粉塵螨滴劑

處方藥非醫保國產

通用名稱：粉塵螨滴劑

批準文號：國藥準字S20060012

功能主治：用于粉塵螨過敏引起的過敏性鼻炎、過敏性哮喘的脫敏治療。粉塵螨滴劑“暢迪”是由粉塵螨的活性成分配制而成的脫敏治療藥物。該產品針對螨過敏性哮喘及過敏性鼻炎，通過舌下含服給藥使患者反復接觸，令患者產生特異性的阻斷抗體和免疫耐受，從而使患者對粉塵螨的過敏反應減少，是一種針對螨性過敏性疾病的病因治療。本品屬于治療用生物制品，主要成分為粉塵螨變應原活性蛋白，是國內首個具有國家標準的舌下脫敏治療藥物。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息	粉塵螨滴劑	鹽酸左氧氟沙星膠囊
主要成分	粉塵螨變應原活性蛋白，粉塵螨滴劑1號:蛋白濃度1μg/ml;粉塵螨滴劑2號:蛋白濃度10μg/ml;粉塵螨滴劑3號:蛋白濃度100μg/ml;粉塵螨滴劑4號:蛋白濃度333μg/ml;粉塵螨滴劑5號:蛋白濃度1000μg/ml	主要成份：鹽酸左氧氟沙星。
生產企業	浙江我武生物科技股份有限公司	安徽萬森制藥有限公司
批準文號	國藥準字S20060012	國藥準字H20066206
說明
作用與功效	用于粉塵螨過敏引起的過敏性鼻炎、過敏性哮喘的脫敏治療。粉塵螨滴劑“暢迪”是由粉塵螨的活性成分配制而成的脫敏治療藥物。該產品針對螨過敏性哮喘及過敏性鼻炎，通過舌下含服給藥使患者反復接觸，令患者產生特異性的阻斷抗體和免疫耐受，從而使患者對粉塵螨的過敏反應減少，是一種針對螨性過敏性疾病的病因治療。本品屬于治療用生物制品，主要成分為粉塵螨變應原活性蛋白，是國內首個具有國家標準的舌下脫敏治療藥物。	本品適用于敏感細菌所引起的下列輕、中度感染:
用法用量	滴于舌下，含1分鐘后吞服，每日一次。用量：療程：兩年，療程越長，療效越好。注：每...	成人每日200mg~300mg，分2~3次口服。病情較重者，每日最大劑量可增至600mg，分3次口服。另外，可根據感染的種類及癥狀適當增減。
副作用	詳見藥品說明書	動物實驗未證實喹諾酮類藥物有致畸作用，但對孕婦用藥進行的研究尚無明確結論。鑒于本藥可引起未成年動物關節病變，故孕婦禁用，哺乳期婦女應用本品時應暫停哺乳。
禁忌
成分	用于粉塵螨過敏引起的過敏性鼻炎、過敏性哮喘的脫敏治療。粉塵螨滴劑“暢迪”是由粉塵螨的活性成分配制而成的脫敏治療藥物。該產品針對螨過敏性哮喘及過敏性鼻炎，通過舌下含服給藥使患者反復接觸，令患者產生特異性的阻斷抗體和免疫耐受，從而使患者對粉塵螨的過敏反應減少，是一種針對螨性過敏性疾病的病因治療。本品屬于治療用生物制品，主要成分為粉塵螨變應原活性蛋白，是國內首個具有國家標準的舌下脫敏治療藥物。	本品適用于敏感細菌所引起的下列輕、中度感染:
藥理作用		用藥期間可能出現的不良反應如下: 1.消化系統:有時會出現惡心﹑嘔吐﹑腹部不適，腹瀉，食欲不振，腹痛﹑消化不良等。 2.過敏癥:偶有浮腫﹑蕁麻疹﹑發熱感﹑光過敏癥以及有時會出現皮疹﹑搔癢﹑紅斑等癥狀。 3.神經系統:偶有震顫﹑麻木感﹑視覺異常﹑耳鳴﹑幻覺﹑嗜睡，有時會出現失眠﹑頭暈﹑頭痛等癥狀。 4.腎臟:偶見血中尿素氮上升。 5.肝臟:可出現一過性肝功能異常，如血轉氨酶增高﹑血清總膽紅素增加等。 6.血液:有時會出現貧血﹑白細胞減少﹑血小板減少和嗜酸性粒細胞增加等。上述不良反應發生率在0.1~.%之間，一般均能耐受，療程結束后迅速消失。如發覺異常時應注意觀察，必要時可停止用藥并進行適當處置。
注意事項	詳見藥品說明書	1.腎功能不全者應減量或延長給藥間期，重度腎功能不全者慎用。推薦的劑量調整方案如下：肌酐清除率：70~>40ml/min1次100mg，1日2次;40~≥20ml/min1次100mg，1日1次;＜20ml/min首次100mg，以后每48小時100mg。 2.有中樞神經系統疾病及有癲癇史患者應慎用。 3.喹諾酮類藥物尚可引起少見的光毒性反應（發生率＜0.1%）。在接受本品治療時應避免過度陽光曝曬和人工紫外線。如出現光敏反應或皮膚損傷應停用本品。 4.若發生過敏，應立即停藥，并根據臨床具體情況而采取以下藥物或方法治療：腎上腺素及其它搶救措施，包括吸氧﹑靜脈輸液﹑抗組織胺藥﹑皮質類固醇等。 5.喹諾酮類藥物尚可引起少見的休克﹑過敏反應﹑中毒性表皮壞死﹑急性腎功能不全﹑黃疸﹑粒細胞缺乏﹑白細胞減少﹑溶血性貧血﹑間質性肺炎﹑偽膜性結腸炎等伴有血便的重癥結腸炎。 6.此外，偶有用藥后發生橫紋肌溶解癥﹑低血糖﹑跟踺炎或跟踺斷裂﹑精神紊亂以及過敏性血管炎等的報告，故如有上述癥狀發生時須立即停藥并進行適當處置，直至癥狀消失。 7.本品在幼齡動物試驗中發現有關節病變。 8.左氧氟沙星無法通過血液透析或腹膜透析被有效地排除。