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替米沙坦
替米沙坦

替米沙坦

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:替米沙坦

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20041042

生產(chǎn)企業(yè): 上海現(xiàn)代制藥股份有限公司

功能主治:替米沙坦片:用于高血壓的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
替米沙坦
替米沙坦
他達(dá)拉非片
他達(dá)拉非片
主要成分

本品的主要成分為替米沙坦。

本品主要成份為他達(dá)拉非。

生產(chǎn)企業(yè)

上海現(xiàn)代制藥股份有限公司

江蘇天士力帝益藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20041042

國(guó)藥準(zhǔn)字H20193416

說(shuō)明
作用與功效

替米沙坦片:用于高血壓的治療。

治療勃起功能障礙。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說(shuō)明書(shū)使用,或遵醫(yī)囑。 替米沙坦片/替米沙坦膠囊: 1、成人:應(yīng)個(gè)體化給藥。常用初始劑量為每次1粒(40mg),每日一次。在20-80mg的劑量范圍內(nèi),替米沙坦的降壓療效與劑量有關(guān)。若用藥后未達(dá)到理想血壓可加人劑量,最大劑量為80mg每日次。 2、本品可與噻哚類利尿藥如氫氯噻嗪合用,此類利尿藥與本品有協(xié)同降壓作用。因替米沙坦在療程開(kāi)始后四至八周本品才能發(fā)揮最大藥效,因此若欲加大藥物劑量時(shí),應(yīng)對(duì)此予以考慮。 3、腎功能不全的病人:輕或中度腎功能不良的病人,服用本品不需調(diào)整劑量,替來(lái)沙坦不通過(guò)血過(guò)濾消除, 4、肝功能不全的病人:輕或中度肝功能不全的病人,本品用量每天不應(yīng)超過(guò)1枚(40mg)。 5、老年人:服用本品不需調(diào)整劑量。 6、兒童和青少年:對(duì)于兒童和18歲以下的青少年,本品的安全性及有效性數(shù)據(jù)尚未建立。 替米沙坦分散片:在餐時(shí)或餐后服用均可。 1、治療原發(fā)性高血壓:應(yīng)個(gè)體化給藥。常用初始劑量為每次40mg,每日一次。在20-80mg的劑量范圍內(nèi),替米沙坦的降壓療效與劑量有關(guān)。若用藥后未達(dá)到理想血壓可加大劑量,最大劑量為80mg,每日一次。本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用,此類利尿藥與本品有協(xié)同降壓作用。因替米沙坦通常在開(kāi)始治療后四至八周才能發(fā)揮最大降壓療效,因此若考慮增加藥物劑量時(shí),應(yīng)對(duì)此予以考慮。 2、降低心血管風(fēng)險(xiǎn):推薦劑量為80mg,每日一次。劑量低于80mg的替米沙坦是否能有效降低心血管患病率和病死率的風(fēng)險(xiǎn)目前尚不明確。當(dāng)開(kāi)始應(yīng)用替米沙坦治療以降低心血管風(fēng)險(xiǎn)時(shí),建議密切監(jiān)測(cè)血壓,并在必要時(shí)適當(dāng)調(diào)整降壓藥物。 3、特殊人群: (1)腎功能受損的患者:輕或中度腎功能受損的患者,服用本品不需調(diào)整劑量。本品在嚴(yán)重腎功能受損或血液透析惠著中的經(jīng)驗(yàn)有限。腎功能損害患者使用本品時(shí)建議定期監(jiān)測(cè)血鉀及血肌酐(見(jiàn)注意事項(xiàng))。在近期腎移植患者中沒(méi)有替米沙坦的使用經(jīng)驗(yàn)。 (2)肝功能受損的患者:替米沙坦主要通過(guò)膽汁排泄,有膽道梗阻性疾病或肝功能不全的患者對(duì)本品的清除車可能會(huì)降低。因此,本品不得用于膽汁淤積、膽道阻塞性疾病或嚴(yán)重肝功能障礙的患者。應(yīng)謹(jǐn)慎用于輕中度肝功能不全患者,在這類患者中應(yīng)當(dāng)以小劑量開(kāi)始替米沙坦治療,同時(shí)緩慢調(diào)整治療劑量。輕或中度肝功能受損的患者,本品每日用量不應(yīng)超過(guò)40mg(見(jiàn)注意事項(xiàng))。

