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甲狀腺片
甲狀腺片

甲狀腺片

處方藥 醫保

通用名稱:甲狀腺片

批準文號:國藥準字H37020916

生產企業: 兗州生寶制藥有限公司

功能主治:用于各種原因引起的甲狀腺功能減退癥

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甲狀腺片
甲狀腺片
酒石酸美托洛爾片
酒石酸美托洛爾片
主要成分

本品主要成份為甲狀腺粉,甲狀腺粉系取豬、牛、羊等食用動物

本品主要成份為酒石酸美托洛爾。

生產企業

兗州生寶制藥有限公司

煙臺巨先藥業有限公司

批準文號

國藥準字H37020916

國藥準字H20143225

說明
作用與功效

用于各種原因引起的甲狀腺功能減退癥

用于治療高血壓、心絞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主動脈夾層、心律失常、甲狀腺功能亢進、心臟神經官能癥等。近年來尚用于心力衰竭的治療,此時應在有經驗的醫師指導下使用。

用法用量

1、成人常用量:口服,開始為每日10-20mg,逐漸增加,維持量一般為每日40-120mg,少數病人需每日160mg。2、嬰兒及兒童完全替代量:1歲以內8-15mg;1-2歲20-45mg;2-7歲45-60mg;7歲以上60-120mg。開始劑量應為完全替代劑量的1/3,逐漸加量。由于本品T3、T4的含量及二者比例不恒定,在治療中應根據臨床癥狀及T3、T4、TSH檢查調整劑量。

口服。劑量應個體化,以避免心動過緩的發生。應空腹服藥,進餐時服藥克時美托洛爾的生物利用度增加40%。治療高血壓:一次100~200mg,,分1至2次服用。急性心肌梗死:主張在早期,即最初的幾小時內使用,因為即刻使用在未能溶栓的患者中可減小梗死范圍、降低短期(15天)死亡率(此作用在用藥后24小時既出現)。在已經溶栓的患者中可降低再梗死率與再缺血率,若在2小時內用藥還可以降低死亡率。一般用法:可先靜脈注射美托洛爾一次2.5~5mg(2分鐘內),毎5分鐘一次,共3次總劑量為10~15mg。之后15分鐘開始口服

副作用

心絞痛、冠心病和快速型心律失常者禁用。

心源性休克。病態竇房結綜合征。II、III度房室傳導阻滯。不穩定的、失代償性心力衰竭患者(肺水腫、低灌注或低血壓),持續地或間歇地接受β-受體激動劑正變力性治療的患者。有癥狀的心動過緩或低血壓。本品不可給予心率[45次/分、P-Q間期]0.24秒或收縮壓[100mmHg的懷疑急性心肌梗死的患者。伴有壞疽危險的嚴重外周血管疾病患者。對本品中任何成份或其它β-受體阻滯劑過敏者。

禁忌

成分

用于各種原因引起的甲狀腺功能減退癥

用于治療高血壓、心絞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主動脈夾層、心律失常、甲狀腺功能亢進、心臟神經官能癥等。近年來尚用于心力衰竭的治療,此時應在有經驗的醫師指導下使用。

藥理作用

甲狀腺片如用量適當無任何不良反應。使用過量則引起心動過速、心悸、心絞痛、心律失常、頭痛、神經質、興奮、不安、失眠、骨骼肌痙攣、肌無力、震顫、出汗、潮紅、怕熱、腹瀉、嘔吐、體重減輕等類似甲狀腺功能亢進癥的癥狀。減量或停藥可使所有癥狀消失。

1、常見一般副作用:疲勞,頭痛,頭暈。循環系統:肢端發冷,心動過緩,心悸。胃腸系統:腹痛,惡心,嘔吐,腹瀉和便秘。2、少見一般副作用:胸痛,體重增加。循環系統:心力衰竭暫時惡化。神經系統:睡眠障礙,感覺異常。呼吸系統:氣急,支氣管哮喘或有氣喘癥狀者可發生支氣管痙攣。3、罕見一般副作用:多汗,脫發,味覺改變,可逆性性功能異常。血液系統:血小板減少。循環系統:房室傳導時間延長,心律失常,水腫暈厥。神經系統:夢魘,抑郁,記憶力損害,精神錯亂,神經質,焦慮,幻覺。皮膚:皮膚過敏反應,銀屑病加重,光過敏。肝:轉氨酶升高。眼:視覺損害,眼干和/或眼刺激。耳:耳鳴。4、偶有關節痛、肝炎、肌肉疼痛性痙攣、口干、結膜炎樣癥狀、鼻炎和注意力損害以及在伴有血管疾病的患者中出現壞疽的病例報道。

注意事項

1.動脈硬化、心功能不全、糖尿病、高血壓患者慎用;2.對病程長、病情重的甲狀腺功能減退癥或粘液性水腫患者使用本類藥應謹慎小心,開始用小劑量,以后緩慢增加直至生理替代劑量;3.伴有垂體前葉功能減退癥或腎上腺皮質功能不全患者應先服用糖皮質類固醇激素,俟腎上腺皮質功能恢復正常后再用本類藥。

腎功能損害腎功能對本品清除率無明顯影響,因此腎功能損害患者無需調整劑量。肝功能損害通常肝硬化患者所用美托洛爾的劑量與肝功能正常者相同。僅在肝功能非常嚴重損害(如旁路手術患者)時才需考慮減少劑量。接受β受體阻滯劑治療的患者不可靜脈給予維拉帕米。美托洛爾可能使外周血管循環障礙疾病的癥狀如間歇性跛行加重。對嚴重的腎功能損害、伴代謝性酸中毒的嚴重急癥,及合用洋地黃時,必須慎重。在沒有伴隨治療的情況下,本品不可用于潛在的或有癥狀的心功能不全的患者。患變異型(Prinzmetal氏)心絞痛的患者,在使用β受體阻滯劑后

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