復方鹽酸利多卡因注射液

恩替卡韋分散片

?本品為復方制劑，其組份為鹽酸利多卡因，薄荷腦。

本品主要成份為恩替卡韋，化學名稱為2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環戊基]-1，9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3

哈爾濱醫大藥業股份有限公司

蘇州東瑞制藥有限公司

國藥準字H20053307

國藥準字H20153021

本品用于肛腸科及外科手術切口部位的局部浸潤麻醉：手術麻醉、術后鎮痛等。

本品適用于病毒復制活躍，血清丙氨酸氨基轉移酶（ALT）持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

1、手術麻醉：用于肛腸科疾病，做肛門周圍浸潤麻醉，一般用量15ml-20ml；用于普外科、婦產科等手術科室作局部浸潤麻醉，根據切口大小，一般用量5ml-20ml。 2、術后鎮痛：用于肛腸科疾病，于手術結束后在切口邊緣皮下浸潤注射，一般用量10ml-20ml；用于普外科及其它外科手術，于縫合切口前將藥物均勻注入切口邊緣皮下，一般用量5ml-20ml。 注：以上劑量供臨床參考，可根據具體情況酌情調整。

患者應在有經驗的醫生指導下服用本品。 推薦劑量： 成人和16歲及以上的青少年口服...

1、對局部麻醉藥過敏者禁用。 2、嚴禁注入血管、椎管內。

體內和體外試驗評價了恩替卡韋的代謝情況。恩替卡韋不是細胞色素P450（CYP450）酶系統的底物、抑制劑或誘導劑。在濃度達到人體內濃度約10000倍時，恩替卡韋不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在濃度達到人體內濃度約340倍時，恩替卡韋不誘導人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同時服用通過抑制或誘導CYP450系統而代謝的藥物對恩替卡韋的藥代動力學沒有影響。而且，同時服用恩替卡韋對已知的CYP底物的藥代動力學也沒有影響。 研究恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋和替諾福韋的相互作用時，發現恩替卡韋和與其相互作用藥物的穩態藥代動力學均沒有改變。 由于恩替卡韋主要通過腎臟清除，服用降低腎功能或競爭性通過主動腎小球分泌的藥物的同時，服用恩替卡韋可能增加這兩個藥物的血藥濃度。同時服用恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋、替諾福韋不會引起明顯的藥物相互作用。同時服用恩替卡韋與其他通過腎臟清除或已知影響腎功能的藥物的相互作用尚未研究?；颊咴谕瑫r服用恩替卡韋與此類藥物時要密切監測不良反應的發生。

本品用于肛腸科及外科手術切口部位的局部浸潤麻醉：手術麻醉、術后鎮痛等。

本品適用于病毒復制活躍，血清丙氨酸氨基轉移酶（ALT）持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

1、如注射過淺，可能形成局部硬結，對癥處理如熱敷即可消散。 2、個別病人注射后可發生局部水腫，可自行消退，亦可對癥處理，若采用緩慢、多點注射則可避免。 3、極個別患者用藥后出現心慌、惡心等不適感，經休息即可緩解，不必特殊處理。

1、乙醇過敏者慎用。 2、局部嚴重感染者慎用。

腎功能不全的患者 肌酐清除率