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塞曲司特
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塞曲司特

處方藥 非醫保

通用名稱:塞曲司特

批準文號:國藥準字H20031058

生產企業: 常州華生制藥有限公司

功能主治:本品用于治療支氣管哮喘。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
塞曲司特
塞曲司特
奧卡西平片
奧卡西平片
主要成分

本品主要成分為塞曲司特。

活性成分:奧卡西平

生產企業

常州華生制藥有限公司

北京諾華制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20031058

國藥準字J20171081

說明
作用與功效

本品用于治療支氣管哮喘。

本品適用于治療原發性全面性強直-陣攣發作和部分性發作,伴有或不伴有繼發性全面性發作。本品適用于成人和5歲及5歲以上兒童。

用法用量

塞曲司特片: 口服。通常成人:一日一次,每次80mg;高齡患者:每日一次,每次40mg。 塞曲司特顆粒: 口服,成人一次1包(80mg),每日一次,或遵醫囑。本品應在晚飯后服用。

用法:本品適合于單獨或與其它的抗癲癇藥聯合使用,在單藥治療和聯合用藥中,本品可從有效劑量開始用藥。一天內分為兩次給藥根據病人的臨床反應增加劑量;使用曲萊代替其他抗癲癇藥治療時,在曲萊治療開始后應進漸減少其他抗癲癇藥的劑量,如果本品與其它抗癲癇藥聯合使用,由于病人總體的抗癲癇藥物劑量的增加需要減少其它抗癲癇藥的劑量或/和更加緩慢的增加本品的劑量。其余詳見說明書。

副作用

對本品過敏者禁用,妊娠婦女禁用。

最常報道的不良反應包括:嗜睡、頭痛、頭暈、復視、惡心、嘔吐和疲勞、超過10%的患者會出現上述反應。在臨床試驗中,大多數的不良反應是輕型中度,并且是一過性的,主要發生在治療的開始階段。對每個系統不良反應特性的評價是依照本品臨床試驗中出現的不良事件。另外,也加入了在有效病例延續治療項目中有臨床意義的不良反應報告和上市后的報告。按照CIOMSⅢ分類估計的不良反應發生頻率:很常見10%,常見1%-10%,少見0.1%~1%,罕見0.01%-0.1%,非常罕見<0.01%。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:數目有限的妊娠期數據顯示,妊娠期給予奧卡西平可能造成嚴重的出生缺陷(如:腭裂)動物研究中顯示,在母體甲毒劑量水平,可觀察到胎兒死亡率、生長遲緩和畸形發生率增加。用藥時應考慮以下情況:女性患者如果在接受曲“期間懷孕,或計劃懷孕,或在妊娠期需要開始曲萊治療,必須仔細權衡藥物的療效與可能的致畸危險。這一點在懷孕最初的二十月尤為重要。應自給予囂小有效劑量。對育齡婦女給與曲萊時,應當盡可能采用單藥治療。應向患者告知,致畸危險可能增加,并建議其進行產前初篩檢查。妊娠期間,疾病的惡化會對母親和胎兒同時產生傷害,因此切不可中斷有效的抗癲癇治療。監測和預防:抗癲癇藥可能導致葉酸缺乏癥,而葉酸缺乏是造成胚胎異常的可能原因,因此在懷孕前或懷孕期間補充葉酸。新生兒:在新生兒中報道了因抗癲癇藥導致的出血障礙。作為一種預防措施,對在懷孕后期數周的孕婦及新生兒給予維生素K1,奧卡西平及其活性代謝產物(MDH)能夠通過胎盤屏障。在一個案例中,新生兒和母體的血漿MHD濃度相似。動物研究中,在母體毒性劑量水平,觀察到胚胎死亡,生長延遲和胚胎畸形發生率的增加。哺乳:奧卡西平和其活性代謝物能通過乳

成分

本品用于治療支氣管哮喘。

本品適用于治療原發性全面性強直-陣攣發作和部分性發作,伴有或不伴有繼發性全面性發作。本品適用于成人和5歲及5歲以上兒童。

藥理作用

1、極少數病人(小于0.1%)偶見伴隨著黃疸,ALT、AST升高的肝功能障礙,還有報道有急性肝炎患者,均應作停藥處理。 2、少數病人(在0.1-5%之內)可能出現: (1)過敏性癥狀,如皮疹、瘙癢,可停藥處理. (2)消化系統,如惡心、嘔吐、食欲不振、胃部不適、腹痛、腹瀉、便秘、口渴。 (3)血液系統:鼻出血、皮下出血、貧血、嗜酸性細胞增多。 (4)精神系統:嗜睡、頭痛、頭暈等。 (5)其它:倦怠、浮腫、心悸。

注意事項

1、本品不同于支氣管擴張劑和甾體激素,不能立即緩解已發作的哮喘,而是通過消除各種癥狀,改善肺功能,從而有效地抑制哮喘的產生和發展。服用本品如出現哮喘大發作,必須給予甾體激素或支氣管擴張劑。激素依賴性患者服用本品,應在醫生指導下緩慢減少激素用量,不可突然停用。肝功能不全患者服用本品有時會引起黃疸或肝功能異常,并偶見急性肝炎的報告,因此應定期監測肝臟功能。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥: 對孕婦或可能已懷孕的婦女給藥時,既要考慮治療上的有效性,也要判斷其危險性。大鼠的器官形成期給藥試驗中,與對照組相比,給藥組動物的貧血和二次誘發胎兒心室間隔缺損現象明顯升高,由于尚沒有妊娠婦女的研究資料,故妊娠婦女應禁用。哺乳期婦女如服藥,必須停止哺乳。 3、兒童用藥: 尚沒有資料證實本品用于兒童的安全性。 4、老年用藥: 老年患者服藥應從低劑量(40mg/日)開始,隨時觀察其狀態。老年患者的藥動學研究發現下列傾向:血藥半衰期延長,血藥濃度的藥時曲線下面積變大。

1.超敏反應:該產品上市后收到的Ⅰ型超敏反應包括皮疹、瘙癢、蕁麻疹、血管性水腫和過敏反應報告在使用過曲萊的患者中有過敏反應和包括咽喉、舌唇和眼瞼在內的血管性水腫的病例報道使用曲萊的患者若有上述反應發生,應停藥并換用其他藥物潔療。對卡馬西平過敏的病人,在使用本品治療過程中,也可能發生過敏反應(如嚴重的皮膚反應)。卡馬西平和奧卡西平的交叉過敏反應率為25-30%,參見

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