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鹽酸羥甲唑啉
鹽酸羥甲唑啉

鹽酸羥甲唑啉

處方藥 醫保

通用名稱:鹽酸羥甲唑啉

批準文號:國藥準字H10940170

生產企業: 丹東藥業集團有限公司

功能主治:1、本品用于緩解過敏性結膜炎,非感染性結膜炎的眼部癥狀以及解除過敏、干眼、游泳、煙霧、佩戴接觸鏡、眼疲勞等因素引起的眼部充血。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸羥甲唑啉
鹽酸羥甲唑啉
鹽酸米那普侖片
鹽酸米那普侖片
主要成分

本品主要成分為鹽酸羥甲唑啉。

本品主要成份為鹽酸米那普侖,其化學名稱:為(士)-順式-2-(氨甲基)-N, N-二乙基-1-苯基環丙烷基甲酰胺鹽酸鹽。

生產企業

丹東藥業集團有限公司

上海現代制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H10940170

國藥準字H20100052

說明
作用與功效

1、本品用于緩解過敏性結膜炎,非感染性結膜炎的眼部癥狀以及解除過敏、干眼、游泳、煙霧、佩戴接觸鏡、眼疲勞等因素引起的眼部充血。

適用于抑郁癥患者。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 鹽酸羥甲唑啉滴眼液: 滴眼,每次1-2滴,每8小時1次。 鹽酸羥甲唑啉滴鼻液、鹽酸羥甲唑啉噴霧劑: 滴鼻。成人和6歲以上兒童,一次一側1-3滴,早晚各一次。

成人初始劑量為每日50mg,逐漸增至每日100mg,一日2~3次,餐后口服。遵照醫囑,可根據年齡和癥狀適當增減劑量。

副作用

鹽酸羥甲唑啉滴眼液: 禁用于一些不能散瞳的患者(如閉角型青光眼,重度窄角的患者),也禁用于對該藥成分過敏的患者。 鹽酸羥甲唑啉滴鼻液、鹽酸羥甲唑啉噴霧劑: 萎縮性鼻炎及鼻腔干燥者禁用。孕婦及2周歲以下兒童禁用。正在接受單胺氧化酶抑制劑(如帕吉林、苯乙肼、多塞平等)治療的患者禁用。

不良反應主要出現在服用米那普侖的第一周內,可持續至第二周,隨后將逐漸減弱,抑郁癥狀將改善。不良反應一般較溫和,很少需要停止治療。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.對于孕婦或有妊娠可能性的婦女,只有在判斷治療的益處高于危險性時方給藥。(大鼠口服給藥試驗,發現藥物在胎仔中的濃度與母體血液中的濃度相同。動物圍產期及哺乳期給藥試驗發現死產率增加。)2.一般對哺乳婦女不要給藥, 不得已給藥時,應停止哺乳。(大鼠口服給藥試驗,發現乳汁中的濃度是血漿中濃度的三倍。)兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。老年用藥:老年患者的藥代動力學試驗表明,血中濃度上升,藥物消除有延遲的趨勢,故應觀察患者狀態同時謹慎給藥。有報道低血鈉、抗利尿激素分泌異常綜合征的不良反應主要發生在老年人。

成分

1、本品用于緩解過敏性結膜炎,非感染性結膜炎的眼部癥狀以及解除過敏、干眼、游泳、煙霧、佩戴接觸鏡、眼疲勞等因素引起的眼部充血。

適用于抑郁癥患者。

藥理作用

鹽酸羥甲唑啉滴眼液: 對某些過敏的病人可能引起瞳孔散大而導致眼內壓升高,尚未有局部使用本品吸收后引起全身反應的報道。 鹽酸羥甲唑啉滴鼻液、鹽酸羥甲唑啉噴霧劑: 滴藥過頻易致反跳性鼻充血,久用可致藥物性鼻炎。少數人有輕微燒灼感、針刺感、鼻黏膜干燥以及頭痛、頭暈、心率加快等反應。罕見過敏反應。

注意事項

鹽酸羥甲唑啉滴眼液: 1、未經控制的高血壓,心律紊亂,高血糖(糖尿病),甲亢患者以及正在使用其他藥物治療的患者慎用。 2、擬交感神經藥應慎用于正在全身應用單胺氧化酶(MAO)抑制劑的病人,以免引起血壓升高。 3、眼部使用擬交感神經藥物很少引起心血管系統的反應,過量可能引起兒童或部分敏感成人外周血管的收縮,心率減慢及血壓升高。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:除非醫師認為必要,否則妊娠期和哺乳期婦女不應使用本品。 5、兒童用藥:兒童應用時,可出現鎮靜作用,但是,眼部使用后的吸收量少,很少引起嗜睡,大劑量意外食入后可能引起嚴重的中樞神經系統抑制。 6、老年用藥:老年患者使用無需劑量調整。 7、藥物過量:過量使用通常不會引起急癥。如果意外滴眼過量,用水或生理鹽水沖洗眼晴。如果意外食入,則促使嘔吐以及實行洗胃。應監測血壓,必要時應采取常規支持療法。 鹽酸羥甲唑啉滴鼻液、鹽酸羥甲唑啉噴霧劑 1、嚴格按推薦用量使用,連續使用不得超過7天,如需繼續使用,應咨詢醫師。 2、高血壓、冠心病、甲狀腺功能亢進、糖尿病等患者慎用。 3、2-6歲兒童應在醫師指導下使用。 4、如使用過量或出現嚴重不良反應,應立即就醫。 5、對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 6、本品性狀發生改變時禁止使用。 7、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 8、兒童必須在成人監護下使用。 9、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

警告: 臨床癥狀的惡化和自殺風險 患有抑郁癥的成年和兒童患者,無論是否服用抗抑郁藥物,他們的抑郁癥都有可能惡化,并有可能出現自殺意念和自殺行為以及行為異常變化,這種風險一直會持續到病情發生明顯緩解時為止。已知抑郁和某些精神障礙與自殺風險有關,并且這些精神障礙本身為自殺的最強預兆。然而,長期以來一直有這些的擔憂:在某些患者的治療早期,抗抑郁藥物可能起著誘導抑郁癥狀惡化,以及產生自殺意念、行為的作用。抗抑郁藥物(SSRIS和其他)短期安慰劑對照研究匯總分析顯示,在患有抑郁癥(MDD)和其它精神障礙的兒童、青少年和青年(18-24歲)中,與安慰劑相比,抗抑郁藥物增加了產生自殺想法和實施自殺行為(自殺意念、行為)的風險。但短期的臨床試驗沒有顯示,在年齡大于24歲的成年人中,與安慰劑相比,使用抗抑郁藥物會增加自殺意念、行為的風險:在年齡655歲及以上的成年人中,使用抗抑郁藥物后,自殺意念、行為的風險有所降低。在患有抑郁癥、強迫癥COCD) 或其它精神障礙的兒童和青少年中進行的安慰劑對照試驗(共計24項短期臨床試驗,9種抗抑郁藥物,包括 愈4400例患者)和在患有抑郁癥或其它精神障礙的成年患者中進

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