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氯化鉀氯化鈉注射液
氯化鉀氯化鈉注射液

氯化鉀氯化鈉注射液

處方藥 醫保

通用名稱:氯化鉀氯化鈉注射液

批準文號:國藥準字H20143288

生產企業: 四川奇力制藥有限公司

功能主治:本品用于:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氯化鉀氯化鈉注射液
氯化鉀氯化鈉注射液
替莫唑胺膠囊
替莫唑胺膠囊
主要成分

本品主要成分為氯化鉀。

替莫唑胺。

生產企業

四川奇力制藥有限公司

Orion Corporation

批準文號

國藥準字H20143288

注冊證號H20171090

說明
作用與功效

本品用于:

本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,隨后作為輔助治療。常規治療后復發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

用法用量

1、靜脈滴注:用于嚴重低鉀血癥或不能口服者,補鉀劑量、濃度和速度根據臨床病情和血鉀濃度及心電圖缺鉀圖形改善而定。鉀濃度不超過3.4g/l(45mmol/L),補鉀速度不超過0.75g/h(10mmol/h),每日補鉀量3-4.5g(40-60mmol)。在體內缺鉀引起嚴重快速室性異位心律失常時,如尖端扭轉型心室性心動過快、短陣、反復發作多行性室性心動過速、心室撲動等威脅生命的嚴重心律失常時,鉀鹽濃度要高(0.5%,甚至1%),滴速要快,1.5g/h(20mmol/h),補鉀量達每日10g或10g以上。如病情危重,補鉀濃度和速度可超過上述規定,但需嚴密動態觀察血鉀和心電圖等,防止高血鉀癥的發生。 2、小兒劑量每日按體重0.22g/kg(3mmol/kg)或按體表面積3g/m²計算或遵醫囑。

新診斷的多形性膠質母細胞瘤的成人患者:同步放化療期:口服本品,每日劑量為75mg/m2,共42天,同時接受放療(60Gy分30次);隨后接受6個周期的本品輔助治療。根據患者耐受程度可暫停用藥,但無需降低劑量。同步放化療期如果符合以下條件:絕對白細胞計數≥1.5×109/L,血小板計數≥100×109/L,普通毒性標準(CTC)-非血液學毒性≤1級(除外脫發、惡心和嘔吐),本品可連續使用42天,直至49天。治療期間每周應進行全血細胞計數。在同步化療期間應按血液學和非血液學毒性標準(表1)暫停或終止服用本品。(其余詳見說明書)。

副作用

1、高鉀血癥患者。 2、急性腎功能不全、慢性腎功能不全者禁用。

最多發生的不良反應是胃腸道功能紊亂。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對妊娠期婦女使用該藥尚未進行研究。在用大鼠和兔所進行的臨床前研究中,給藥150mg/m2曾有致畸和/或胎兒毒性的報道。因此替莫唑胺不應常規用于妊娠期婦女,如果妊娠期內必須使用該藥,應將可能對胎兒造成的潛在風險告知病人。對于可能懷孕的婦女,應勸阻其在接受替莫唑胺治療或在終止替莫唑胺治療后6個月內懷孕。替莫唑胺是否可經母乳分泌尚不可知,因此替莫唑胺膠囊不應用于哺乳期婦女。兒童用藥:尚無3歲以下多形性膠質母細胞瘤患兒使用該藥的臨床經驗;對于3歲以上膠質瘤兒童患者,使用該藥的臨床經驗有限。老年用藥:與年輕患者相比,老年患者(>70歲)中性粒細胞減少及血小板減少的可能性較大。

成分

本品用于:

本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,隨后作為輔助治療。常規治療后復發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

藥理作用

1、靜脈滴注濃度較高,速度較快或靜脈較細時,易刺激靜脈內膜引起疼痛。 2、滴注速度較快或原有腎功能損害時,應注意發生高鉀血癥。一旦出現高鉀血癥,應緊急處理。

注意事項

1、老年人腎臟清楚鉀功能下降,應用鉀鹽時較易發生高鉀血癥。 2、下列情況慎用: (1)代謝性酸中毒伴有少尿時。 (2)腎上腺皮質功能減弱者。 (3)急慢性腎功能衰竭。 (4)急性脫水,因嚴重時可致尿量減少,尿K排泄減少。 (5)家族性周期性麻痹,低鉀性麻痹應給予補鉀,但需鑒別高鉀性或正常血鉀性周期性麻痹。 (6)慢性或嚴重腹瀉可致低鉀血癥,但同時可致脫水和低鈉血癥,引起腎前性少尿。 (7)胃腸道梗阻、慢性胃炎、潰瘍病、食道狹窄、憩室、腸張力缺乏、潰瘍性腸炎者、不宜口服補鉀,因此時鉀對胃腸道的刺激增加,可加重病情。 (8)傳導阻滯性心律失常,尤其當應用洋地黃類藥物時。 (9)大面積燒傷、肌肉創傷、嚴重感染、大手術后24小時和嚴重溶血,上述情況本身可引起高鉀血癥。 (10)腎上腺性異常綜合征伴鹽皮質激素分泌不足。 3、高鉀血癥時禁用。 4、用藥期間需作以下隨訪檢查: (1)血鉀。 (2)心電圖。 (3)血鎂、鈉、鈣。 (4)酸堿平衡指標。 (5)腎功能和尿量。 5、用藥期間,如出現任何不良事件和或不良反應,請咨詢醫生。 6、同時使用其他藥品,請告知醫生。 7、請放置于兒童不能夠觸及的地方。

在一項治療時間延長到42天的小規模試驗中,接受本品和放療合并治療的患者是卡氏肺囊蟲性肺炎的高危者。因此對于接受42天(最多為49天)合并治療的全部患者需要預防卡氏肺囊蟲性肺炎發生。 在較長期的給藥方案治療期間,接受替莫唑胺治療期間卡氏肺囊蟲性肺炎發生率可能較高。不管何種治療方案,都應密切觀察替莫唑胺治療的全部患者(特別是接受類固醇治療患者)發生卡氏肺囊蟲性肺炎的可能性。 止吐治療:惡心和嘔吐常與本品相關,服用本品前后可使用止吐藥。指導原則為: 新診斷多形性膠質母細胞瘤的患者: 1.在開始接受替莫唑胺合并治療前,建議采用止吐藥預防, 2.在輔助治療期間,極力建議采用止吐藥預防。 神經膠質瘤復發或進展的患者:在以前治療周期中出現過重度(3或4級)嘔吐的患者需要止吐藥治療。 男性患者:服用替莫唑胺的男性患者應采取有效的避孕措施。替莫唑胺具有遺傳毒性,因此在治療過程及治療結束后6個月之內,男性應避孕。由于接受替莫唑胺治療有導致不可逆不育的可能,在接受該治療之前應冰凍保存精子。 肝腎功能損害者:肝功能正常的病人與肝功能輕中度異常的病人藥代動力學結果相似;嚴重肝功能異常(Child'sClassI

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