卓方(注射用甘草酸二銨)

左乙拉西坦片

本品主要成份為甘草酸二銨。

左乙拉西坦。

吉林敖東洮南藥業股份有限公司

重慶圣華曦藥業股份有限公司

國藥準字H20051375

國藥準字H20143179

本品適用于伴有丙氨酸氨基轉移酶（ALT）升高的急、慢性病毒性肝炎。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

靜脈滴注，一次0.15g（一次1瓶），用注射用水溶解后，再以10%葡萄糖注射液250ml稀釋后緩慢滴注，一日1次。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

嚴重低鉀血癥、高鈉血癥、高血壓、心衰、腎衰竭患者禁用。

成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

本品適用于伴有丙氨酸氨基轉移酶（ALT）升高的急、慢性病毒性肝炎。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

1、消化系統：可出現納差、惡心、嘔吐、腹脹。 2、心腦血管系統：可出現頭痛、頭暈、胸悶、心悸及血壓增高。 3、其它：皮膚瘙癢、蕁麻疹、口干和浮腫。 以上癥狀一般較輕，不影響治療。

1、本品未經稀釋不得進行注射。 2、治療過程中應定期檢測血壓、血清鉀、鈉濃度，如出現高血壓、血鈉潴留、低血鉀等情況應停藥或適當減量。

根據當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應，可以停止原合并應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發作頻率增加。