復(fù)方消旋山莨菪堿滴眼液

鹽酸帕洛諾司瓊膠囊

本品為復(fù)方制劑，主要成分為消旋山莨菪堿和硫酸軟骨素。

本品主要成份為鹽酸帕洛諾司瓊。

沈陽興齊眼藥股份有限公司

正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

國藥準(zhǔn)字H20073825

國藥準(zhǔn)字H20150029

本品用于青少年假性近視。

預(yù)防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

滴眼。滴后閉眼1分鐘，一日2次，一次1-2滴，一個月為1療程。

成人推薦劑量為:化療前約1小時，單劑量口服本品0.5mg(一粒)。

腦出血急性期，前列腺肥大及青光眼患者禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未在妊娠期婦女中進行充分的隨機對照臨床試驗。也沒有妊娠期或分娩期婦女使用過帕洛諾司瓊，因此其對母親及胎兒的影響并不清楚，故懷孕期間應(yīng)慎用本品。帕洛諾司瓊是否通過乳汁分泌尚不明確。鑒于許多藥物均經(jīng)人體乳汁排泄，對乳兒有潛在的嚴(yán)重不良反應(yīng)，且在大鼠致癌性研究中發(fā)現(xiàn)有潛在致癌作用。因此，應(yīng)充分考慮使用藥物的必要性，以決定是否停止哺乳或停止用藥。兒童用藥：18歲以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未經(jīng)研究確定。老年用藥：在一項口服帕洛諾司瓊的關(guān)鍵性研究中，成人癌癥患者的總數(shù)中有181名65歲或65歲以上。由于接受0.5mg劑量的帕洛諾司瓊的老年患者的人數(shù)不足，因此不能推斷出任何療效或安全性方面的結(jié)論。一項交叉研究比較中，口服0.75mg劑量帕洛諾司瓊之后，帕洛諾司瓊的系統(tǒng)暴露量（ACU）相似，但是在健康的老年受試者中，與＜65歲的受試者比較，≥65歲的受試者的平均Cmax低于15%。因此，老年患者不必調(diào)整劑量。

本品用于青少年假性近視。

預(yù)防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

口干，面紅。少見的有心率加快，排尿困難等反應(yīng)。少數(shù)患者可發(fā)生唾液腺腫脹，偶有過敏反應(yīng)，甚至過敏性休克。滴眼后有輕微散瞳作用。

1、請將本品放在兒童接觸不到的地方。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。 3、兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。 4、老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。 5、藥物過量：劑量過大者可出現(xiàn)阿托品樣中毒癥狀。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 嚴(yán)重肝功能不全患者慎用；3. 避免與酒精同服；4. 可能引起過敏反應(yīng)，出現(xiàn)過敏癥狀應(yīng)立即停藥；5. 用藥期間避免駕駛或操作機械。