注射用乙酰谷酰胺

阿托伐他汀鈣片

本品主要成分為乙酰谷酰胺。

本品主要成份為阿托伐他汀鈣。

海南皇隆制藥股份有限公司

北京嘉林藥業股份有限公司

國藥準字H20041926

國藥準字H19990258

本品適用于腦外傷性昏迷、神經外科手術引起的昏迷、肝昏迷及偏癱、高位截癱、小兒麻痹后遺癥、神經性頭痛和腰痛等。

高膽固醇血癥、冠心病。詳見說明書。

1、肌內注射：一日0.1-0.6g；兒童劑量酌減或遵醫囑。 2、靜脈滴注：每次0.1-0.6g，用5%或10%葡萄糖溶液250m稀釋后緩慢滴注。 3、兒童劑量酌減或遵醫囑。

口服，常用起始劑量10mg每日1次，最大劑量80mg每日1次，可在一日的任何時間服用，不受進餐影響。詳見說明書。

對本品中任何成份過敏者禁用。

下列嚴重不良反應在本說明書其他部分另有詳細描述；橫紋肌溶解與肌病(見【注意事項】)：肝酶異常(見【注意事項】)：臨床不良反應：臨床試驗實施過程中受試者病情復雜，因此兩種不同藥物在臨床研究中獲得的不良反應發生率不能直接進行比較，同時可能不能反映臨床實踐中不良反應的發生率。阿托伐他汀安慰劑對照臨床試驗共納入16066名患者(立普妥n=8755，安慰劑n=7311，年齡從10歲到93歲，39%為女性；91%為高加索白人，3%為黑人，2%為亞洲人，4%為其他人種)，中位治療期為53周；在不考慮因果關系的情況下，阿托伐他汀組和安慰劑組分別有9.7%和9.5%患者因不良反應停藥。導致患者停藥且立普妥組發生率高于安慰劑組最常見的5種不良反應分別是：肌痛(0.7%)，腹瀉(0.5%)，惡心(0.4%)，ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考慮因果關系的情況下，立普妥安慰劑對照試驗(n=8755)中最常見(≥2%)且發生率高于安慰劑的不良反應依次為：鼻咽炎(8.3%)，關節痛(6.9%)，腹瀉(6.8%)，四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1總結了17項安慰劑對照試驗中8755

本品適用于腦外傷性昏迷、神經外科手術引起的昏迷、肝昏迷及偏癱、高位截癱、小兒麻痹后遺癥、神經性頭痛和腰痛等。

高膽固醇血癥、冠心病。詳見說明書。

尚未見有關不良反應的報道。

1、靜滴時可能引起血壓下降，使用時應注意。 2、當藥品的性狀發生改變時禁止使用。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 4、兒童用藥：兒童使用本品應酌情減量或遵醫囑。 5、老年用藥：尚無本品老年患者用藥的研究資料，可參考用法用量和其它項下內容。 6、藥物相互作用：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 7、藥物過量：尚無本品藥物過量的研究資料和文獻報道。一旦發生過量，應予以對癥和支持治療。

1. 肝功能異常患者慎用；2. 孕婦及哺乳期婦女禁用；3. 肌病患者慎用；4. 定期監測肝功能和肌酸激酶；5. 避免與葡萄柚汁同服。