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塞曲司特
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塞曲司特

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:塞曲司特

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20031058

生產(chǎn)企業(yè): 常州華生制藥有限公司

功能主治:本品用于治療支氣管哮喘。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
塞曲司特
塞曲司特
鹽酸維拉帕米緩釋片
鹽酸維拉帕米緩釋片
主要成分

本品主要成分為塞曲司特。

本品主要成份為:鹽酸維拉帕米。化學(xué)名稱:α-[3-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基] -3,4-二甲氧基-α-異丙基苯乙腈鹽酸鹽化學(xué)結(jié)構(gòu)式:分子式:C27H38N2O4·HCl分子量:491.07

生產(chǎn)企業(yè)

常州華生制藥有限公司

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20031058

國藥準(zhǔn)字H10920017

說明
作用與功效

本品用于治療支氣管哮喘。

原發(fā)性高血壓。

用法用量

塞曲司特片: 口服。通常成人:一日一次,每次80mg;高齡患者:每日一次,每次40mg。 塞曲司特顆粒: 口服,成人一次1包(80mg),每日一次,或遵醫(yī)囑。本品應(yīng)在晚飯后服用。

1.起始劑量180mg,清晨口服一次。對維拉帕米反應(yīng)增強(qiáng)的病人(即老年人或體型瘦小者),120mg一日一次口服,作為起始劑量可能是安全的。根據(jù)每周評定的療效和安全性,并在上一劑量后24小時(shí)才可增加劑量。2.如果一日一次口服維拉帕米緩釋片180mg未達(dá)到滿意療效,可以下列方式增加劑量:(1)每日清晨口服0.24g(2片);(2)每日清晨和傍晚各口服一次0.18g(1.5片);或每日清晨口服一次0.24g(2片),加傍晚口服一次0.12g(1片);(3)每12小時(shí)口服一次0.24g(2片)。3.當(dāng)從普通片劑換服維拉帕米緩釋片時(shí),總劑量可能保持不變。

副作用

對本品過敏者禁用,妊娠婦女禁用。

1.以推薦的單劑量和每日總量為起始劑量并逐漸向上調(diào)整劑量用藥,嚴(yán)重不良反應(yīng)少見。 2.發(fā)生率在1~10%的不良反應(yīng):便秘(7.3%);眩暈、輕度頭痛(3.5%);惡心(2.7%);低血壓(2.5%);頭痛(2.2%)。外周水腫(2.1%);充血性心力衰竭(1.8%);竇性心動(dòng)過緩(1.4%),I度、II度或III度房室阻滯(1.2%);皮疹(1.2%);乏力;心悸;轉(zhuǎn)氨酶升高,伴或不伴堿性磷酸酶和膽紅素的升高,這種升高有時(shí)是一過性的,甚至繼續(xù)使用維拉帕米仍可消失。 3.發(fā)生率<1%的不良反應(yīng):低血壓;心動(dòng)過速;潮紅;溢乳;牙齦增生;非梗阻性麻痹性腸梗阻等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:拉帕米可通過胎盤。在孕婦中使用應(yīng)權(quán)衡利弊。維拉帕米可分泌入乳汁,服用維拉帕米期間應(yīng)中斷哺乳。兒童用藥:18歲以下兒童的安全性和療效尚未確定。老年用藥:老年病人的清除半衰期可能延長,并且必須考慮到老年人發(fā)生肝或腎功能不全更為常見。一般地,老年人應(yīng)用較低的起始劑量。

成分

本品用于治療支氣管哮喘。

原發(fā)性高血壓。

藥理作用

1、極少數(shù)病人(小于0.1%)偶見伴隨著黃疸,ALT、AST升高的肝功能障礙,還有報(bào)道有急性肝炎患者,均應(yīng)作停藥處理。 2、少數(shù)病人(在0.1-5%之內(nèi))可能出現(xiàn): (1)過敏性癥狀,如皮疹、瘙癢,可停藥處理. (2)消化系統(tǒng),如惡心、嘔吐、食欲不振、胃部不適、腹痛、腹瀉、便秘、口渴。 (3)血液系統(tǒng):鼻出血、皮下出血、貧血、嗜酸性細(xì)胞增多。 (4)精神系統(tǒng):嗜睡、頭痛、頭暈等。 (5)其它:倦怠、浮腫、心悸。

注意事項(xiàng)

1、本品不同于支氣管擴(kuò)張劑和甾體激素,不能立即緩解已發(fā)作的哮喘,而是通過消除各種癥狀,改善肺功能,從而有效地抑制哮喘的產(chǎn)生和發(fā)展。服用本品如出現(xiàn)哮喘大發(fā)作,必須給予甾體激素或支氣管擴(kuò)張劑。激素依賴性患者服用本品,應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下緩慢減少激素用量,不可突然停用。肝功能不全患者服用本品有時(shí)會(huì)引起黃疸或肝功能異常,并偶見急性肝炎的報(bào)告,因此應(yīng)定期監(jiān)測肝臟功能。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥: 對孕婦或可能已懷孕的婦女給藥時(shí),既要考慮治療上的有效性,也要判斷其危險(xiǎn)性。大鼠的器官形成期給藥試驗(yàn)中,與對照組相比,給藥組動(dòng)物的貧血和二次誘發(fā)胎兒心室間隔缺損現(xiàn)象明顯升高,由于尚沒有妊娠婦女的研究資料,故妊娠婦女應(yīng)禁用。哺乳期婦女如服藥,必須停止哺乳。 3、兒童用藥: 尚沒有資料證實(shí)本品用于兒童的安全性。 4、老年用藥: 老年患者服藥應(yīng)從低劑量(40mg/日)開始,隨時(shí)觀察其狀態(tài)。老年患者的藥動(dòng)學(xué)研究發(fā)現(xiàn)下列傾向:血藥半衰期延長,血藥濃度的藥時(shí)曲線下面積變大。

1. 避免與β受體阻滯劑合用;2. 嚴(yán)重肝腎功能不全者慎用;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 用藥期間定期檢查血壓和心電圖;5. 避免駕駛和操作機(jī)械。

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