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雙氯芬酸鈉
雙氯芬酸鈉

雙氯芬酸鈉

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:雙氯芬酸鈉

批準文號:國藥準字H44020342

生產(chǎn)企業(yè): 臺山市新寧制藥有限公司

功能主治:本品用于急性關(guān)節(jié)炎癥和痛風發(fā)作、慢性關(guān)節(jié)炎癥、類風濕性關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱關(guān)節(jié)和脊柱的其他炎性風濕性疾病、與關(guān)節(jié)和脊柱的退行性疾病有關(guān)的疼痛、軟組織風濕病、創(chuàng)傷或手術(shù)后的腫痛或炎癥,治療痛經(jīng)和由整形、牙科手術(shù)或其它外科小手術(shù)引起的術(shù)后痛和炎癥。也用于眼科手術(shù)后非細菌性炎癥的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
雙氯芬酸鈉
雙氯芬酸鈉
草酸艾司西酞普蘭片
草酸艾司西酞普蘭片
主要成分

本品主要成分為雙氯芬酸鈉。

草酸艾司西酞普蘭?

生產(chǎn)企業(yè)

臺山市新寧制藥有限公司

四川科倫藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H44020342

國藥準字H20080788

說明
作用與功效

本品用于急性關(guān)節(jié)炎癥和痛風發(fā)作、慢性關(guān)節(jié)炎癥、類風濕性關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱關(guān)節(jié)和脊柱的其他炎性風濕性疾病、與關(guān)節(jié)和脊柱的退行性疾病有關(guān)的疼痛、軟組織風濕病、創(chuàng)傷或手術(shù)后的腫痛或炎癥,治療痛經(jīng)和由整形、牙科手術(shù)或其它外科小手術(shù)引起的術(shù)后痛和炎癥。也用于眼科手術(shù)后非細菌性炎癥的治療。

治療抑郁癥。治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。?

用法用量

雙氯芬酸鈉緩釋片: 口服,本品須整片吞服,勿嚼碎。一次0.1g,一日1次,或遵醫(yī)囑。 雙氯芬酸鈉緩釋片(Ⅰ): 口服,一次1片(0.1g),一日1次,或遵醫(yī)囑。晚餐后用開溫水送服,需整片吞服,不要弄碎或咀嚼。 雙氯芬酸鈉緩釋膠囊: 口服。本品須整粒吞服,勿嚼碎。一次50mg,一日2次,或遵醫(yī)囑。 雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(Ⅰ): 口服:本品須整粒吞服,勿嚼碎。一次0.1g,一日1次,或遵醫(yī)囑。 雙氯芬酸鈉腸溶片: 口服。 1、作為常規(guī)劑量,最初每日劑量為100-150mg。對輕度病人或需長期治療的病人,每日劑量為75-100mg。通常將每日劑量分2-3次服用。 2、對原發(fā)性痛經(jīng),通常每日劑量為50-150mg,分次服用。最初劑量應是50-150mg,必要時,可在若干個月經(jīng)周期之內(nèi)提高劑量達到最大劑量200mg/日。癥狀一旦出現(xiàn)應立即開始治療,并持續(xù)數(shù)日,治療方案依癥狀而定。 3、小兒常用量:一日0.5-2.0mg/kg,日最大量為3.0mg/kg,分3次服。 雙氯芬酸鈉腸溶膠囊: 口服,一次50mg(一粒),一日兩次,或遵醫(yī)囑。 雙氯芬酸鈉腸溶緩釋膠囊: 口服,本品須整粒吞服,勿嚼碎。每次0.1g,一日1次,或遵醫(yī)囑。  雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊: 正常成人的劑量為一日1次。一次1粒。必要時可增至一日2次,一次1粒。兒童和老年人服用該藥應在醫(yī)生的嚴格指導下進行。 雙氯芬酸鈉噴霧劑: 局部噴霧,2-3小時一次,每次3-4撳(每撳含雙氯芬酸鈉0.5mg)。 雙氯芬酸鈉氣霧劑: 外用,將藥瓶直立噴于患部。一次噴藥時間不超過2秒鐘(噴藥約2g),一日3次,一日用藥總量不超過12g。 雙氯芬酸鈉貼: 外用。按疼痛面積大小確定用量,通常每次使用本品1-2貼,每日一次。12歲以下兒童請咨詢醫(yī)師或藥師。 雙氯芬酸鈉栓: 取塑料指套一只,套在食指上,取出栓劑,持栓劑下端,以少量溫水濕潤后,輕輕塞入肛門2cm處,成人一次50mg,一日50mg-100mg,或遵醫(yī)囑。 雙氯芬酸鈉滴眼液: 術(shù)后第一天開始用藥,每日4次,每次2滴。 雙氯芬酸鈉乳膏、雙氯芬酸鈉凝膠: 外用。按照痛處面積大小,使用本品適量,輕輕揉搓,使本品滲透皮膚,一日3-4次。 雙氯芬酸鈉注射液: 深部肌內(nèi)注射。一次50mg,一日2-3次。

用法:口服,可以與食物同服。 用量:每日1次。常用劑量為每日10mg,根據(jù)患者的...

