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乳酸鈉林格注射液
乳酸鈉林格注射液

乳酸鈉林格注射液

處方藥 醫保

通用名稱:乳酸鈉林格注射液

批準文號:國藥準字H53020751

生產企業: 昆明南疆制藥有限公司

功能主治:本品用于代謝性酸中毒或有代謝性酸中毒的脫水病例。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
乳酸鈉林格注射液
乳酸鈉林格注射液
托伐普坦片
托伐普坦片
主要成分

本品為復方制劑,其組分為乳酸鈉、氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣。

主要成分為托伐普坦。

生產企業

昆明南疆制藥有限公司

浙江大冢制藥有限公司

批準文號

國藥準字H53020751

國藥準字H20110115

說明
作用與功效

本品用于代謝性酸中毒或有代謝性酸中毒的脫水病例。

本品用于治療臨床上明顯的高容量性和正常容量性低鈉血癥(血鈉濃度<125mEq/L,或低鈉血癥不明顯但有癥狀并且限液治療效果不佳),包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌異常綜合征(SIADH)的患者。其余詳見說明書。

用法用量

靜脈滴注。成人一次500ml-1000ml,按年齡體重及癥狀不同可適當增減。給藥速度:成人每小時300-500ml。

本品通常的起始劑量是15mg,每日一次,餐前餐后服藥均可。詳見說明書。

副作用

1、心力衰竭及急性肺水腫者禁用。 2、腦水腫者禁用。 3、乳酸性酸中毒已顯著時禁用。 4、重癥肝功能者不全禁用。 5、嚴重腎功能衰竭有少尿或無尿者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前對懷孕婦女使用托伐普坦片尚無足夠且具有良好對照的研究。在動物試驗中,發生了顎裂、短肢、小眼畸形、骨骼畸形、胎仔體重下降、骨化延遲、胚胎死亡。本品沒有在孕婦中進行對照試驗。對于孕婦能否使用托伐普坦,僅在判定治療獲益大于對胎兒的危險性后方可在孕期使用本品。本品對人體分娩、生產的影響尚不清楚。本品在乳汁中是否有分布尚不清楚。哺乳期大鼠經口給予托伐普坦時,托伐普坦可經乳汁排泄。由于很多藥物都可經人乳汁排泄,且托伐普坦可能會給乳幼兒帶來嚴重的不良反應,所以應根據需要決定母親服用分托伐普坦或停止哺乳。兒童用藥:本品在18歲以下兒童及青少年中用藥的安全性和有效性尚未確立,不推薦本品用于18歲以下的兒童及青少年。老年用藥:在臨床試驗中所有接受托伐普坦片治療的低血鈉癥患者中,42%的人年齡≥65歲,19%的患者年齡≥75歲。在安全性和有效性上未觀察到老年患者和年輕患者的差別,且在其他臨床經驗中,老年患者和年輕患者的反應也沒有不同,但是不能排除某些老年患者的敏感性更高。年齡增加對托伐普坦血藥濃度沒有影響。

成分

本品用于代謝性酸中毒或有代謝性酸中毒的脫水病例。

本品用于治療臨床上明顯的高容量性和正常容量性低鈉血癥(血鈉濃度<125mEq/L,或低鈉血癥不明顯但有癥狀并且限液治療效果不佳),包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌異常綜合征(SIADH)的患者。其余詳見說明書。

藥理作用

1、有低鈣血癥者(如尿毒癥),在糾正酸中毒后易出現手足發麻、疼痛、搐搦、呼吸困難等癥狀,常因血氫鈣離子濃度降低所致。 2、心率加速、胸悶、氣急等肺水腫、心力衰竭表現。 3、血壓升高。 4、體重增加、水腫。 5、逾量時出現堿中毒。 6、血鉀濃度下降,有時出現低鉀血癥表現。

注意事項

1、下列情況應慎用: (1)糖尿病患者服用雙胍類藥物(尤其是降糖靈),阻礙著肝臟對乳酸的利用,易引起乳酸中毒。 (2)水腫患者伴有鈉潴留傾向時。 (3)高血壓患者可增高血壓。 (4)心功能不全。 (5)肝功能不全時乳酸降解速度減慢,以致延緩酸中毒的糾正速度。 (6)缺氧及休克,組織血供不足及缺氧時乳酸氧化成丙銅酸進入三羧酸循環代謝速度減慢,以致延緩酸中毒的糾正速度。 (7)酗酒、水楊酸中毒、I型糖原沉積病時有發生乳酸性酸中毒傾向,不宜再用乳酸鈉糾正酸堿平衡。 (8)糖尿病銅癥酸中毒時乙酰醋酸、β-羥丁酸及乳酸均升高,且常可伴有循環不良或臟器血供不足,乳酸降解速度減慢。 (9)腎功能不全,容易出現水、鈉潴留,增加心血管負荷。 2、下列情況應禁用: (1)心力衰竭及急性肺水腫。 (3)腦水腫。 (3)乳酸性酸中毒已顯著時。 (4)重癥肝功能不全。 (5)嚴重腎功能衰竭有少尿或無尿。 3、用藥時應做下列檢查及觀察: (1)血pH及/或二氧化碳結合力。 (2)血氫鈉、鉀、鈣、氯濃度測定。 (3)腎功能測定,包括血肌肝、尿素氮等。 (4)血壓。 (5)心肺功能狀態,如浮腫、氣急、紫紺、肺部羅音、頸靜脈充盈,肝-頸靜脈反流等,按需作靜脈壓或中心靜脈壓測定。 (6)肝功能不全表現黃疸、神志改變、腹水等,應用于乳酸鈉前后及過程中,經常隨時進行觀察。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 嚴重腎功能不全患者慎用;3. 低鈉血癥患者慎用;4. 監測血壓和電解質水平;5. 避免與CYP3A4強抑制劑或誘導劑合用。

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