服用他達(dá)拉非片不受進(jìn)食影響,需要性刺激以使他達(dá)拉非片生效。勃起功能障礙:按需服用他達(dá)拉非片。對(duì)于大多數(shù)患者,按需服用他達(dá)拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進(jìn)行性生活之前服用。依據(jù)個(gè)體的療效和耐受性不同,可將劑量增加到20mg或降低至5mg.對(duì)大多數(shù)患者推薦的最大服藥頻率為每日一次。與安慰劑相比,按需服用他達(dá)拉非片能在長(zhǎng)達(dá)36小時(shí)內(nèi)改善勃起功能。因此,在推薦患者以最佳方式服用他達(dá)拉非片時(shí),應(yīng)考慮此因素。每日一次服用他達(dá)拉非片。每日次服用他達(dá)拉非片的推薦起始劑量為2.5mg,每天在大約相同時(shí)間服用,無(wú)需考忠何時(shí)進(jìn)行性生活。依據(jù)個(gè)體的療效和耐受性不同,可將每日一次服用他達(dá)拉非片的劑量增加至5mg。應(yīng)根據(jù)患者具體情況權(quán)衡風(fēng)險(xiǎn)獲益,選擇適宜的治療方案。特殊人群用藥:腎功能不全:按需服用他達(dá)拉非片。輕度(肌酐清除率51-80mL/min):無(wú)需調(diào)整劑量。中度(肌酐清除率31-50mL/min):建議起始劑量為5mg,每日不超過(guò)一次,最大劑量限制為每48小時(shí)不超過(guò)10mg。重度(肌酐清除率65歲的患者,無(wú)需調(diào)整劑量。合并用藥:硝酸鹽類藥物:嚴(yán)禁與任何形式的硝酸鹽類藥物進(jìn)行合并用藥(見(jiàn)禁忌)。a-受體

副作用

1、對(duì)本品活性成分及任種賦形劑成分過(guò)敏者。 2、妊眼中未期及哺乳者。 3、膽道阻塞性疾病忠者。 4、嚴(yán)重肝功能不全患者。 5、嚴(yán)重腎功能不良患者(肌酐清除率<30ml/分鐘)。

臨床研究經(jīng)驗(yàn):因?yàn)殚_(kāi)展臨床試驗(yàn)的條件差異較大,因此在一種藥物的臨床試驗(yàn)中觀察到的不良反應(yīng)率不能直接與另一種藥物的臨床試驗(yàn)發(fā)生率相比,也可能無(wú)法反映實(shí)踐中觀察到的發(fā)生率。在全球的臨床試驗(yàn)中,共有超過(guò)6550名男性服用了他達(dá)拉非。在每日一次服用他達(dá)拉非片的試驗(yàn)中,分別有716,389和115名患者接受了為期至少6個(gè)月、1年和2年的治療。對(duì)于按需服用他達(dá)拉非片,分別有超過(guò)1300和1000名受試者,接受了至少6個(gè)月和1年的治療。按需服用他達(dá)拉非片:在持續(xù)12周的8項(xiàng)主要的安慰劑對(duì)照3期研究中,平均年齡為59歲(范圍為22:-88),接受他達(dá)拉非10mg或20mg治療的患者因不良事件而退出的百分率為3.1%,與之相比,接受安慰劑治療的患者為1.4%。按照安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)中的建議給藥,按需服用他達(dá)拉非片發(fā)生如下不良事件(見(jiàn)表1)其余詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:妊娠分類B(FDA妊娠安全分類)一他達(dá)拉非并不用于女性。并沒(méi)有在妊娠婦女中對(duì)他達(dá)拉非片進(jìn)行充分的、良好對(duì)照的研究。在大鼠和小鼠中進(jìn)行的動(dòng)物生殖研究表明,沒(méi)有危害胎兒的證據(jù)。非致畸作用一動(dòng)物生殖研究表明,在器官形成期內(nèi)給予妊娠大鼠或小鼠他達(dá)拉非,暴露水平達(dá)到推薦的最大人類劑量(MRHD)的11倍,沒(méi)有致畸性、胚胎毒性或胎兒毒性的證據(jù)。在兩項(xiàng)大鼠圍產(chǎn)期/產(chǎn)后發(fā)有研究的其中一項(xiàng)研究中,給予母體他達(dá)拉非的劑量按AUC達(dá)到MRHD的10倍以上時(shí),出生后幼仔的生存期有所降低。根據(jù)AUC,在劑量超過(guò)MRHD的16倍時(shí),發(fā)生了母體毒性的癥狀。存活的胎仔具有正常的發(fā)育和生殖表現(xiàn)(見(jiàn)“藥理毒理”)。哺乳期婦女:他達(dá)拉非片不能用于女性。尚不清楚他達(dá)拉非在人體中是否會(huì)通過(guò)乳汁分泌。雖然他達(dá)拉非或他達(dá)拉非的某些代謝產(chǎn)物在大鼠中會(huì)通過(guò)乳汁分泌,但動(dòng)物乳汁中的藥物水平不能準(zhǔn)確的預(yù)測(cè)人類乳汁中的藥物水平。兒童用藥:他達(dá)拉非片不能用于兒童患者。18歲以下的患者尚未建立安全性和有效性。老年用藥:在他達(dá)拉非臨床研究的受試者總?cè)藬?shù)中,約有19%為65歲及以上的患者,2%為75歲或以上患者。65歲以

