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醋酸氟輕松乳膏
醋酸氟輕松乳膏

醋酸氟輕松乳膏

處方藥 醫(yī)保

通用名稱(chēng):醋酸氟輕松乳膏

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H21024483

生產(chǎn)企業(yè): 葫蘆島國(guó)帝藥業(yè)有限責(zé)任公司

功能主治:本品為腎上腺皮質(zhì)激素類(lèi)藥,用于過(guò)敏性皮炎﹑異位性皮炎﹑接觸性皮炎﹑脂溢性皮炎﹑濕疹﹑皮膚瘙癢癥﹑銀屑病﹑神經(jīng)性皮炎等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
醋酸氟輕松乳膏
醋酸氟輕松乳膏
哈西奈德乳膏
哈西奈德乳膏
主要成分

醋酸氟輕松。

本品主要成份為:哈西奈德(氯氟舒松、哈西縮松)。其化學(xué)名稱(chēng)為:16α,17-[(1-甲基亞乙基)雙(氧)]-11?-羥基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3,20-二酮。 分子式:C24H32ClFO5 分子量:454.9

生產(chǎn)企業(yè)

葫蘆島國(guó)帝藥業(yè)有限責(zé)任公司

天津金耀藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H21024483

國(guó)藥準(zhǔn)字H12020695

說(shuō)明
作用與功效

本品為腎上腺皮質(zhì)激素類(lèi)藥,用于過(guò)敏性皮炎﹑異位性皮炎﹑接觸性皮炎﹑脂溢性皮炎﹑濕疹﹑皮膚瘙癢癥﹑銀屑病﹑神經(jīng)性皮炎等。

接觸性濕疹、異位性皮炎、神經(jīng)性皮炎、面積不大的銀屑病、硬化性萎縮性苔蘚、扁平苔蘚、盤(pán)狀紅斑性狼瘡、脂溢性皮炎(非面部)肥厚性瘢痕。

用法用量

外用,均勻涂于患處,一日2次。封包治療僅適于慢性肥厚或掌跖部位的皮損。

外涂患處每日早晚各一次。

副作用

真菌性或病毒性皮膚病禁用,對(duì)本藥及基質(zhì)成份過(guò)敏者和對(duì)其他皮質(zhì)類(lèi)固醇過(guò)敏者禁用

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禁忌

兒童注意事項(xiàng): 應(yīng)為面積,短期應(yīng)用,一旦消退迅速停藥,一歲以?xún)?nèi)兒童盡量不用此藥。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 尚無(wú)人局部用藥致畸作用的研究,妊娠期應(yīng)慎用。外用經(jīng)皮吸收大量時(shí)可從乳汁排泄,哺乳期慎用。 老人注意事項(xiàng): 遵醫(yī)囑。

成分

本品為腎上腺皮質(zhì)激素類(lèi)藥,用于過(guò)敏性皮炎﹑異位性皮炎﹑接觸性皮炎﹑脂溢性皮炎﹑濕疹﹑皮膚瘙癢癥﹑銀屑病﹑神經(jīng)性皮炎等。

接觸性濕疹、異位性皮炎、神經(jīng)性皮炎、面積不大的銀屑病、硬化性萎縮性苔蘚、扁平苔蘚、盤(pán)狀紅斑性狼瘡、脂溢性皮炎(非面部)肥厚性瘢痕。

藥理作用

長(zhǎng)期或大面積應(yīng)用,可引起皮膚萎縮及毛細(xì)血管擴(kuò)張,發(fā)生痤瘡樣皮炎和毛囊炎,口周皮炎,增加對(duì)感染的易感染性等。偶可引起變態(tài)反應(yīng)性接觸性皮炎。

藥理: 1抗炎作用本品為局部用藥,為高效含氟和氯的皮質(zhì)類(lèi)固醇,具有抗炎、抗瘙癢和血管收縮作用。本品在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羥基,其血管收縮試驗(yàn)測(cè)定抗炎效價(jià)倍數(shù)為360,已有證據(jù)認(rèn)為血管收縮試驗(yàn)強(qiáng)度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機(jī)理是提高?受體對(duì)兒茶酸胺的反應(yīng)性,通過(guò)激活腺苷環(huán)化酶使cAMP生成增多,并抑制磷酸乙酯酶使cAMP破壞減少,結(jié)果使細(xì)胞中cAMP年濃度增高,同時(shí)又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟腫脹法觀察,本品和地塞米松均有明顯的抑制作用,而用高5倍量的氫化可的松也無(wú)抑制作用。本品對(duì)胸腺及脾臟有明顯的減重作用。 2對(duì)各類(lèi)細(xì)胞的選擇性藥理作用:減少T淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)量,抑制淋巴細(xì)胞增殖及細(xì)胞因子生成,抑制巨噬細(xì)胞分化及吞噬活性,抑制中性粒細(xì)胞粘附,降低血管內(nèi)皮細(xì)胞通透性,抑制成纖維細(xì)胞增殖及膠原合成,抑制皮脂腺細(xì)胞活性。 3抗增生作用本品具有抗有絲分裂作用,它降低PNA的轉(zhuǎn)錄,從而降低DNA的合成,也影響DNA的修復(fù),結(jié)果使表皮變薄,尤其對(duì)膠原的合成影響最大。 4免疫抑制作用本品通過(guò)與細(xì)胞漿的皮質(zhì)類(lèi)固醇受體結(jié)合,發(fā)生一系列反應(yīng),激活了細(xì)胞中溶胞基因的表達(dá);它誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞中核內(nèi)DNA裂解直接殺傷淋巴細(xì)胞的死亡。 毒性:急性毒性試驗(yàn),肌肉注射雌性小鼠LD50為84mg/kg,雄性小鼠LD50為35mg/kg;腹腔注射雄性小鼠LD50為215mg/kg;灌胃給藥從250~1500mg/kg未見(jiàn)動(dòng)物死亡。亞急性毒性試驗(yàn),主要表現(xiàn)為胸腺和淋巴細(xì)胞的損傷。局部外用本品的致畸性尚無(wú)研究,但口服未見(jiàn)用藥的人群致畸危險(xiǎn)高于一般人群。大面積大量應(yīng)用本品或封包用藥,發(fā)現(xiàn)對(duì)丘腦-垂體-腎上腺軸(HPA軸)的抑制作用。

注意事項(xiàng)

1.用于破損皮膚,可吸收引起全身性作用。 2.對(duì)并發(fā)細(xì)菌感染的皮膚病,應(yīng)與相應(yīng)的抗生素配用,如感染未改善應(yīng)停用。 3.本品不能長(zhǎng)期大面積應(yīng)用。

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