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布洛芬
布洛芬

布洛芬

處方藥 醫保

通用名稱:布洛芬

批準文號:國藥準字H44020292

生產企業: 臺山市新寧制藥有限公司

功能主治:本品用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛、痛經。也用于普通感冒或流行性感冒引起的發熱。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
布洛芬
布洛芬
鹽酸舍曲林片
鹽酸舍曲林片
主要成分

本品主要成分為布洛芬。

鹽酸舍曲林。

生產企業

臺山市新寧制藥有限公司

萬特制藥(海南)有限公司

批準文號

國藥準字H44020292

國藥準字H20080019

說明
作用與功效

本品用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛、痛經。也用于普通感冒或流行性感冒引起的發熱。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后,繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。舍曲林也用于治療強迫癥,初始治療有反應后,舍曲林在治療強迫癥二年的時間內,仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 布洛芬緩釋膠囊: 口服。成人,一次1粒,一日2次(早晚各一次)。 布洛芬泡騰片: 溶解于開水或溫水后口服。12歲以上兒童及成人一次2片,若持續疼痛或發熱,可間隔4-6小時重復用藥1次,24小時不超過4次。 布洛芬咀嚼片: 口服,咀嚼后下咽,成人一次1片,若持續疼痛或發熱,可間隔4-6小時重復用藥1次,24小時不超過4次。 布洛芬片: 口服。成人一次0.2g,若持續疼痛或發熱,可間隔4-6小時重復用藥1次,24小時不超過4次。 布洛芬軟膠囊: 口服。成人一次1粒,若疼痛或發熱癥狀持續不緩解,可間隔4-6小時重復用藥一次,24小時內不超過4粒。 布洛芬分散片: 口服或加水分散后服用,成人一次1片,若持續疼痛或發熱,可間隔4-6小時重復用藥1次,24小時不超過4次。 布洛芬膠囊: 口服。成人一次1粒,若持續疼痛或發熱,可間隔4-6小時重復用藥1次,24小時不超過4次。 布洛芬緩釋片: 口服。成人一次1片,一日2次(早晚各一次)。兒童用量請咨詢醫師或藥師。 小兒布洛芬栓: 直腸給藥:3-6歲兒童,一次1粒(塞肛門內)。若持續疼痛或發熱,可間隔4-6小時重復用藥1次,24小時不超過4次。 布洛芬混懸滴劑:口服,需要時每6-8小時可重復使用,每24小時不超過4次,5-10mg/kg次。或參照年齡、體重,用滴管量取,如下: 1、6月以下,應遵醫囑。 2、6-11月,5.5-8.0公斤,一滴管(1.25ml)。 3、12-23月,8.1-12.0,1.5滴管(1.875ml)。 4、2-3歲,12.1-15.9,2滴管(2.5ml)。 注:使用前請勻使用后請清選滴管。 布洛芬糖漿: 1、口服。12歲以上兒童成人一次10ml,若持續疼痛或發熱,可間隔4-6小時重復用藥1次,24小時不超過4次。 2、12歲以下小兒用量,如下: (1)1-3歲,10-15公斤,一次用量4ml。 (2)4-6歲,16-21公斤,一次用量5ml。   (3)7-9歲,22-27公斤,一次用量8ml。 (4)10-12歲,28-32公斤,一次用量10ml。 若發熱或疼痛不緩解,可每隔4-6小時重服用藥一次,24小時不超過4次。 布洛芬緩釋混懸液:請充分搖勻本品后,并按規定劑量口服。 1、成人及12歲以上兒童:推薦劑量為一次0.3-0.6g(10-20ml),一日2次,或遵醫囑。 2、1-12歲兒童患者: (1)用于發熱,推薦劑量為每日按體重20mg/kg(0.66ml),分2次服用,或遵醫囑。 ①1-3歲,體重12-14kg,一次4-5ml,一日2次。 ②4-6歲,體重16-20kg,一次6ml,一日2次。 ③7-9歲。體重22-26kg,一次8ml,一日2次。 ④10-12歲,體重28-32kg,一次10ml,一日2次。 (2)用于鎮痛,推薦劑量為每日按體重30mg/kg(1ml),分2次服用,或遵醫囑。 ①1-3歲,體重12-14kg,一次5-6ml,一日2次。 ②4-6歲,體重16-20kg,一次9ml,一日2次。 ③7-9歲,體重22-26kg。一次12ml,一日2次。 ④10-12歲,體重28-32kg,一次15ml,一日2次。 布洛芬顆粒:溫開水沖服,成人一次1包,12歲以下兒童用量請見下表。 1、1-3歲,體重10-14kg,1/3包。 2、4-6歲,體重16-20kg,1/2包。 3、7-9歲,體重22-26kg,3/4包。 4、10-12歲,體重28-32kg,1包。 若疼痛或發熱持續不緩解,可間隔4-6小時重復用藥1次,24小時不超過4次。 布洛芬混懸液:口服。12歲以下兒童用量: (1)1-3歲,體重10-15kg,一次4ml。 (2)4-6歲,體重16-21kg,一次5ml。 (3)7-9歲,體重22-27kg,一次8ml。 (3)10-12歲,體重28-32kg,一次10ml。 若持續疼痛或發熱,可間隔4-6小時重復用藥1次,24小時不超過4次。 布洛芬干混懸劑: 1、首次使用前加涼開水,振搖,至60毫升刻度線。臨用前搖勻口服。成人及12歲以上兒童一次15-20ml,一日3-4次。24小時不超過4次。 2、12歲以下小兒用量: (1)1-3歲,10-15kg,一次用量4ml。 (2)4-6歲,16-21kg,一次用量5ml。 (3)7-9歲,22-27kg,一次用量8ml。 (4)10-12歲,28-32kg,一次用量10ml。 布洛芬口服溶液: 1、口服。12歲以下兒童用量: (1)1-3歲,10-15kg,一次7ml。 (2)4-6歲,16-21kg,一次10ml。 (3)7-9歲,22-27kg,一次15ml。 (3)10-12歲,28-32kg,一次20ml。 若持續疼痛或發熱,可間隔4-6小時重復用于1次,24小時不超過4次。 布洛芬乳膏: 外用。按照疼痛部位大小,使用本品適量輕輕揉搓,一日3-4次。 布洛芬凝膠: 依患處面積大小,用適量布洛芬凝膠劑,輕輕揉搓,一日3-4次。 布洛芬搽劑: 外用,按照痛處大小,使用本品適量輕輕揉搓,一日3-4次,兒童用量請咨詢醫師或藥師。

