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注射用鹽酸丙帕他莫
注射用鹽酸丙帕他莫

注射用鹽酸丙帕他莫

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:注射用鹽酸丙帕他莫

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20065754

生產(chǎn)企業(yè): 吉林敖東洮南藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品適用于在臨床急需靜脈給藥治療疼痛或高度發(fā)熱時,其他給藥方式不適合的情況下,用于中度疼痛的短期治療,尤其是外科手術(shù)后疼痛。也可用于發(fā)熱的短期治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用鹽酸丙帕他莫
注射用鹽酸丙帕他莫
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

本品主要成分為鹽酸丙帕他莫。

左乙拉西坦。

生產(chǎn)企業(yè)

吉林敖東洮南藥業(yè)股份有限公司

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20065754

國藥準(zhǔn)字H20143179

說明
作用與功效

本品適用于在臨床急需靜脈給藥治療疼痛或高度發(fā)熱時,其他給藥方式不適合的情況下,用于中度疼痛的短期治療,尤其是外科手術(shù)后疼痛。也可用于發(fā)熱的短期治療。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用法用量

1、成人及15歲以上兒童:靜注或滴注,1-2g/次,2-4g/日,給藥間隔最少不得短于4小時,日劑量不超過8g。對于體質(zhì)虛弱的成人每次給藥劑量為1g。 2、本品臨用前先用適量0.9%氯化鈉注射液(或所附專用溶媒枸櫞酸鈉溶液)完全溶解。將1g的丙帕他莫用50ml或2g用100ml的0.9%氯化鈉注射液稀釋后使用(終濃度為20mg/ml),在15分鐘內(nèi)輸注完畢。

口服。需以適量的水吞服,服用不受進(jìn)食影響。

副作用

對本品及其成分、對乙酰氨基酚過敏的患者;嚴(yán)重肝功能損傷患者;肌酐清除率小于30毫升/分鐘的患者;小于3個月的嬰兒。

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明,藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移,中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。

禁忌

成分

本品適用于在臨床急需靜脈給藥治療疼痛或高度發(fā)熱時,其他給藥方式不適合的情況下,用于中度疼痛的短期治療,尤其是外科手術(shù)后疼痛。也可用于發(fā)熱的短期治療。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

藥理作用

常見不良反應(yīng)主要是注射部位局部疼痛(10%)。發(fā)生率低于萬分之一的不良反應(yīng)有頭暈、身體不適、紅斑或蕁麻疹等輕度過敏反應(yīng)、血小板減少、白細(xì)胞減少、貧血、低血壓、轉(zhuǎn)氨酶升高和接觸性皮炎。有發(fā)生急性休克和醫(yī)護(hù)人員發(fā)生接觸性皮炎和嚴(yán)重過敏反應(yīng)的報道。

注意事項

1、本品嚴(yán)格使用于年齡在15歲以上的少年及成人。 2、本品僅為對癥治療藥,在使用本品的同時,應(yīng)盡可能進(jìn)行病因治療。 3、對阿司匹林過敏者一般對本品不發(fā)生過敏反應(yīng)。但有報告在因阿司匹林過敏發(fā)生哮喘的病人中,少數(shù)(<5%)病人應(yīng)用對乙酰氨基酚后發(fā)生輕度支氣管痙攣。 4、丙帕他莫不應(yīng)和其他含對乙酰氨基酚成分的藥物聯(lián)合應(yīng)用。 5、如給藥量超過推薦劑量會產(chǎn)生嚴(yán)重肝臟損傷(詳見【藥物過量】項)。 6、患有肝臟疾病患者或有大量飲酒習(xí)慣的人應(yīng)慎用;有腎臟疾病或腎功能不全患者應(yīng)慎用。 7、應(yīng)用本品后出現(xiàn)紅斑或水腫癥狀應(yīng)立即停藥。 8、有醫(yī)護(hù)人員發(fā)生接觸性皮炎和嚴(yán)重過敏反應(yīng)的報道,因此醫(yī)護(hù)人員配制藥品時應(yīng)采用必要的防護(hù)措施。 9、對診斷的干擾: (1)血糖測定,應(yīng)用葡萄糖氧化酶/過氧化酶法測定時可得假性低值,而用己糖激酶/6-磷酸脫氫酶法測定時則無影響。 (2)血清尿酸測定,應(yīng)用磷鎢酸法測定時可得假性高值。 (3)測定尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)測定,用亞硝基奈酚試劑作定性過篩試驗時可得假陽性結(jié)果,定量試驗不受影響。 (4)肝功能試驗,大劑量或長期使用時,凝血酶原時間、血清膽紅素、LDH、血清轉(zhuǎn)氨酶均可增高。 10、給藥注意: (1)臨用前應(yīng)先用適量0.9%氯化鈉注射液(或所附專用溶媒枸櫞酸鈉溶液),用力振搖使藥物完全溶解,并立即使用。 (2)如出現(xiàn)混濁或有懸浮結(jié)晶時不能使用。 (3)勿緩慢或大體積靜脈點(diǎn)滴。 (4)由于可能引起配伍禁忌,勿與其他藥物在同一容器內(nèi)混合后使用。 11、孕婦及哺乳期婦女用藥:因本品活性代謝物對乙酰氨基酚可通過胎盤,并在乳汁中分泌,故孕婦及哺乳期婦女不推薦使用。 12、兒童用藥:尚不明確。 13、老年用藥:老年患者由于肝、腎功能發(fā)生減退,本品半衰期有所延長,易發(fā)生不良反應(yīng),應(yīng)慎用或適當(dāng)減量使用。 14、藥物過量: (1)癥狀:本品給藥過量時因耗盡體內(nèi)谷胱甘肽會導(dǎo)致嚴(yán)重肝臟損傷,初期癥狀出現(xiàn)于過量給藥后1-2天內(nèi),表現(xiàn)為肝區(qū)疼痛、肝腫大或黃疸;第4-6天可出現(xiàn)明顯的肝功能衰竭以及凝血障礙、消化道出血、DIC、低血糖、酸中毒、心律失常、心衰或腎小管壞死。曾有報道一次服用對乙酰氨基酚8-15g可致嚴(yán)重肝壞死,并于數(shù)日內(nèi)死亡。 (2)治療:解救應(yīng)及時洗胃或催吐,給予拮抗劑N-乙酰半胱氨酸(開始按體重給予140mg/kg口服,然后70mg/kg每4小時1次,共17次;病情嚴(yán)重時可靜脈給藥,將藥物溶于5%葡萄糖溶液200ml中靜滴)或口服甲硫氨酸,對肝臟有保護(hù)作用。拮抗劑宜盡早應(yīng)用,8-10小時內(nèi)給藥療效滿意,超過24小時則療效較差。同時還應(yīng)給予其他療法,如血液透析等。極端情況時需進(jìn)行肝臟移植。

根據(jù)當(dāng)前的臨床實(shí)踐,如需停止服用本品,建議逐漸停藥。(例如 :成人每隔2-4周,每次減少500 mg,每日2次 ;兒童應(yīng)每隔2周,每次減少10 mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應(yīng),可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。

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