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来氟米特
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来氟米特

处方药 医保

通用名称:来氟米特

批准文号:国药准字H20080216

生产企业: 常州华生制药有限公司

功能主治:本品用于复发型多发性硬化。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
来氟米特
来氟米特
爱普列特片
爱普列特片
主要成分

本品主要成分为来氟米特。

本品的主要成分:爱普列特。

生产企业

常州华生制药有限公司

江苏联环药业股份有限公司

批准文号

国药准字H20080216

国药准字H20010669

说明
作用与功效

本品用于复发型多发性硬化。

爱普列特片适用于治疗良性前列腺增生症,改善因良性前列腺增生的有关症状。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 片剂: 口服。成人:本品由于t1/2较长,建议间隔24h给药。开始治疗的最初3天给予负荷量50mg/天,之后根据病情给予维持量10mg/天或20mg/天。在使用期间可继续使用非甾体抗炎药或低剂量皮质类固醇激素。

口服,每次1片(5mg),每日早晚各一次,饭前饭后均可,疗程4个月或遵照医嘱。

副作用

对本品及其代谢产物过敏者严重肝功能不全者,孕妇及哺乳期妇女禁用。18岁以下不宜使用。

可见恶心、食欲减退、腹胀、腹泻、口干、头昏、失眠、全身乏力、皮疹、性欲下降、勃起功能障碍、射精量下降、耳鸣、耳塞、髋部痛等,其发生率约为6.63%。本品IV期临床研究中,实验室检查异常发生率为2.49%,包括肝功能异常(氨基转移酶升高、总胆红素升高)、肾功能异常(尿素氮升高、肌酐升高)、血常规异常(血红蛋白降低、白细胞降低、血小板降低),其中肾功能与血常规异常与本品的关系尚未确定。

禁忌

成分

本品用于复发型多发性硬化。

爱普列特片适用于治疗良性前列腺增生症,改善因良性前列腺增生的有关症状。

药理作用

1、常见腹泻、瘙痒、可逆性肝酶(ALT和AST)升高、脱发、皮疹等。 2、国外报道不良反应还有乏力、腹痛、背痛、高血压、关节功能障碍、腱鞘炎、头晕、头痛、支气管炎、泌尿系统感染等。

本品为选择性的和非竞争性的类固醇II型5α-还原酶抑制剂,用于治疗良性前列腺增生症,其作用机理是通过抑制睾酮转化为双氢睾酮而降低前列腺腺体内双氢睾酮的含量,导致增生的前列腺体萎缩。

注意事项

1、可引起一过性的ALT升高和白细胞下降,服药初始阶段应定期检查ALT和白细胞。 2、肝脏损害和乙肝或丙肝血清学指标阳性,免疫缺陷,未控制的感染,活动性胃肠道疾病,肾功能不全,骨髓发育不良患者须慎用。 3、准备生育的男性应考虑中断服药,同时服用考来烯胺(消胆胺)。 4、服药期间不使用免疫活疫苗。 5、国外报道有罕见间质性肺炎的发生。 6、服药期间白细胞下降,注意调整用量或停药。

1.服用本品的患者在使用血清PSA指标检测前列腺癌时,应提请医生充分考虑患者因服用本品而导致血清PSA下降的重要因素。

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