成人每日服藥一次,早或晚均可,與食物同服或不同服均可。通常治療抑郁癥和強迫癥的有...

副作用

1、對本品及其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。 2、孕婦及哺乳期婦女禁用。 3、對阿司匹林過敏的哮喘患者禁用。 4、嚴重肝、腎功能不全者或嚴重心力衰竭者禁用。 5、正在服用其他含有布洛芬或其他非甾體抗炎藥,包括服用已知是特異性環氧化酶-2抑制劑藥物的患者禁用。除非醫生建議使用。 6、既往有使用非甾體抗炎藥治療相關的上消化道出血或穿孔史者禁用。 7、活動性或既往有消化道潰瘍史,胃腸道出血或穿孔的患者禁用。

1.根據文獻資料,在舍曲林和安慰劑治療抑郁癥的對照臨床研究中,常見的不良反應如下: 自主神經系統:口干和多汗。 中樞及周圍神經系統:眩暈和震顫。 胃腸道:腹瀉/稀便、消化不良和惡心。 精神:厭食、失眠和嗜睡。 生殖系統:性功能障礙(主要為男性射精延遲)。 2.舍曲林片已上市多年。根據文獻資料,患者服用舍曲林期間自發報告的不良事件如下:(詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。 兒童用藥:盡管兒童患者對舍曲林的代謝稍快,為了避免產生過高的血藥濃度,對兒童患者建議使用較低劑量,尤其是6~12歲體重較輕的兒童。 老年用藥:老年患者用藥劑量范圍與年輕患者的相同。共700多老年患者(>65歲)參加了證實舍曲林在這部分人群中療效的臨床試驗。老年患者中不良反應的形式和發生率與年輕患者中的相似。

成分

本品用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛、痛經。也用于普通感冒或流行性感冒引起的發熱。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后,繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。舍曲林也用于治療強迫癥,初始治療有反應后,舍曲林在治療強迫癥二年的時間內,仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

