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琪圣(注射用甲磺酸左氧氟沙星)
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琪圣(注射用甲磺酸左氧氟沙星)

處方藥 醫保

通用名稱:琪圣(注射用甲磺酸左氧氟沙星)

批準文號:國藥準字H20060587

生產企業: 浙江杭康藥業有限公司

功能主治:本品適用于敏感細菌所引起的下列中、重度感染:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
琪圣(注射用甲磺酸左氧氟沙星)
琪圣(注射用甲磺酸左氧氟沙星)
左乙拉西坦口服溶液
左乙拉西坦口服溶液
主要成分

本品主要成分為甲磺酸左氧氟沙星。

本品主要成份為左乙拉西坦,其化學名稱(S)-a-乙基2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺。輔料為麥芽糖醇液、丙二醇、甘油、枸櫞酸、枸櫞酸鈉、羥苯甲酯、羥苯丙酯、安賽蜜、葡萄味液體香精和純化水。

生產企業

浙江杭康藥業有限公司

重慶圣華曦藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20060587

國藥準字H20183245

說明
作用與功效

本品適用于敏感細菌所引起的下列中、重度感染:

用于成人、兒童及一個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

用法用量

1、臨用前,使用0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液100ml溶解后靜脈滴注。成人每日0.4g,分2次靜滴。重度感染患者及病原菌對本品敏感性較差者(如綠膿桿菌),每日最大劑量可增至0.6g,分2次靜滴。腎功能減退者按照肌酐清除率決定用藥劑量: (1)肌酐清除率50-80ml/min,正常劑量。 (2)肌酐清除率20-49ml/min,首劑0.4g以后每24小時0.2g。 (3)肌酐清除率10-19ml/min,首劑0.4g以后每48小時0.2g。 2、本制劑專供靜脈滴注,滴注時間為每100ml至少60分鐘。本制劑不宜與其他藥物同瓶混合靜滴,或在同一根靜脈輸液管內進行靜滴。或遵醫囑。

可以兌水稀釋服用,并且服用不受進食影響,配有帶刻度的口服取藥器,每日服用劑量分2次等量服用。成人(>18歲)和青少年(12歲~17歲)體重50kg或以上:起始治療劑量為每次500mg,每日2次。此劑量可以在治療的第一天開始服用。根據臨床效果及耐受性,劑量可增加至每次1500mg,每日2次。應每2~4周做一次劑量的調整,調整幅度500mg/次(即調整幅度1000mg/日)。老年人(>65歲):根據腎功能狀況,調整劑量(詳見下文有關腎功能損害患者的描述)。兒科:醫生應根據患者的年齡、體重和給藥劑量選擇合適的藥物制劑和劑量。6~23個月的嬰幼兒、2~11歲的兒童和青少年(12~17歲)體重50kg,劑量和成人一致。其余詳見內部說明書。

副作用

對喹諾酮類藥物過敏者、妊娠及哺乳期婦女、18歲以下患者禁用。

成人臨床研究匯總的安全性數據表明,藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡,乏力和頭暈。隨時間的推移,中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦的不良反應沒有明顯的劑量相關性。部分性發作的癲癇兒童患者(4~16歲)臨床研究表明:藥物組和安慰劑組產生不良反應的發生率分別為55.4%和40.2%,藥物組未發生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:數項前瞻性妊娠登記的上市后數據記錄了在妊娠前三個月中暴露左乙拉西坦單藥治療的超過1000名婦女的結果。總體而言,這些數據未提示嚴重先天畸形風險顯著增加,但是不能完全排除致畸風險。使用多種抗癲癇藥物治療伴隨的先天畸形的風險比單藥治療高。動物試驗證明該藥有一定的生殖毒性。如非臨床必需,孕婦或處于育齡但不避孕的婦女請勿應用左乙拉西坦。在合用其他抗癲癇藥物時,懷孕期間的生理變化會影響左乙拉西坦濃度,曾有報道妊娠期間左乙拉西坦的血漿濃度降低。在妊娠晚期,左乙拉西坦濃度的降低更明顯(最高可達至妊娠前基線濃度的60%)。應確保給予服用左乙拉西坦的孕婦適當的臨床指導。突然停用抗癲癇藥物治療,可能使病情惡化,進而有害于孕婦和胎兒。哺乳:動物試驗表明左乙拉西坦可以從乳汁中分泌,所以,不建議患者在服藥期間同時哺乳。然而,若在哺乳期內必須服用左乙拉西坦治療,則需慎重考慮該治療的利益/風險與哺乳的重要性。生殖:動物研究確認對動物的生育力無影響(見臨床前安全數據),但尚無臨床研究資料提供是否對人類的生育力有影響。兒童用藥:左乙拉西坦對于治療1個月以下的嬰兒患者,目前尚無充足的臨床療效和

成分

本品適用于敏感細菌所引起的下列中、重度感染:

用于成人、兒童及一個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

藥理作用

用藥期間可能出現惡心、嘔吐、腹部不適、腹瀉、食欲不振、腹痛、腹脹等癥狀;失眠、頭暈、頭痛等神經系統癥狀;皮疹、搔癢、紅斑及注射部位發紅、發癢等癥狀或靜脈炎。亦可出現一過性肝功能異常,如血清轉氨酶增高、血清總膽紅素增加等。上述不良反應發生率在0.1-5%之間。偶見血中尿素氮上升、倦怠、發熱、心悸、味覺異常等,一般均能耐受,療程結束后迅速消失。

注意事項

1、腎功能減退者應減量或慎用,使用時參照用法用量中的詳細內容。 2、有中樞神經系統疾病及癲癇史患者應慎用。 3、喹諾酮類藥物尚可引起少見的光毒性反應(發生率﹤0.1%)。在接受本品治療時應避免過度陽光暴曬和人工紫外線。如出現光敏反應或皮膚損傷時應停用本品。此外偶有用藥后發生跟踺炎或跟踺斷裂的報告,故如有上述癥狀發生時須立即停藥并休息,嚴禁運動,直至癥狀消失。 4、使用本品期間,如出現任何不良事件和/或不良反應,請咨詢醫生。 5、同時使用其他藥品,請告知醫生。 6、請放置于兒童不能夠觸及的地方。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠、哺乳期婦女禁用。 8、兒童用藥:18歲以下患者禁用。 9、老年用藥:根據腎功能情況,參照用法用量中的詳細內容制定劑量。或遵醫囑。 10、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 肝腎功能不全者慎用;3. 癲癇患者應定期監測肝腎功能;4. 避免與酒精同服;5. 用藥期間不宜駕駛或操作機械。

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