副作用

1、已知對本品過敏的患者。 2、服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發(fā)哮喘,蕁麻疹或過敏反應的患者。 3、禁用于冠狀動脈搭橋手術(shù)(CABG)圍手術(shù)期疼痛的治療。 4、有應用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 5、有活動性消化道潰瘍出血,或者既往曾復發(fā)潰瘍/出血的患者。 6、重度心力衰竭患者。 7、已知對乙酰水楊酸、布洛芬過敏的患者。 8、有胃腸道炎性疾病(潰瘍性結(jié)腸炎,克羅恩病),黑便或不明原因的血液疾病病史者。

國外文獻報道,不良反應多發(fā)生在開始治療的第1-2周,持續(xù)治療后不良反應的嚴重程度和發(fā)生率都會降低。 長期使用SSRI類藥物治療突然停藥后,有些患者會出現(xiàn)停藥癥狀,盡管停止治療后可能出現(xiàn)停藥癥狀,現(xiàn)有的臨床前和臨床證據(jù)都沒有顯示SSRI類藥物可以導致依賴。 對本品的撤藥反應還沒有進行系統(tǒng)評價,已經(jīng)觀察到西酞普蘭的撤藥反應,表現(xiàn)為:頭暈、頭痛和惡心,大部分表現(xiàn)輕微,而且是自限性。 在國外開展的雙盲安慰劑對照研究中,本品下列不良反應的發(fā)生明顯多于安慰劑,所列的發(fā)生率未經(jīng)安慰劑校正。? 謝和營養(yǎng)障礙 常見(>1/100,<1/10); 食欲降低 精神病性障礙 常見(>1/100,<1/10);? 性欲降低、性快感缺失(女性) 神經(jīng)系統(tǒng)障礙 常見(>1/100,<1/10);? 失眠、嗜睡、頭暈 少見(>1/1000,<1/100);? 味覺異常、睡眠障礙 呼吸系統(tǒng)、胸部和膈區(qū)異常 常見(>1/100,<1/10);? 鼻竇炎、呵欠 胃腸道系統(tǒng)異常 很常見(>1/10);? 惡心 常見(>1/100,<1/10);? 腹瀉、便秘 皮膚和皮下組織異常 常見(>1/100,<1/10);? 多汗 生

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦:目前尚無本品用于孕婦的臨床資料。在大鼠的生殖毒理研究中觀察了其致畸效應,未發(fā)現(xiàn)畸形發(fā)生率增加。對人體的危險性尚不清楚,因而本品不應用于孕婦,如有臨床需要,只有在慎重考慮其風險/利益后方可使用。 2. 哺乳期婦女:草酸艾司西酞普蘭可在乳汁中分泌,哺乳婦女不應接受本品治療或在用藥期間停止哺乳。 兒童用藥:請參見“用法用量”。? 老年用藥:請參見“用法用量”。?

成分

本品用于急性關(guān)節(jié)炎癥和痛風發(fā)作、慢性關(guān)節(jié)炎癥、類風濕性關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱關(guān)節(jié)和脊柱的其他炎性風濕性疾病、與關(guān)節(jié)和脊柱的退行性疾病有關(guān)的疼痛、軟組織風濕病、創(chuàng)傷或手術(shù)后的腫痛或炎癥,治療痛經(jīng)和由整形、牙科手術(shù)或其它外科小手術(shù)引起的術(shù)后痛和炎癥。也用于眼科手術(shù)后非細菌性炎癥的治療。

治療抑郁癥。治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。?

