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紅霉素
紅霉素

紅霉素

處方藥 醫保

通用名稱:紅霉素

批準文號:國藥準字H44022371

生產企業: 臺山市新寧制藥有限公司

功能主治:紅霉素腸溶片:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
紅霉素
紅霉素
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成分為紅霉素。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產企業

臺山市新寧制藥有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H44022371

國藥準字H20020528

說明
作用與功效

紅霉素腸溶片:

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 紅霉素腸溶片:口服。成人一日1-2g(8-16片),分3-4次服用。軍團菌病患者,成人一日2-4g(16-32片),分4次服用。小兒按體重一日30-50mg/kg,分3-4次服用。 紅霉素軟膏:局部外用。取本品適量,涂于患處,每日2次。 紅霉素眼膏:涂于眼瞼內。一日2-3次,最后一次宜在睡前使用。

對大多數患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

對紅霉素及其他大環內酯類藥物過敏者禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現為視物色淡、光感增強或視物模糊。

禁忌

成分

紅霉素腸溶片:

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

紅霉素腸溶片: 1、胃腸道反應有腹瀉、惡心、嘔吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃納減退等,其發生率與劑量大小有關。 2、肝毒性少見,患者可有乏力、惡心、嘔吐、腹痛、發熱及肝功能異常,偶見黃疸等。 3、大劑量(≥4g/日)應用時,尤其肝、腎疾病患者或老年患者,可能引起聽力減退,主要與血藥濃度過高(>12mg/L)有關,停藥后大多可恢復。 4、過敏反應表現為藥物熱、皮疹、嗜酸性粒細胞增多等,發生率約0.5%-1%。 5、其他,偶有心律失常,口腔或陰道念珠菌感染。 紅霉素軟膏: 偶見刺激癥狀和過敏反應。 紅霉素眼膏: 可出現眼部刺激、發紅及其他過敏反應;偶見眼睛疼痛,視力改變。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機制:陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達,而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

紅霉素腸溶片: 1、溶血性鏈球菌感染用本品治療時,至少需持續10日,以防止急性風濕熱的發生。 2、腎功能減退患者一般無需減少用量,但嚴重腎功能損害者本品的劑量應適當減少。 3、肝病患者本品的劑量應適當減少。 4、用藥期間定期隨訪肝功能。 5、患者對一種紅霉素制劑過敏或不能承受時,對其他紅霉素制劑也可能過敏或不能承受。 6、因不同細菌對紅霉素的敏感性存在一定差異,故應做藥敏測定。 7、對診斷的干擾:本品可干擾Higerty法的熒光測定,使尿兒茶酚胺的測定值出現假性增高;血清堿性磷酸酶、膽紅素、丙氨酸氨基轉移酶和門冬氨酸氨基轉移酶的測定值均可能增高。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可通過胎盤屏障而進入胎兒循環,故孕婦應慎用。本品有相當量進入母乳中,故哺乳期婦女應慎用或暫停哺乳。 9、兒童用藥:請參照用法用量。 10、老年用藥:尚不明確。 11、藥物過量:尚不明確。 紅霉素軟膏、紅霉素眼膏: 1、避免接觸其他黏膜(如口、鼻等)。 2、用藥部位如有燒灼感、瘙癢、紅腫等情況應停藥,并將局部藥物洗凈,必要時向醫師咨詢。 3、用前應洗凈雙手。 4、孕婦及哺乳期婦女應在醫師指導下使用。 5、使用后應擰緊瓶蓋,以免污染藥品。 6、對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 7、本品性狀發生改變時禁止使用。 8、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 9、兒童必須在成人監護下使用。 10、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細胞色素P450抑制劑)800MG,導致血漿內西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達到穩態)合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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