琥珀止痛膏

左乙拉西坦口服溶液

本品的活性成份為左乙拉西坦。

廣州白云山敬修堂藥業(yè)股份有限公司

優(yōu)時比（珠海）制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字Z44020916

國藥準(zhǔn)字J20160060

活血化瘀，消腫止痛。用于跌打損傷、風(fēng)濕關(guān)節(jié)痛、腰腿痛等癥。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

外用，貼于疼痛部位，一次1貼，一日1次，7天為一療程。

詳見說明書。

使用止痛膏可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)，如紅疹、瘙癢或腫脹。部分人可能出現(xiàn)輕微的皮疹或皮膚刺激。罕見情況下，可能引起呼吸困難或哮喘癥狀。如出現(xiàn)嚴(yán)重副作用，應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。

1.成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應(yīng)有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應(yīng)發(fā)生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外，總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應(yīng)的風(fēng)險是具有可比性的。總結(jié)成人和兒童臨床研究結(jié)果和上市后經(jīng)驗，評估了每個系統(tǒng)的不良反應(yīng)和發(fā)生頻率：很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%，包括單獨的報告。 4.上市后臨床應(yīng)用的數(shù)據(jù)，尚不足以估計治療人群中不良反應(yīng)的發(fā)生率。 -全身反應(yīng)和給藥部位不適：很常見乏力。 -

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：見[用法用量]項。 老年用藥：見[用法用量]項。

活血化瘀，消腫止痛。用于跌打損傷、風(fēng)濕關(guān)節(jié)痛、腰腿痛等癥。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

詳見說明書。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 皮膚破損處禁用；3. 過敏體質(zhì)者慎用；4. 外用，不可內(nèi)服；5. 兒童需在成人監(jiān)護下使用。

詳見說明書。