藥理作用

1、胃腸道: (1)偶見:上腹疼痛、惡心、嘔吐、腹瀉、腹部痙攣、消化不良、脹氣和厭食。 (2)罕見:胃腸道出血(嘔血、黑便、血性腹瀉)、伴有或不伴有出血或穿孔的胃或腸道潰瘍。 (3)個例:潰瘍性口炎、舌炎、食道損傷、膈樣腸狹窄、低位腸道疾病(如非特異性岀血性結(jié)腸炎、潰瘍性結(jié)炎或克隆氏病加重)、便秘、胰腺炎。 2、中樞(外周)神經(jīng)系統(tǒng): (1)偶見:頭痛、頭暈、暈眩。 (2)罕見:乏力。 (3)個例:感覺障礙(包括感覺異常、記憶障礙、定向障礙)、失眠、煩躁、驚厥、抑郁、焦慮、惡夢、震顫、精神病反應、非感染性腦膜炎。 3、特殊感覺: (1)個例:視覺障礙(視覺模糊、復視)、聽覺損傷、耳鳴、味覺障礙。 4、皮膚: (1)偶見:皮疹。 (2)罕見:蕁麻疹。 (3)個例:皰疹、濕疹、多形性紅斑、Stevens-Johnson氏綜合征、Lyel氏綜合征(急性毒性表皮松解)、紅病(表皮脫落性皮炎)、脫發(fā)、光敏反應、紫癜(包括:過敏性紫癜)。 5、腎: (1)罕見:水腫。 (2)個例:急性腎功能衰竭、泌尿系統(tǒng)異常如:血尿、蛋白尿、間質(zhì)性腎炎、腎病綜合征、腎乳頭壞死。 6、肝: (1)偶見:血清轉(zhuǎn)氨酶增高(SGOT,SGPT)。 (2)罕見:黃疸性及非黃疸性肝炎。 (3)個例:暴發(fā)性肝炎。 7、血液: 個例:血小板減少、白細胞減少、溶血性貧血、再生障礙性貧血、粒細胞缺乏。 8、過敏反應: (1)罕見:哮喘、全身性過敏或過敏樣反應(包括低血壓)。 (2)個例:脈管炎、肺炎。

1.藥理作用:草酸艾司西酞普蘭是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),本品藥理作用和臨床療效的可能機制是抑制5-羥色胺再攝取。 草酸艾司西酞普蘭對5-HT1A 受體、5-HT2、多巴胺D1和D2受體,α1-、α2-、β-腎上腺素能受體,組胺H1,毒蕈堿樣膽堿能受體,苯二氮卓類和阿 片受體沒有或僅有很低的親和力。 2.毒理研究: 遺傳毒性: 消旋西酞普蘭Ames試驗中,在無代謝活化劑存在時,5個試驗菌株中有2個菌株(TA98和TA1537)結(jié)果為陽性。消旋西酞普蘭CHL染色體畸變試驗中,無論有或無代謝活化劑存在,結(jié)果均為陽性。消旋西酞普蘭小鼠淋巴瘤人淋巴細胞染色體畸變試驗(HPRT)、大鼠肝臟細胞程序外DNA合成試驗(UDS)、人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠微核試驗結(jié)果均為陰性。 生殖毒性: 生育力試驗中,大鼠經(jīng)口給予消旋西酞普蘭32、48、72mg/kg/天,可見各劑量組叫賠率降低,劑量≥32mg/kg/天時生育力降低,劑量為48mg/kg/天時妊娠事件延長。大鼠胚胎一胎仔發(fā)育毒性試驗中,大鼠經(jīng)口給予艾司西酞普蘭56、112、150mg/kg/天,中、高劑量(根據(jù)mg/m2推

