng)量進(jìn)入母乳中,故哺乳期婦女慎用或暫停哺乳。  8、兒童用藥:尚不明確。 9、老年用藥:尚不明確。 10、藥物過(guò)量:尚不明確。

),提示軀體依賴(lài)性。 15.自殺行為和想法 因任何適應(yīng)癥而接受抗癲癇藥(AED)治療的患者,抗癲癇藥(包括本品)會(huì)增加患者自殺想法或行為的風(fēng)險(xiǎn)。AED 治療期間,應(yīng)監(jiān)測(cè)患者是否出現(xiàn)下述癥狀或癥狀?lèi)夯阂钟簟⒆詺⑾敕ɑ蛐袨椋?或情緒或行為的任何異常變化。 對(duì)199 項(xiàng)包括11 種不同AED 的安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)(單藥治療和輔助治療)進(jìn)行合并分析,發(fā)現(xiàn)AED 治療組患者的自殺想法或行為的風(fēng)險(xiǎn)約為安慰劑組患者的2 倍(調(diào)整后的相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)為1.8,95% 可信區(qū)間:1.2, 2.7)。這些臨床試驗(yàn)中位治療時(shí)間為12 周,27,863 例AED 治療組患者的自殺行為或想法發(fā)生率的估算值為0.43%,而16,029 例安慰劑組患者發(fā)生率的估算值為0.24%,表明每530 例治療患者中約增加1 例有自殺想法或行為的患者。試驗(yàn)中藥物治療組有4 例自殺患者,安慰劑組無(wú)自殺患者;但因病例數(shù)太少,尚不能得出藥物對(duì)自殺影響的任何結(jié)論。 在AED 治療開(kāi)始一周之后,即觀察到AED 治療可增加自殺想法或行為的風(fēng)險(xiǎn),且持續(xù)存在于整個(gè)治療評(píng)估期間。因納入分析的大多數(shù)臨床試驗(yàn)均不超過(guò)24 周,故未能評(píng)價(jià)24 周后自殺想

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