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塞曲司特
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塞曲司特

處方藥 非醫保

通用名稱:塞曲司特

批準文號:國藥準字H20031058

生產企業: 常州華生制藥有限公司

功能主治:本品用于治療支氣管哮喘。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
塞曲司特
塞曲司特
鹽酸帕羅西汀片
鹽酸帕羅西汀片
主要成分

本品主要成分為塞曲司特。

本品主要成份是鹽酸帕羅西汀。

生產企業

常州華生制藥有限公司

北京萬生藥業有限責任公司

批準文號

國藥準字H20031058

國藥準字H20133084

說明
作用與功效

本品用于治療支氣管哮喘。

治療各種類型的抑郁,包括伴有焦慮的抑郁癥反應性抑郁癥。常見的抑郁癥狀:乏力,睡眠障礙,對日常活動缺乏興趣和愉悅感,食欲減退。治療強迫性神經癥。常見的強迫癥:感受反復和持續的可引起明顯焦慮的思想、沖動或想象,從而導致重復的行為或心理活動。治療伴有或不伴有廣場恐怖的驚恐障礙。常見的驚恐發作癥狀:心悸,出汗,氣短,胸痛,惡心,麻刺感和瀕死感。治療社交恐怖癥社交焦慮癥常見的社交焦慮的癥狀:心悸,出汗,氣短等。通常表現為繼發于顯著或持續的對一個或多個社交情景或表演場合的畏懼,從而導致回避。治療療效滿意后,繼續服用本品可防止抑郁癥、驚恐障礙和強迫癥的復發。

用法用量

塞曲司特片: 口服。通常成人:一日一次,每次80mg;高齡患者:每日一次,每次40mg。 塞曲司特顆粒: 口服,成人一次1包(80mg),每日一次,或遵醫囑。本品應在晚飯后服用。

口服,建議每日早餐時頓服,藥片完整吞服勿咀嚼。 成人: 抑郁癥:般劑量為每日20mg。服用2-3周后根據病人的反應,某些病人需要加量,每周以10mg量遞增,根據國外經驗每日最大量可達50mg,應遵醫囑。 強迫性神經癥:一般劑量為每日40mg,初始劑量為每日20mg,每周以10mg量遞增。根據國外經驗每日最大劑量可達60mg 驚恐障礙:一般劑量為每日40mg,初始劑量為每日l0mg,根據病人的反應,每周以10mg量遞增,每日最大劑量可達50mg。一般認為驚恐障礙治療早期其癥狀有可能加重,故初始劑量為10mg。 社交恐怖癥/社交焦慮癥:一般劑量為每日20mg,若對20mg無反應的患者可根據病人臨床反應,每周以10mg量遞增,根據國外經驗每日最大劑量可達50mg。劑量改變應至少有一周的間歇期。 與所有的抗抑郁藥一樣,治療期間應根據病情調整劑量。病人應治療足夠長時間以鞏固療效,抑郁癥痊愈后應維持治療至少幾個月,強迫性神經癥和驚恐障礙所需維持治療的時間更長。停藥方法與其它精神科藥物相似,需逐漸減量,不宜驟停。 帕羅西汀的停藥 和其他精神藥物一樣,本品一般不宜突然停藥(參見注意事項和不良反應部分)

副作用

對本品過敏者禁用,妊娠婦女禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:本品不可用于年齡小于18歲的兒童或青少年(參見【注意事項】)。老年用藥:在老年受試者中,可出現本品血漿濃度升高。起始劑量應該與成人起始劑量相同,并可根據患者反應,每周以10mg遞增至每日最大劑量40mg。

成分

本品用于治療支氣管哮喘。

治療各種類型的抑郁,包括伴有焦慮的抑郁癥反應性抑郁癥。常見的抑郁癥狀:乏力,睡眠障礙,對日常活動缺乏興趣和愉悅感,食欲減退。治療強迫性神經癥。常見的強迫癥:感受反復和持續的可引起明顯焦慮的思想、沖動或想象,從而導致重復的行為或心理活動。治療伴有或不伴有廣場恐怖的驚恐障礙。常見的驚恐發作癥狀:心悸,出汗,氣短,胸痛,惡心,麻刺感和瀕死感。治療社交恐怖癥社交焦慮癥常見的社交焦慮的癥狀:心悸,出汗,氣短等。通常表現為繼發于顯著或持續的對一個或多個社交情景或表演場合的畏懼,從而導致回避。治療療效滿意后,繼續服用本品可防止抑郁癥、驚恐障礙和強迫癥的復發。

藥理作用

1、極少數病人(小于0.1%)偶見伴隨著黃疸,ALT、AST升高的肝功能障礙,還有報道有急性肝炎患者,均應作停藥處理。 2、少數病人(在0.1-5%之內)可能出現: (1)過敏性癥狀,如皮疹、瘙癢,可停藥處理. (2)消化系統,如惡心、嘔吐、食欲不振、胃部不適、腹痛、腹瀉、便秘、口渴。 (3)血液系統:鼻出血、皮下出血、貧血、嗜酸性細胞增多。 (4)精神系統:嗜睡、頭痛、頭暈等。 (5)其它:倦怠、浮腫、心悸。

注意事項

1、本品不同于支氣管擴張劑和甾體激素,不能立即緩解已發作的哮喘,而是通過消除各種癥狀,改善肺功能,從而有效地抑制哮喘的產生和發展。服用本品如出現哮喘大發作,必須給予甾體激素或支氣管擴張劑。激素依賴性患者服用本品,應在醫生指導下緩慢減少激素用量,不可突然停用。肝功能不全患者服用本品有時會引起黃疸或肝功能異常,并偶見急性肝炎的報告,因此應定期監測肝臟功能。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥: 對孕婦或可能已懷孕的婦女給藥時,既要考慮治療上的有效性,也要判斷其危險性。大鼠的器官形成期給藥試驗中,與對照組相比,給藥組動物的貧血和二次誘發胎兒心室間隔缺損現象明顯升高,由于尚沒有妊娠婦女的研究資料,故妊娠婦女應禁用。哺乳期婦女如服藥,必須停止哺乳。 3、兒童用藥: 尚沒有資料證實本品用于兒童的安全性。 4、老年用藥: 老年患者服藥應從低劑量(40mg/日)開始,隨時觀察其狀態。老年患者的藥動學研究發現下列傾向:血藥半衰期延長,血藥濃度的藥時曲線下面積變大。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 兒童和青少年慎用;3. 肝腎功能不全患者慎用;4. 老年人慎用;5. 避免與單胺氧化酶抑制劑合用;6. 避免飲酒;7. 停藥時應逐漸減量;8. 定期檢查心電圖。

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