注意事項

口服制劑: 1、避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2、根據(jù)控制癥狀的需要,在最短治療時間內(nèi)使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3、在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現(xiàn)胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現(xiàn)不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 4、針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續(xù)時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫(yī)生和患者也應對此類事件的發(fā)生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發(fā)生應采取的步驟。患者應該警惕諸如胸痛、氣短、無力、言語含糊等癥狀和體征,而且當有任何上述癥狀或體征發(fā)生后應該馬上尋求醫(yī)生幫助。 5、和所有非甾體抗炎藥(NSAIDs)一樣,本品可導致新發(fā)高血壓或使已有的高血壓癥狀加重,其中的任何一種都可導致心血管事件的發(fā)生率增加。服用噻嗪類或髓袢利尿劑的患者服用非甾體抗炎藥(NSAIDs)時,可能會影響這些藥物的療效。高血壓病患者應慎用非甾體抗炎藥(NSAIDs),包括本品。在開始本品治療和整個治療過程中應密切監(jiān)測血壓。 6、有高血壓和/或心力衰竭(如液體潴留和水腫)病史的患者應慎用。 7、NSAIDs,包括本品可能引起致命的、嚴重的皮膚不良反應,例如剝脫性皮炎、StevensJohnson綜合征(SJS)和中毒性表皮壞死溶解癥(TEN)。這些嚴重事件可在沒有征兆的情況下出現(xiàn)。應告知患者嚴重皮膚反應的癥狀和體征,在第一次出現(xiàn)皮膚皮疹或過敏反應的其他征象時,應停用本品。 8、本品應空腹(餐前)隨足量飲水服用,對易發(fā)生胃腸道反應的患者,推薦在進餐的同時服用。 9、如果出現(xiàn)了不良反應,則應停藥。 10、肝、腎功能不全、心臟病或剛做過大手術(shù)者慎用。 11、本品可能引起反應能力受損,特別是在飲酒時服用,可能影響駕駛或操作機器的能力,因此服用本品時應避免飲酒。 12、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品在妊娠期婦女中的應用沒有充足的研究資料,因此只有在應用本品對孕婦的益處超過對胎兒的潛在危害時方可使用。該藥對胎兒可能產(chǎn)生不良影響,可能影響胎兒的心血管系統(tǒng),導致動脈導管早閉,因此在妊娠期應避免使用。與其他非甾體抗炎藥類似,雙氯芬酸能夠抑制子宮收縮,可能引起晚產(chǎn),并增加出血傾向,所以在妊娠期的最后三個月中禁止使用本品。由于該藥對嬰兒可能有潛在的危害,因此在權(quán)衡該藥對哺乳婦女的重要性后,應決定停止哺乳或停止服用該藥。 13、兒童用藥:本品在兒童中的安全性和有效性尚未確立。 14、老年用藥:本品在老年人中的安全性、有效性和不良反應的發(fā)生與年輕人沒有顯著差異,但老年人對不良反應的耐受性一般較差,老年人服用該藥應在醫(yī)生的嚴格指導下進行。 15、藥物過量: (1)藥物過量的癥狀包括身體搖擺、呼吸緩慢或加速、呼吸困難、耳鳴、視力模糊、皮疹、惡心、嘔吐、腹瀉、上腹痛、胃腸道出血、重度頭痛、焦躁、語無倫次、意識模糊、嗜睡、昏迷、驚厥、運動障礙。 (2)急救措施:主要的治療措施為支持治療。對服藥不久的患者可應用吐根催吐(患者意識不清和驚厥發(fā)作時除外),服藥1小時以內(nèi)的患者可在服用活性炭后洗胃,服藥1小時以上的患者服用活性炭后一般不必洗胃,可多次服用活性炭,以減少藥物的吸收。理論上可以通過堿化尿液和利尿促進該藥的清除,但由于該藥的蛋白結(jié)合率高,堿化尿液和利尿沒有明顯益處。血液透析一般不能加快該藥的清除,但在發(fā)生腎功能不全和少尿時可以進行血液透析。無解毒藥。 外用制劑: 1、由于本品局部應用也可全身吸收,故應避免長期大面積使用。 2、肝、腎功能不全者以及孕婦、哺乳期婦女使用前請咨詢醫(yī)師或藥師。 3、不得用于破損皮膚或感染性創(chuàng)口。 4、避免接觸眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 5、如使用本品7日,局部疼痛未緩解,請咨詢醫(yī)師或藥師。 6、對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 7、本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 8、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 9、兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 10、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。 11、滴眼液勿與污物接觸,勿接觸瓶口,以防污染藥液。 12、滴眼液與縮瞳劑不能同時使用,青光眼患者術(shù)前3小時停止滴用縮瞳劑。 13、滴眼液用后立即密閉保存。 14、滴眼液藥液變渾濁時請勿使用。

抗抑郁劑不適用于兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗中,發(fā)現(xiàn)本品組發(fā)生于自殺相關(guān)的行為(自殺企圖和自殺觀念)和敵意(攻擊性,對抗行為和易怒)的頻率高于安慰劑組。即使是為了臨床試驗,仍需密切監(jiān)測患者的自殺表現(xiàn)。 下列的特殊警告和慎用適用于各種SSRI類藥物。 矛盾性焦慮 一些驚恐障礙患者在接受抗抑郁藥物治療初期,可能會加重焦慮癥狀,這種矛盾性反應通常會在治療開始后的兩周內(nèi)逐漸減輕。建議降低起始劑量可以減少藥物的這種致焦慮效應。 癲癇發(fā)作 出現(xiàn)癲癇發(fā)作的患者應停止用藥。SSRI類藥物應避免用于不穩(wěn)定的癲癇發(fā)作患者,應該對已經(jīng)得到控制的癲癇發(fā)作患者在治療期間進行監(jiān)測。如果癲癇發(fā)作頻率增加,應該停用SSRI類藥物。 躁狂 SSRI類藥物應慎用于有躁狂或輕躁狂發(fā)作史的患者。轉(zhuǎn)為躁狂發(fā)作的患者應停止使用SSRI類藥物。 糖尿病 對于糖尿病患者,使用SSRI類藥物治療可能會影響對血糖的調(diào)節(jié)。使用胰島素和/或口服降糖藥的患者,需要調(diào)整這些藥物的劑量。 自殺 抑郁癥本身固有癥狀可能出現(xiàn)自殺企圖,并會一直持續(xù),直至自發(fā)或治療而發(fā)生顯著改善。對使用抗抑郁劑的患者應進行密切監(jiān)測,特別

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