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注射用水溶性維生素
注射用水溶性維生素

注射用水溶性維生素

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:注射用水溶性維生素

批準文號:國藥準字H20064086

生產(chǎn)企業(yè): 海南靈康制藥有限公司

功能主治:本品系腸外營養(yǎng)不可少的組成部分之一,用以滿足成人和兒童每日對水溶性維生素的生理需要。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用水溶性維生素
注射用水溶性維生素
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

本品為復方制劑,主要成份是多種水溶性維生素,其組份為硝酸硫胺、核黃素磷酸鈉、煙酰胺、鹽酸吡多辛、酸鈉、維生素C鈉、物素、葉酸、維生素B12。

本品主要成份為他達拉非。

生產(chǎn)企業(yè)

海南靈康制藥有限公司

齊魯制藥(海南)有限公司

批準文號

國藥準字H20064086

國藥準字H20193313

說明
作用與功效

本品系腸外營養(yǎng)不可少的組成部分之一,用以滿足成人和兒童每日對水溶性維生素的生理需要。

治療勃起功能障礙。

用法用量

1、成人和體重10kg以上兒童,每日一瓶;新生兒及體重不滿10kg的兒童,按體重一日十分之一瓶/kg。 2、在無菌條件下,在可配伍性得到保證時本品可用下列溶液10ml加以溶解: (1)脂溶性維生素注射液(Ⅱ)(供成人和十一歲以上兒童使用)。 (2)脂溶性維生素注射液(Ⅰ)(供十一歲以下兒童使用)。 (3)脂肪乳注射液。 (4)無電解質(zhì)的葡萄糖注射液。 (5)注射用水。 用上述方法(1)(2)或(3)配制的混合液須加入脂肪乳注射液后再經(jīng)靜脈輸注,而用方法4或5配制的混h合液可加入脂肪乳注射液中也可加入葡萄糖注射液中再經(jīng)靜脈輸注。 本品溶解后應在無菌條件下立即加入輸液中,并在24小時內(nèi)用完。

服用他達拉非片不受進食影響,需要性刺激以使他達拉非片生效。勃起功能障礙:按需服用他達拉非片:對于大多數(shù)患者,按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進行性生活之前服用。依據(jù)個體的療效和耐受性不同,可將劑量增加到20mg或降低至5mg。對大多數(shù)患者推薦的最大服藥頻率為每日一次。與安慰劑相比,按需服用他達拉非片能在長達36小時內(nèi)改善勃起功能。因此,在推薦患者以最佳方式服用他達拉非片時,應考慮此因素。每日一次服用他達拉非片每日一次服用他達拉非片的推薦起始劑量為2.5mg,每天在大約相同時間服用,無需考慮何時進行性生活。依據(jù)個體的療效和耐受性不同,可將每日一次服用他達拉非片的劑量增加至5mg。應根據(jù)患者具體情況權(quán)衡風險獲益,選擇適宜的治療方案。特殊人群用藥:腎功能不全:按需服用他達拉非片:輕度(肌酐清除率51~-80mL/min):無需調(diào)整劑量。中度(肌酐清除率31~50mL/min):建議起始劑量為5mg,每日不超過一次,最大劑量限制為每48小時不超過10mg。重度(肌酐清除率65歲的患者,無需調(diào)整劑量。合并用藥:硝酸鹽類藥物:嚴禁與任何形式的硝酸鹽類藥物進行合并用藥(見禁忌)。a-受

副作用

對本品中任何一種成份過敏的患者禁用。

臨床研究經(jīng)驗:因為開展臨床試驗的條件差異較大,因此在種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應率不能直接與另-種藥物的臨床試驗的發(fā)生率相比,也可能無法反映實踐中觀察到的發(fā)生率。在全球的臨床試驗中,共有超過6550名男性服用了他達拉非。在每日一次服用他達拉非片的試驗中,分別有716,389和115名患者接受了為期至少6個月、1年和2年的治療。對于按需服用他達拉非片,分別有超過1300和1000名受試者,接受了至少6個月和1年的治療。按需服用他達拉非片:在持續(xù)12周的8項主要的安慰劑對照3期研究中,平均年齡為59歲(范圍為22-88),接受他達拉非10mg或20mg治療的患者因不良事件而退出的百分率為3.1%,與之相比,接受安慰劑治療的患者為1.4%。按照安慰劑對照臨床試驗中的建議給藥,按需服用他達拉非片發(fā)生如下不良事件(見表1)。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:妊娠分類B(FDA妊娠安全分類)一他達拉非并不用于女性。并沒有在妊娠婦女中對他達拉非片進行充分的、良好對照的研究。在大鼠和小鼠中進行的動物生殖研究表明,沒有危害胎兒的證據(jù)。非致畸作用一動物生殖研究表明,在器官形成期內(nèi)給予妊娠大鼠或小鼠他達拉非,暴露水平達到推薦的最大人類劑量(MRHD)的11倍,沒有致畸性、胚胎毒性或胎兒毒性的證據(jù)。在兩項大鼠圍產(chǎn)期/產(chǎn)后發(fā)育研究的其中項研究中,給子母體他達拉非的劑量按AUC達到MRHID的10倍以上時,出生后幼仔的生存期有所降低。根據(jù)AUC,在劑量超過MRHD的16倍時,發(fā)生了母體毒性的癥狀。存活的胎仔具有正常的發(fā)育和生殖表現(xiàn)(見“藥理毒理”)。哺乳期婦女:他達拉非片不能用于女性。尚不清楚他達拉非在人體中是否會通過乳汁分泌。雖然他達拉非或他達拉非的某些代謝產(chǎn)物在大鼠中會通過乳汁分泌,但動物乳汁中的藥物水平不能準確的預測人類乳汁中的藥物水平。兒童用藥:他達拉非片不能用于兒童患者。18歲以下的患者尚未建立安全性和有效性。老年用藥:在他達拉非臨床研究的受試者總?cè)藬?shù)中,約有19%為65歲及以上的患者,2%為75歲或以上患者。65歲以

成分

本品系腸外營養(yǎng)不可少的組成部分之一,用以滿足成人和兒童每日對水溶性維生素的生理需要。

治療勃起功能障礙。

藥理作用

對本品中任何一種成份過敏的患者,使用時均可能發(fā)生過敏反應。

注意事項

1、某些高敏病人可發(fā)生過敏反應。 2、本品加入葡萄糖注射液中進行輸注時,應注意避光。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 4、兒童用藥:新生兒及體重不滿10kg的兒童,需按體重計算給藥劑量。 5、老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 6、藥物過量:水溶性維生素一般不會發(fā)生過多癥,即使過量攝取,多余的部分也會迅速排泄。

1. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;2. 患有心血管疾病的患者應在醫(yī)生指導下使用;3. 避免過量飲酒;4. 服用后如出現(xiàn)視力模糊、頭暈等癥狀應立即停藥并咨詢醫(yī)生。

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