成分

替米沙坦片:用于高血壓的治療。

治療勃起功能障礙。

藥理作用

1、安慰劑對(duì)照的高血壓治療臨床研究表明替米沙坦的不良事件總發(fā)生率為41.4%,安慰劑為43.9%,二者類似。這些不良反應(yīng)呈非劑量依賴性,與患者性別、年齡和種族無(wú)關(guān)。替米沙坦在患者中用于降低心血管患病率的安全性數(shù)據(jù)與用于降壓治療的患者中一致。超過(guò)3700例進(jìn)行了替米沙坦安全性評(píng)估,包括1900例治療超過(guò)6個(gè)月,1300例以上治療超過(guò)1年。不良反應(yīng)通常是輕微可自行恢復(fù)的,絕少數(shù)需停藥。在安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中,包括1041例以不同劑量(20-160mg)的替米沙坦治療12周以上,總不良反應(yīng)與安慰劑組相似。副反應(yīng)發(fā)生率比安慰劑組高1%,具體見(jiàn)下表。 2、替米沙坦:安慰劑,上呼吸道感染,背痛,鼻竇炎,腹瀉,咽炎,副反應(yīng)的發(fā)生率比安慰劑組高1%,流感癥狀、消化不良、肌痛、尿道感染、腹痛、頭痛、頭暈、疼痛、疲勞、咳嗽、高血壓、胸痛、惡心和四肢水腫。在安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中,1455例以替米沙坦治療病人因不良反應(yīng)停藥占2.8%,380例以安慰劑治療病人因不良反應(yīng)停藥占6.1%。 3、不良反應(yīng)的發(fā)生與用藥劑量、患者性別、年齡和種族均無(wú)關(guān)。 4、在六個(gè)安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中,治療組與安慰組的咳嗽的發(fā)生率相同為1.6%。補(bǔ)充說(shuō)明,3500名服用替米沙坦的患者中,0.3%的病人發(fā)生了不良反應(yīng),具體情況如下,但還不能說(shuō)明這些不良反應(yīng)與服用替米沙坦有關(guān): (1)自主神經(jīng)系統(tǒng):陽(yáng)萎、多汗、潮紅。 (2)全身性:過(guò)敏、發(fā)燒、腿疼和感覺(jué)不適。 (3)心血管:心悸、依賴性浮腫、心絞痛、心動(dòng)過(guò)速、腿浮腫和腹部ECG。 (4)CNS:失眠、嗜睡、偏頭痛、暈眩、感覺(jué)異常、自發(fā)性肌肉收縮、感覺(jué)減退。 (5)胃腸道:胃腸脹氣、便秘、胃炎、嘔吐、口干、痔瘡、胃腸炎、腸炎、胃食管反流、牙疼、非特異性胃腸不適。 (6)代謝:痛風(fēng)、血膽固醇高、糖尿病。 (7)肌肉和骨骼:關(guān)節(jié)炎、關(guān)節(jié)和腿疼。 (8)神經(jīng)系統(tǒng):精神焦慮、抑郁、神經(jīng)質(zhì)。 (9)抵抗機(jī)制:感染、真菌感染、化膿和中耳炎。 (10)呼吸系統(tǒng):哮喘、支氣管炎、鼻炎、呼吸困難和鼻出血。 (11)皮膚:皮炎、皮疹、濕疹和搔癢癥。 (12)泌尿系統(tǒng):尿頻、膀胱炎。 (13)血管:腦血管疾病。 (14)特殊的感覺(jué):視覺(jué)異常、結(jié)膜炎、耳鳴和耳疼。有1例血管神經(jīng)性水腫的報(bào)道。

