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注射用鹽酸頭孢甲肟
注射用鹽酸頭孢甲肟

注射用鹽酸頭孢甲肟

處方藥 醫保

通用名稱:注射用鹽酸頭孢甲肟

批準文號:國藥準字H20080327

生產企業: 海南天煌制藥有限公司

功能主治:本品適用于頭孢甲肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎鏈球菌、消化球菌屬、消化鏈球菌屬、大腸桿菌、檸檬酸桿菌屬、克雷白菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬、變形菌屬、流感嗜血桿菌、擬桿菌屬等引起的下述感染癥:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用鹽酸頭孢甲肟
注射用鹽酸頭孢甲肟
佐米曲普坦鼻噴霧劑
佐米曲普坦鼻噴霧劑
主要成分

?本品的主要成份為鹽酸頭孢甲肟。

每撳含佐米曲普坦2.5mg

生產企業

海南天煌制藥有限公司

山東京衛制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20080327

國藥準字H20130103

說明
作用與功效

本品適用于頭孢甲肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎鏈球菌、消化球菌屬、消化鏈球菌屬、大腸桿菌、檸檬酸桿菌屬、克雷白菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬、變形菌屬、流感嗜血桿菌、擬桿菌屬等引起的下述感染癥:

適用于伴有或不伴有先兆癥狀的偏頭痛的急性治療。

用法用量

1、用法:本品溶于0.9%氯化鈉注射液或葡萄糖注射液中,靜脈滴注。對成年人也可將本品的1次用量0.5g-2g加于糖液、電解質液或氨基酸制劑等補液中,在30分鐘-2小時內進行靜脈滴注。對小兒也可考慮將1次用量加于補液內,在30分鐘-1小時,進行靜脈滴注。靜注用1g時注入約5ml溶解液于瓶內溶解,溶解后注入不少于100ml溶解液中滴注。用量: 2、成人: (1)輕度感染:一日1-2g,分2次靜脈滴注。 (2)中、重度感染:可增至一日4g,分2-4次靜脈滴注,也可根據臨床情況進行劑量調整。 3、小兒: (1)輕度感染:一日每公斤體重40-80mg,分3-4次靜脈滴注。 (2)中、重度感染:可增至一日每公斤體重160mg,分3-4次靜脈滴注。 (3)腦脊膜炎:可增量至一日每公斤體重200mg,分3-4次靜脈滴注。

治療偏頭痛發作的推薦劑量為1撳。如果24小時內癥狀持續或復發,再次使用仍有效。如...

副作用

對本品及頭孢菌素類有過敏反應史者禁用。

本品耐受性好。不良反應很輕微/緩和、短暫,且不需治療亦能自行緩解。可能的不良反應多出現在服藥后4小時內,繼續用藥未見增多。最常見的不良反應包括:偶見惡心、頭暈、嗜睡、溫熱感、無力、口干。感覺異常或感覺障礙已見報導。咽喉部、頸部、四肢及胸部可能出現沉重感、緊縮感和壓迫感(心電圖上沒有缺血改變的證據),還可出現肌痛、肌肉無力。

禁忌

成分

本品適用于頭孢甲肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎鏈球菌、消化球菌屬、消化鏈球菌屬、大腸桿菌、檸檬酸桿菌屬、克雷白菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬、變形菌屬、流感嗜血桿菌、擬桿菌屬等引起的下述感染癥:

適用于伴有或不伴有先兆癥狀的偏頭痛的急性治療。

藥理作用

1、嚴重的不良反應: (1)有時引起休克(小于0.1%),故要仔細觀察,若出現感覺不適,口內異常感、喘鳴、眩暈、排便感、耳鳴、出汗等異常癥狀時,應停止給藥,并進行適當處理。 (2)偶有急性腎功能不全等嚴重腎功能障礙(小于0.1%),故要定期檢查腎功能,仔細觀察,如異常時,要停止給藥,并進行適當處理。 (3)有時出現粒細胞減少(小于0.1-5%)或無粒細胞癥(小于0.1%),另外,其他頭孢類抗生素有引起溶血性貧血的報告,出現異常時,要停止給藥,并進行適當處理。 (4)有時出現偽膜性結腸炎等伴隨血便的嚴重性結腸炎(小于0.1%),如出現腹痛,多次腹瀉時,應立即停止給藥,并進行適當處理。 (5)伴有發燒、咳嗽、呼吸困難、胸部X射線異常,嗜酸性細胞增多等的間質性肺炎和PIE綜合癥(小于0.1%),出現這種癥狀時,要停止給藥,并進行適當處理。 (6)對腎功能不全的患者,大量用藥時,有時引起痙攣等。 2、其他不良反應: (1)過敏癥:皮疹、蕁麻疹、紅斑、瘙癢、淋巴腺肥大、關節痛。 (2)血液:貧血、嗜酸性細胞增多、血小板減少。 (3)肝臟:ALT、AST、ALP、LDH升高、黃疸、r-GTP升高。 (4)消化道:腹瀉、惡心、嘔吐、食欲不振、腹痛。 (5)菌群失調癥:口腔炎、念珠菌癥。 (6)維生素缺乏癥:維生素K缺乏癥狀(低凝酶原血癥、出血傾向等)、維生素B缺乏癥狀(舌炎、口腔炎、食欲不振、神經炎等)。 (7)其他:倦怠感、蹣跚、頭痛。