藥理作用

1、少數病人可出現惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、便秘、腸胃氣脹、胃燒灼感或輕度消化不良、胃腸道潰瘍及出血、氨基轉移酶升高、頭痛、頭暈、耳鳴、視力模糊、精神緊張、嗜睡、下肢水腫或體重驟增。 2、罕見皮疹、蕁麻疹、瘙癢。極罕見嚴重皮膚過敏反應,剝脫性皮炎、史蒂文斯-約翰遜綜合征(StevensJohnsonSyndrome)或大皰性皮膚病,如多形性紅斑和表皮壞死松解癥。 3、罕見過敏性腎炎、膀胱炎、腎病綜合征、腎乳頭壞死或腎功能衰竭,尤其注意在長期使用時,通常伴有血清尿素水平升高和水腫。罕見支氣管痙攣和哮喘加重。 4、有腸道疾病,如潰瘍性結腸炎和克隆氏病(Crohn’sdisease)既往史者,有可能加重病情。 5、極罕見造血障礙(貧血、白細胞減少癥、血小板減少癥、全血細胞減少癥、粒細胞缺乏癥,初始癥狀為:發熱、咽喉痛、淺表性口腔潰瘍、流感樣癥狀、重度疲勞、出現原因不明的瘀傷或出血)或肝病,肝功能衰竭,肝炎。 6、極罕見嚴重過敏反應,癥狀包括:面部、舌和咽喉水腫、呼吸困難、心動過速、低血壓(過敏反應、血管性水腫或休克)。 7、用非甾體抗炎藥治療,有出現水腫、高血壓、液體潴留和心力衰竭的報道。 8、在自身免疫性疾病患者中,(如系統性紅斑狼瘡、混合性結締組織病)布洛芬治療期間有發生無菌性腦膜炎癥狀的個別案例,如頸強直、頭痛、惡心、嘔吐、發熱或意識混亂。

舍曲林在體外是神經元強效和特異的5-羥色胺再攝取抑制劑,能導致動物體內5-羥色胺效應的增強。舍曲林對神經元中去甲腎上腺索和多巴胺的再攝取僅有極輕微的作用。在臨床劑量下,舍曲林阻斷人類血小板對5-羥色胺的攝取。在動物體內,舍曲林沒有中樞興奮作用、鎮靜作用、抗膽堿能作用和心臟毒性。在健康志愿者所做的對照研究中,舍曲林不引起鎮靜作用,因而不影響各種精神運動的操作。由于它選擇性地抑制5-羥色胺的再攝取,因此它并不增強兒茶酚類神經介質的活性,舍曲林與毒蕈堿受體(膽堿能)、5-羥色胺能受體、多巴胺受體、腎上腺素受體、組織胺受體、GABA受體以及苯二氮?類受體沒有親和性。動物長期給予舍曲林后可使腦內去甲腎上腺素受體下調,這與臨床其它抗抑郁藥物作用相一致。 舍曲林在治療抑郁癥和強迫癥的臨床對照研究中未見體重增加,某些病人可能會出現體重減輕。 舍曲林未表現出濫用的可能性。在舍曲林、阿普唑倫和右旋苯 丙胺的安慰劑對照、雙盲隨機研究中,比較它們的濫用傾向,舍曲林沒有產生濫用傾向所特有的正性主觀效應。試驗對象在一些反映藥物濫用的指標如對藥物的喜歡程度、欣快和濫用傾向方面都評價阿普唑倫和右旋苯 丙胺顯著地大于安

