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吡拉西坦
吡拉西坦

吡拉西坦

處方藥 醫保

通用名稱:吡拉西坦

批準文號:國藥準字H35020447

生產企業: 福建省福抗藥業股份有限公司

功能主治:本品用于腦外傷、腦血管疾病等所致記憶及思維功能減退。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吡拉西坦
吡拉西坦
乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液
主要成分

本品主要成分為吡拉西坦。

每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。

生產企業

福建省福抗藥業股份有限公司

Abbott Biologicals B.V.

批準文號

國藥準字H35020447

注冊證號H20171057

說明
作用與功效

本品用于腦外傷、腦血管疾病等所致記憶及思維功能減退。

慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 吡拉西坦氯化鈉注射液: 靜脈滴注。成人:每次125ml-250ml(含吡拉西坦4-8g),每日1次或遵醫囑。 注射用吡拉西坦: 1、靜脈注射:每次4-6g,一日2次,用5%或10%的葡萄糖注射液或氯化鈉注射液溶解后使用。 2、靜脈滴注:每次4-8g,一日1次,用5%或10%的葡萄糖注射液或氯化鈉注射液溶解至250ml后使用。 吡拉西坦注射液: 1、肌內注射。一次1g,一日2-3次。靜脈注射。一次4-6g,一日2次。 2、靜脈滴注。一次4-8g,一日1次,用5%或10%葡萄糖注射液、0.9%氯化鈉注射液250ml稀釋后靜脈滴注。 吡拉西坦口服溶液: 口服。 1、成人:一次0.8-1.6g,每日3次,3-6周為1療程。 2、老人及兒童用量減半。 吡拉西坦膠囊: 口服。一次0.8-1.6g,一日3次。4-8周為一療程。兒童用量減半。

每日劑量可根據個人需要進行調節,下述劑量供參考:便秘或臨床需要保持軟便的情況:成人:起始劑量每日30毫升,維持劑量:每日10-25毫升;年齡1-6歲兒童:起始劑量每日5-10毫升,維持劑量:每日5-10毫升;年齡7-14歲兒童:起始劑量每日15毫升,維持劑量:每日10-15毫升;嬰兒起始劑量每日5毫升,維持劑量:每日-5毫升。治療幾天后,可根據患者情況酌減劑量。本品宜在早餐時一次服用。根據乳果糖的作用機制,一至兩天可取得臨床效果。如兩天后仍未有明顯效果,可考慮加量。肝昏迷及昏迷前期起始劑量:30-50毫升,一日三次。維持劑量:應調至每曰最多2-3次軟便,大便pH值5.0-5.5。

副作用

1、對本品成份過敏者禁用。 2、孕婦及哺乳期婦女禁用。 3、早產兒和新生兒禁用。 4、椎體外系反應,Huntington舞蹈病者禁用。

治療起始幾天可能會有腹脹,通常繼續治療即可消失,當劑量高于推薦治療劑量時,可能會出現腹痛和腹瀉,此時應減少使用劑量。如果長期大劑量服用(通常僅見于肝性腦病的治療),患者可能會因腹瀉出現電解質紊亂。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:據現有資料,推薦劑量的本品可用于妊娠期和哺乳期。兒童用藥:請參見【用法用量】。老年用藥:尚無針對性資料,市場應用未顯示任何有關老年人使用本品的安全性問題。

成分

本品用于腦外傷、腦血管疾病等所致記憶及思維功能減退。

慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

藥理作用

1、消化道不良反應常見有惡心、腹部不適、鈉差、腹痛等,癥狀的輕重與用藥劑量直接相關。 2、中樞神經系統不良反應包括興奮、易激動、頭暈、頭痛、和失眠等,但癥狀輕微,且與使用劑量大小無關,停藥后以上癥狀消失。 3、偶見輕度肝功能損害,表現為輕度氨基轉移酶升高,但與藥物劑量無關。

乳果糖在結腸中被消化道菌叢轉化成低分子量有機酸,導致腸道內pH值下降,并通過保留水分,增加糞便體積。上述作用刺激結腸蠕動,保持大便通暢,緩解便秘,同時恢復結腸的生理節律。在肝性腦病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促進腸道嗜酸菌(如乳酸桿菌)的生長,抑制蛋白分解菌,使氨轉變為離子狀態;通過降低接觸pH值,發揮滲透效應,并改善細菌氨代謝,從而發揮導瀉作用。

注意事項

肝腎功能不全者慎用并應適當減少劑量。

1. 服用前請咨詢醫生或藥師;2. 孕婦和哺乳期婦女慎用;3. 糖尿病患者應在醫生指導下使用;4. 服用后如出現不適,應立即停藥并咨詢醫生。

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