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鹽酸羥甲唑啉
鹽酸羥甲唑啉

鹽酸羥甲唑啉

處方藥 醫保

通用名稱:鹽酸羥甲唑啉

批準文號:國藥準字H10940170

生產企業: 丹東藥業集團有限公司

功能主治:1、本品用于緩解過敏性結膜炎,非感染性結膜炎的眼部癥狀以及解除過敏、干眼、游泳、煙霧、佩戴接觸鏡、眼疲勞等因素引起的眼部充血。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸羥甲唑啉
鹽酸羥甲唑啉
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成分為鹽酸羥甲唑啉。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產企業

丹東藥業集團有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H10940170

國藥準字H20020528

說明
作用與功效

1、本品用于緩解過敏性結膜炎,非感染性結膜炎的眼部癥狀以及解除過敏、干眼、游泳、煙霧、佩戴接觸鏡、眼疲勞等因素引起的眼部充血。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 鹽酸羥甲唑啉滴眼液: 滴眼,每次1-2滴,每8小時1次。 鹽酸羥甲唑啉滴鼻液、鹽酸羥甲唑啉噴霧劑: 滴鼻。成人和6歲以上兒童,一次一側1-3滴,早晚各一次。

對大多數患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

鹽酸羥甲唑啉滴眼液: 禁用于一些不能散瞳的患者(如閉角型青光眼,重度窄角的患者),也禁用于對該藥成分過敏的患者。 鹽酸羥甲唑啉滴鼻液、鹽酸羥甲唑啉噴霧劑: 萎縮性鼻炎及鼻腔干燥者禁用。孕婦及2周歲以下兒童禁用。正在接受單胺氧化酶抑制劑(如帕吉林、苯乙肼、多塞平等)治療的患者禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現為視物色淡、光感增強或視物模糊。

禁忌

成分

1、本品用于緩解過敏性結膜炎,非感染性結膜炎的眼部癥狀以及解除過敏、干眼、游泳、煙霧、佩戴接觸鏡、眼疲勞等因素引起的眼部充血。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

鹽酸羥甲唑啉滴眼液: 對某些過敏的病人可能引起瞳孔散大而導致眼內壓升高,尚未有局部使用本品吸收后引起全身反應的報道。 鹽酸羥甲唑啉滴鼻液、鹽酸羥甲唑啉噴霧劑: 滴藥過頻易致反跳性鼻充血,久用可致藥物性鼻炎。少數人有輕微燒灼感、針刺感、鼻黏膜干燥以及頭痛、頭暈、心率加快等反應。罕見過敏反應。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機制:陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達,而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

鹽酸羥甲唑啉滴眼液: 1、未經控制的高血壓,心律紊亂,高血糖(糖尿病),甲亢患者以及正在使用其他藥物治療的患者慎用。 2、擬交感神經藥應慎用于正在全身應用單胺氧化酶(MAO)抑制劑的病人,以免引起血壓升高。 3、眼部使用擬交感神經藥物很少引起心血管系統的反應,過量可能引起兒童或部分敏感成人外周血管的收縮,心率減慢及血壓升高。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:除非醫師認為必要,否則妊娠期和哺乳期婦女不應使用本品。 5、兒童用藥:兒童應用時,可出現鎮靜作用,但是,眼部使用后的吸收量少,很少引起嗜睡,大劑量意外食入后可能引起嚴重的中樞神經系統抑制。 6、老年用藥:老年患者使用無需劑量調整。 7、藥物過量:過量使用通常不會引起急癥。如果意外滴眼過量,用水或生理鹽水沖洗眼晴。如果意外食入,則促使嘔吐以及實行洗胃。應監測血壓,必要時應采取常規支持療法。 鹽酸羥甲唑啉滴鼻液、鹽酸羥甲唑啉噴霧劑 1、嚴格按推薦用量使用,連續使用不得超過7天,如需繼續使用,應咨詢醫師。 2、高血壓、冠心病、甲狀腺功能亢進、糖尿病等患者慎用。 3、2-6歲兒童應在醫師指導下使用。 4、如使用過量或出現嚴重不良反應,應立即就醫。 5、對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 6、本品性狀發生改變時禁止使用。 7、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 8、兒童必須在成人監護下使用。 9、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細胞色素P450抑制劑)800MG,導致血漿內西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達到穩態)合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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