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碘化鉀
碘化鉀

碘化鉀

處方藥 非醫保

通用名稱:碘化鉀

批準文號:國藥準字H44020349

生產企業: 臺山市新寧制藥有限公司

功能主治:本品用于地方性甲狀腺腫的預防與治療,甲狀腺功能亢進癥手術前準備及甲狀腺亢進危象。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
碘化鉀
碘化鉀
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成分為碘化鉀。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產企業

臺山市新寧制藥有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H44020349

國藥準字H20020528

說明
作用與功效

本品用于地方性甲狀腺腫的預防與治療,甲狀腺功能亢進癥手術前準備及甲狀腺亢進危象。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 碘化鉀片: 1、預防地方性甲狀腺腫:劑量根據當地缺碘情況而定,一般100μg/日即可。 2、治療地方性甲狀腺腫:對早期患者給予1-10mg/日,連服1-3個月,中間休息30-40天。約1-2月后,劑量可漸增至20-25mg/日,總療程約3-6個月。

對大多數患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

1、對碘化物過敏者應禁用。 2、嬰、幼兒使用碘液易致皮疹,影響甲狀腺功能,應禁用。 3、有口腔疾病患者慎用,濃碘液可致唾液腺腫脹、觸痛,口腔、咽喉部燒灼感、金屬味,齒和齒齦疼痛,唾液分泌增加。 4、急性支氣管炎、肺結核、高鉀血癥、甲狀腺功能亢進、腎功能受損者慎用。 5、應用本品能影響甲狀腺功能,或影響甲狀腺吸碘率的測定與甲狀腺核素掃描顯像結果,這些檢查均應安排在應用本品前進行。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)碘化物能通過胎盤,造成胎兒甲狀腺功能異常及/或甲狀腺腫大,妊娠婦女嚴禁應用。 (2)碘化物能分泌入乳汁,哺乳易致嬰兒皮疹,甲狀腺功能受到抑制,故婦女哺乳期間應禁用或暫停哺乳。 7、兒童用藥:嬰、幼兒使用碘液易致皮疹,影響甲狀腺功能,應禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現為視物色淡、光感增強或視物模糊。

禁忌

成分

本品用于地方性甲狀腺腫的預防與治療,甲狀腺功能亢進癥手術前準備及甲狀腺亢進危象。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

1、過敏反應,不常見。可在服藥后立即發生,或數小時后出現血管性水腫,表現為上肢、下肢、顏面部、口唇、舌或喉部水腫,也可出現皮膚紅斑或風團、發熱、不適。 2、關節疼痛、嗜酸細胞增多、淋巴結腫大,不常見。 3、長期服用,可出現口腔、咽喉部燒灼感、流涎、金屬味和齒齦疼痛、胃部不適、劇烈頭痛等碘中毒癥狀。也可出現高鉀血癥,表現為神志模糊、心律失常、手足麻木刺痛、下肢沉重無力。 4、腹瀉、惡心、嘔吐和胃痛等消化道不良反應,不常見。 5、動脈周圍炎,類白血病樣嗜酸性粒細胞增多,罕見。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機制:陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達,而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

1、一旦獲得政府的用藥通知,應盡快服用碘化鉀。如被告知需重復服用,應在第一次服用24小時后,再服用第二次,不要過早服用。因為甲狀腺儲存碘的能力有限,多服無益。 2、每日服用超過1次劑量的碘會增加不良反應發生的風險。政府官員將告知需服用碘化鉀的天數。 3、應堅持服用碘化鉀直至空氣或食物中沒有放射性碘元素的暴露。發生不良反應時應采取的措施如出現以下癥狀,請停止服用碘化鉀并與醫生聯系:面部,手或腳部腫大、發熱并伴隨關節疼痛、皮疹。 4、如出現以下癥狀,請立即停止服用碘化鉀并尋求醫療救護:呼吸、說話或吞咽困難、氣短或氣喘、唇部、舌頭或咽喉腫脹、心律不齊或胸口疼痛如服用過量,請立即就醫或聯系中毒控制中心。 5、請將本品置于兒童接觸不到的地方。

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細胞色素P450抑制劑)800MG,導致血漿內西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達到穩態)合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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