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塞曲司特
塞曲司特

塞曲司特

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:塞曲司特

批準文號:國藥準字H20031058

生產(chǎn)企業(yè): 常州華生制藥有限公司

功能主治:本品用于治療支氣管哮喘。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
塞曲司特
塞曲司特
頭孢克肟干混懸劑
頭孢克肟干混懸劑
主要成分

本品主要成分為塞曲司特。

本品主要成份為頭孢克肟

生產(chǎn)企業(yè)

常州華生制藥有限公司

哈爾濱凱程制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20031058

國藥準字H20060266

說明
作用與功效

本品用于治療支氣管哮喘。

本品適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外),肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬及流感桿菌等引起的下列細菌感染性疾?。?、支氣管炎、支氣管擴張癥(感染時),慢性呼吸系統(tǒng)感染疾病的繼發(fā)感染,肺炎;2、腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎;3、膽囊炎、膽管炎;4、猩紅熱;5、中耳炎、副鼻竇炎。

用法用量

塞曲司特片: 口服。通常成人:一日一次,每次80mg;高齡患者:每日一次,每次40mg。 塞曲司特顆粒: 口服,成人一次1包(80mg),每日一次,或遵醫(yī)囑。本品應(yīng)在晚飯后服用。

服用時加水20ml沖服。成人及體重30公斤以上兒童:口服,每次50~100mg,...

副作用

對本品過敏者禁用,妊娠婦女禁用。

在總病例12,879例中,發(fā)現(xiàn)包括臨床檢查值異常在內(nèi)共294例(2.58%)的不良反應(yīng)。這些不良反應(yīng)包括腹瀉等消化道癥狀112例(0.897%),皮疹等皮膚癥狀29例(0.23%),另外,臨床檢查值異常包括GPT升高78例(0.61%),GOT升高58例(0.45%),嗜酸細胞增多26例(0.20%)等。   ⒈嚴重不良反應(yīng):   ⑴休克:由于引起休克(

禁忌

成分

本品用于治療支氣管哮喘。

本品適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外),肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬及流感桿菌等引起的下列細菌感染性疾病:1、支氣管炎、支氣管擴張癥(感染時),慢性呼吸系統(tǒng)感染疾病的繼發(fā)感染,肺炎;2、腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎;3、膽囊炎、膽管炎;4、猩紅熱;5、中耳炎、副鼻竇炎。

藥理作用

1、極少數(shù)病人(小于0.1%)偶見伴隨著黃疸,ALT、AST升高的肝功能障礙,還有報道有急性肝炎患者,均應(yīng)作停藥處理。 2、少數(shù)病人(在0.1-5%之內(nèi))可能出現(xiàn): (1)過敏性癥狀,如皮疹、瘙癢,可停藥處理. (2)消化系統(tǒng),如惡心、嘔吐、食欲不振、胃部不適、腹痛、腹瀉、便秘、口渴。 (3)血液系統(tǒng):鼻出血、皮下出血、貧血、嗜酸性細胞增多。 (4)精神系統(tǒng):嗜睡、頭痛、頭暈等。 (5)其它:倦怠、浮腫、心悸。

該品為口服第三代頭孢黃連素,抗菌譜廣,對部分革蘭氏陽性菌及陰性菌均有抗菌活性,特別是對革蘭氏陽性菌中的鏈球菌(腸球菌除處)、肺炎球菌,革蘭氏陰性菌中的淋球菌、布蘭漢氏球菌、大腸菌、克雷伯氏屬、沙雷氏屬、變形桿菌、流感桿菌等有較強的抗菌作用,其作用機制為阻止細菌細胞壁的合成,其作用點因細菌的種類而異,與青霉素結(jié)合蛋白(PBP)中的PBP1(1a,1b,1c)以及PBP3有較高親合性。該品對各種細菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶具有較強的穩(wěn)定性。

注意事項

1、本品不同于支氣管擴張劑和甾體激素,不能立即緩解已發(fā)作的哮喘,而是通過消除各種癥狀,改善肺功能,從而有效地抑制哮喘的產(chǎn)生和發(fā)展。服用本品如出現(xiàn)哮喘大發(fā)作,必須給予甾體激素或支氣管擴張劑。激素依賴性患者服用本品,應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下緩慢減少激素用量,不可突然停用。肝功能不全患者服用本品有時會引起黃疸或肝功能異常,并偶見急性肝炎的報告,因此應(yīng)定期監(jiān)測肝臟功能。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥: 對孕婦或可能已懷孕的婦女給藥時,既要考慮治療上的有效性,也要判斷其危險性。大鼠的器官形成期給藥試驗中,與對照組相比,給藥組動物的貧血和二次誘發(fā)胎兒心室間隔缺損現(xiàn)象明顯升高,由于尚沒有妊娠婦女的研究資料,故妊娠婦女應(yīng)禁用。哺乳期婦女如服藥,必須停止哺乳。 3、兒童用藥: 尚沒有資料證實本品用于兒童的安全性。 4、老年用藥: 老年患者服藥應(yīng)從低劑量(40mg/日)開始,隨時觀察其狀態(tài)。老年患者的藥動學研究發(fā)現(xiàn)下列傾向:血藥半衰期延長,血藥濃度的藥時曲線下面積變大。

1、為防止耐藥菌株的出現(xiàn),在使用該品前原則上應(yīng)確認敏感性,將劑量控制在控制疾病所需最小劑量。  ?、矊τ趪乐啬I功能障礙患者,由于藥物在血液中可維持濃度,因此應(yīng)根據(jù)腎功能狀況適當減量,給藥間隔應(yīng)適當增大。  ?、诚铝谢颊呱髦亟o藥:  ?、艑η嗝顾仡愑羞^敏史的患者。   ⑵本人或父母、兄弟中,具有易引起支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏癥狀體質(zhì)的患者。   ⑶嚴重的腎功能障礙患者。   ⑷經(jīng)口給藥困難或非經(jīng)口營養(yǎng)患者,全身惡液質(zhì)狀患者。(因時有出現(xiàn)維生素K缺乏癥狀,應(yīng)注意觀察)。  ?、从捎谟锌赡艹霈F(xiàn)休克,給藥前應(yīng)充分詢問病史。  ?、挡灰獙⑴D?、果汁等與藥混合后放置。  ?、秾εR床檢驗結(jié)果的影響:  ?、懦嚰埛磻?yīng)以外,對斑氏試劑、亞鐵試劑、尿糖試藥丸進行尿糖檢查,有假陽性出現(xiàn)的可能性,應(yīng)予以注意。  ?、朴谐霈F(xiàn)直接庫姆斯試驗陽性的可能性,應(yīng)予以注意。

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