注意事項

口服劑型: 1、本品為對癥治療藥,自我用藥不宜長期或大量使用,用于止痛不得超過5天,用于解熱不得超過3天,如癥狀不緩解,請咨詢醫師或藥師。 2、本品最好在餐中或餐后服用。 3、對本品及其他解熱、鎮痛抗炎藥物過敏者禁用。過敏體質者慎用。 4、第一次使用本品如出現皮疹、粘膜損傷或過敏癥狀,應停藥并咨詢醫師。 5、必須整粒吞服,不得打開或溶解后服用。 6、不得咀嚼或吮吸緩釋膠囊,因為這樣會破壞其緩釋作用。 7、不能同時服用其他含有解熱鎮痛藥的藥品(如某些復方抗感冒藥)。 8、服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。 9、胃腸病患者使用前請咨詢醫師或藥師。 10、有下列情況患者慎用:60歲以上、支氣管哮喘、肝腎功能不全、凝血機制或血小板功能障礙(如血友病或其他出血性疾病),以及未控制高血壓的患者、充血性心力衰竭患者、已確診的缺血性心臟病患者,外周動脈疾病和/或腦血管疾病患者。 11、下列情況患者應在醫師指導下使用:近期進行過胃部手術、慢性腸炎或克隆氏病(Crohn'sdisease)、心功能不全、高血壓、如果已被告知有動脈狹窄(癥狀包括運動時小腿疼痛或小型中風)。 12、有系統系紅斑狼瘡或混合性結締組織病,免疫系統疾病導致關疼痛、皮膚改變和其他器官的病癥患者應慎用,因有增加無菌性腦膜炎的風險。 13、如出現胃腸道出血或潰瘍、肝、腎功能損害、尿液渾濁或尿中帶血、背部疼痛、視力或聽力障礙、血象異常、胸痛、氣短、無力、言語含糊等情況,應停藥并咨詢醫師。 14、在有潰瘍史、特別是伴有出血或穿孔的患者以及老年患者中,增加非甾體抗炎藥的服用劑量會增加胃腸道出血、潰瘍或穿孔的風險。 15、與其他非甾體抗炎藥相同,長期服用布洛芬會導致腎乳頭壞死和其他腎病理變化。在那些腎前列腺素對維持腎灌注發揮代儲作用的患者中,已觀察到腎毒性。在這些患者中,服用非甾體抗炎藥可能導致劑量依賴性的前列腺素合成量降低,并導致腎血流量降低,從而加劇腎臟代償失調。在腎功能損傷患者、心力衰竭患者、肝功能障礙患者、服用利尿劑和血管緊張素轉化酶抑制劑的患者以及老年患者中,發生該反應的風險最高。通常在停止非甾體抗炎藥治療后恢復至治療前狀態。 16、總體而言,小劑量布洛芬(每日≤1.2g)不會導致心肌梗塞風險增加。而在采用高劑量和延長治療時,應警惕這種風險增加的可能。 17、本布洛芬膠囊制劑僅適用于成人。 18、準備懷孕的婦女應慎用或在醫師指導下使用,因布洛芬屬于非甾體類抗炎藥,有可能削弱女性生育力,但停藥后具有可逆性。 19、勿過量服藥,如服用過量或出現嚴重不良反應,應立即就醫。 20、本品性狀發生改變時禁止使用。 21、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 22、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。 外用劑型: 1、避免接觸眼睛及黏膜(如口、鼻黏膜)。 2、用藥部位如有燒灼感、瘙癢、紅腫等情況應停藥,并將局部藥物洗凈,必要時向醫師咨詢。 3、孕婦、哺乳期婦女應在醫師指導下使用。 4、不得用于皮膚破損處及感染性創口,且不宜大面積使用。 5、對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 6、本品性狀發生改變時禁止使用。 7、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 8、兒童必須在成人監護下使用。 9、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

1.舍曲林與可增加5-羥色胺神經傳導的藥物如色氨酸或芬氟拉明合用時應慎重考慮,避免出現可能的藥效學相互作用。 2.由其它5-羥色胺再攝取抑制劑、抗抑郁藥物或抗強迫癥藥物轉換為舍曲林治療的最佳時機尚無經驗。轉換治療時,特別是長效藥物如氟西汀,應謹慎小心,應進行慎重的藥效學評價和監測。由一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑轉換為另一種藥物治療的清洗期目前還未確定。 躁狂/輕躁狂的激活作用:上市前的試驗期間,接受舍曲林治療的病人約0.4%出現輕躁狂或躁狂。應用其他已上市的抗抑郁藥物或抗強迫癥藥物治療情感性障礙時,也有報道少數病人出現有躁狂或輕度躁狂。 3.抗抑郁藥物和抗強迫癥藥物都有誘發癲癇發作的潛在危險性。所有在用舍曲林治療抑郁癥的試驗中,大約有約0.08%出現癲癇發作;在舍曲林治療驚恐癥的試驗中沒有癲癇發作的報道。在約1800名接受舍曲林治療的強迫癥患者中,有4人(約0.2%)出現抽搐發作,其中3例患者為青少年,2例患有癲癇,1例患者有癲癇家族史,所有這4例患者都沒有接受抗癲癇藥物治療。所有癲癇發作尚未確定與舍曲林治療直接相關。舍曲林還沒有在癲癇病人中作過評價,所以應避免用于不穩定性癲癇病人

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