注意事項(xiàng)

替米沙坦片/替米沙坦膠囊: 1、肝功能不全:本品不得用于膽淤積、膽道阻塞性疾病或嚴(yán)重肝功障礙的患者。因?yàn)樘婷咨程菇^大部分通過(guò)膽汁排泄,而這些患者對(duì)本品的清除率可能降低。本品應(yīng)慎用于輕中度肝功能不全患者。 2、腎功能不全和腎移植患者:本品不得用于嚴(yán)承腎功能不全患者(肌酐清除率<30ml/分鐘,參見(jiàn)禁忌癥)。對(duì)于腎功能不全的患者,使用本品期間,應(yīng)定期檢測(cè)血鉀水平及血肌酐值。尚無(wú)新近進(jìn)行腎移植后短期內(nèi)的患者使用本品的資料。 3、血容量不足患者:對(duì)于因使用強(qiáng)利尿劑治療、限鹽飲食、惡心或嘔吐引起血容量不足或血鈉水平過(guò)低的患者,服用本品,特別是初次服用后,可能導(dǎo)致癥狀性低血壓。因而,在使用本品之前,應(yīng)先糾正血鈉及血容量水平。 4、腎血管性高血壓:對(duì)于雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄或單側(cè)功能腎腎動(dòng)脈狹窄的病例,使用可影響腎素血管緊張素醛固酮系統(tǒng)的藥物其導(dǎo)致嚴(yán)重的低血壓和腎功能不全的危險(xiǎn)性增高。 5、與刺激腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)有關(guān)的其它情況:對(duì)于血管張力以及腎功能主要依賴于腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)活性的病人(如嚴(yán)重充血性心力衰竭或包括腎動(dòng)脈狹窄的相關(guān)腎臟疾病的患者),使用可影響該系統(tǒng)的藥品,可引起急性低血壓,高氮血癥。少尿或罕見(jiàn)急性腎功能亮竭血癥,少尿或罕見(jiàn)急性腎功能衰竭。 6、原發(fā)性醛固酮增多癥:抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的抗高血壓藥物通常對(duì)原發(fā)性醛固酮增多癥的患者無(wú)效,因此本品不推薦用于該類患者。 7、主動(dòng)脈瓣或二尖瓣狹窄、阻塞性肥厚性心肌病:與使用其他血管擴(kuò)張劑相同,主動(dòng)脈瓣或二尖瓣狹窄、阻塞性肥厚性心肌病患者使用本品應(yīng)特別注意,電解質(zhì)不平衡:高鉀血癥使用可影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的藥品,可能引起高鉀血癥,尤其對(duì)于腎功能不良和/或心衰及糖尿病患者。但對(duì)于有此危險(xiǎn)性的患者,服用本品期間,應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)血鉀水平。基于使用其它影響腎素-血管緊張素系統(tǒng)藥物的經(jīng)驗(yàn),本品與保鉀類利尿藥、鉀離子補(bǔ)充劑、含鉀的鹽替代品或其它可升高血鉀水平的藥物(如肝素)合用可致血鉀水平升高,因此與本品合用應(yīng)謹(jǐn)慎(參見(jiàn)藥物相互作用)。 8、其它:與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑相類似,本品與其它血管緊張素拮抗劑的降壓效果在黑人低于對(duì)其它人種的療效,這可能與黑人高血壓人群的低腎素狀態(tài)占較高優(yōu)勢(shì)有關(guān)。和其它抗高血壓藥物一樣,對(duì)于患有缺血性心臟病或缺血性心血管疾病的患者,過(guò)度降壓可以引起心肌梗塞或中風(fēng)。 9、對(duì)駕駛和操作機(jī)器的影響:未研究本品對(duì)駕駛和操作機(jī)器的影響。但是在駕駛或操作機(jī)器時(shí)必須注意,抗高血壓治療有時(shí)會(huì)引起頭暈和瞌睡。 10、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)妊娠期使用:尚無(wú)足夠數(shù)據(jù)顯示本品能否用于妊娠婦女。動(dòng)物試驗(yàn)?zāi)撅@示致畸性。但顯示胚胎毒性。因此,慎重起見(jiàn),在妊娠前三個(gè)月不要使用替米沙坦。在計(jì)劃妊娠之前,應(yīng)采取適宜的替代療法。在妊娠的中未期(第及第三個(gè)個(gè)月期問(wèn)),直接作用于腎素一血管緊張素系統(tǒng)的藥物可導(dǎo)致胎兒的損傷其至死亡,因此替米沙坦禁用于妊娠中末期。一且確診妊娠,應(yīng)盡快停用本品。 (2)哺乳劃使用:由于本品是否經(jīng)乳汁排出尚不得而知,故哺乳期間禁用本品。 11、兒童用藥:尚不明確。 12、老年用藥:參見(jiàn)(藥代動(dòng)力學(xué))老年人內(nèi)容。 13、藥物過(guò)量:尚無(wú)過(guò)量使用的病例報(bào)告。替米沙坦過(guò)量最可能的表現(xiàn)是低血壓和心動(dòng)過(guò)速;心動(dòng)過(guò)緩也可能發(fā)生。替米沙坦不能經(jīng)血液透析消除。一旦發(fā)生過(guò)量,應(yīng)對(duì)患者做密切觀察,并做對(duì)癥和支持治療。治療應(yīng)根據(jù)服藥的時(shí)間和癥狀的嚴(yán)重性。推薦的措施包括催吐和/或洗胃。活性炭治療過(guò)量可能有效。應(yīng)密切監(jiān)測(cè)血電解質(zhì)和肌酐。若發(fā)生低血壓,患者應(yīng)平臥,并盡快補(bǔ)充鹽分和擴(kuò)容。 替米沙坦分散片: 1、低血容量病人需進(jìn)行糾正或嚴(yán)密觀察下使用替米沙坦片。 2、肝功能損傷:替米沙坦的排泄主要是通過(guò)膽汁分泌,膽汁淤阻或肝功能不全的病人清除率下降,這些病人應(yīng)慎用替米沙坦。當(dāng)調(diào)整的劑量低于40mg時(shí),需考慮更換藥物。 3、腎功能損傷:腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)抑制作用可能引起個(gè)別易感病人的腎功能改變。當(dāng)病人腎功能與RAAS有關(guān)時(shí)(如病人發(fā)生充血性心衰時(shí)),以血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑和血管緊張素受體拮抗劑治療時(shí)可引起少尿和/或進(jìn)展性氮質(zhì)血癥,偶見(jiàn)急性腎衰和/或死亡。病人接受替米沙坦治療時(shí)可能出現(xiàn)相似情況。單側(cè)或雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄病人應(yīng)用ACEI治療的研究表明,患者血清肌酐或血尿素氮水平升高。尚無(wú)單側(cè)或雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄病人長(zhǎng)期使用替米沙坦片治療的數(shù)據(jù),病人接受替米沙坦治療時(shí)可能出現(xiàn)與ACEI相似的情況。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥: 孕婦服用直接作用于腎素-血管緊張素系統(tǒng)的藥物可導(dǎo)致胎兒和新生兒損害甚至死亡,故孕婦禁用替米沙坦。如果在用藥期間發(fā)現(xiàn)妊娠,應(yīng)盡快停藥。所有在宮內(nèi)與替米沙坦接觸過(guò)的新生兒應(yīng)密切觀察,保證足夠的尿量,防止高血鉀,監(jiān)測(cè)血壓,必要時(shí)采取適當(dāng)措施清除藥物。動(dòng)物試驗(yàn)研究表明替米沙坦可出現(xiàn)在哺乳的大鼠乳汁中。目前還不清楚替米沙坦是否通過(guò)人類乳汁排泄,考慮到對(duì)嬰兒有潛在的副作用,因此哺乳期婦女應(yīng)用本品要慎重。 5、兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。因此兒童患者慎用本品。 6、老年用藥:目前臨床研究表明在老年病例與年輕病例在應(yīng)用本品的有效性和安全性上與年輕病例無(wú)差異,雖然有些老年人有個(gè)體差異。 7、藥物過(guò)量:人體過(guò)量的臨床數(shù)據(jù)有限。替米沙坦片過(guò)量的最可能表現(xiàn)為低血壓、頭暈和心動(dòng)過(guò)速,心動(dòng)過(guò)緩可能因副交感(迷走神經(jīng))神經(jīng)興奮引起。如果發(fā)生低血壓癥狀,應(yīng)進(jìn)行支持治療。血液透析不能清除替米沙坦。

1. 避免與硝酸酯類藥物同時(shí)使用;2. 患有心血管疾病的患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用;3. 避免過(guò)量飲酒;4. 服用后如出現(xiàn)視力模糊、頭暈等癥狀應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。

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