佐米曲普坦是一種選擇性5-HT1B/1D受體激動劑。通過激動顱內血管(包括動靜脈吻合處)和三叉神經系統交感神經上的5-HT1B/1D受體,引起顱內血管收縮并抑制前炎癥神經肽的釋放。用于成人先兆或非先兆頭痛的治療。毒理研究遺傳毒性:Ames試驗中,在代謝活化劑存在時,5株傷寒沙門氏菌中2株顯示有致突變作用。體外哺乳動物細胞突變試驗(CHO/HGPRT)結果為陰性。體內、外人淋巴細胞試驗,無論是否有代謝活化劑存在,佐米曲普坦均顯示致染色體裂變作用;小鼠體內微核試驗未見該作用。在非程序化DNA合成試驗中也未顯示有遺傳毒性。生殖毒性:雄、雌性大鼠交配前到著床期間給予佐米曲普坦,劑量達400mg/kg/日(該劑量下的暴露量約為人最大推薦劑量10mg/日下的3000倍),未顯示對生育力的損害。大鼠和家兔的生殖毒性研究中,懷孕動物口服給予佐米曲普坦可導致胚胎死亡和胎仔異常。器官形成期孕鼠口服佐米曲普坦100、400和1200mg/kg/日(母體血漿暴露量分別約為人每日最大推薦劑量10mg下的280、1100和5000倍),導致劑量相關的胚胎死亡率增加,高劑量時具有統計學意義。高劑量產生母體毒性,表現

注意事項

1、下述患者慎重用藥: (1)對青霉素類抗生素有過敏史的患者。 (2)本人或父母兄弟中有易引起支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等變態反應性癥狀體質的患者。 (3)有嚴重腎功能障礙的患者(有可能出現血藥濃度持續升高)。 (4)老年患者(生理功能下降,易出現副作用,有時出現維生素K缺乏而導致的出血傾向)。 (5)經口攝食不良者或靜脈內營養者,全身狀態不良者(有時可引起維生素K缺乏癥,故應仔細觀察)。 2、因有可能發生休克反應,所以要詳細問診。建議在注射前做皮膚過敏反應試驗。要事先做好一旦發生休克時的急救處理工作。 3、使用本品時,最好定期做肝功能、腎功能、血液等檢查。 4、對診斷試劑的干擾:除檢尿糖試帶(TES-tape)反應外,用班氏試劑、弗林氏試劑、Clinitest(含硫酸銅的片狀試劑)進行尿糖測定時可出現假陽性反應,直接抗球蛋白(Coombs)試驗呈陽性反應,請注意。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠用藥的安全性尚未確立,孕婦及哺乳期婦女使用本品需權衡利弊。 6、兒童用藥:早產兒、新生兒用藥的安全性尚不確定。 7、老年用藥:老年患者多數生理功能下降,易出現副作用。有時出現維生素K缺乏而導致的出血傾向。 8、藥物過量:尚不明確。

本品僅應用于已診斷明確的偏頭痛患者。要注意排除其他嚴重潛在性神經科疾病。尚無偏癱性或基底動脈性偏頭痛患者使用本品的資料,不推薦使用。癥狀性帕金森氏綜合癥或患者與其他心臟旁路傳導有關的心律失常者不應使用本品。此類化合物(5HT1D激動劑)與冠狀動脈的痙攣有關,因此,臨床試驗中未包括缺血性心臟病患者。故此類患者不推薦使用本品。由于還可能存在一些未被識別的冠狀動脈疾病患者,所以建議開始使用5HT1D激動劑,治療前先做心血管的檢查。與使用其他5HT1D激動劑類似,服用佐米曲普坦后,心前區可出現非典型心絞痛的感覺;但是臨床試驗中,此類癥狀與心律失常或心電圖上顯示的缺血改變無關。目前尚無肝損害者使用本品的臨床或藥代動力學的經驗,不推薦使用。對駕駛及機械操縱能力無明顯損害,使用本品20mg時,患者在精神運動測試中,操作項目未見明顯的損害。使用本品不會損害患者駕駛及機械操縱的能力,但仍要考慮到本品可能引起嗜睡。

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