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賓奇(阿奇霉素葡萄糖注射液)
賓奇(阿奇霉素葡萄糖注射液)

賓奇(阿奇霉素葡萄糖注射液)

處方藥 醫保

通用名稱:賓奇(阿奇霉素葡萄糖注射液)

批準文號:國藥準字H20031139

生產企業: 四川奇力制藥有限公司

功能主治:本品適用于敏感致病菌株所引起的下列感染:由肺炎衣原體、流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、卡他摩拉菌、金黃色葡萄球菌或肺炎鏈球菌引起的需要首先采用靜脈滴注治療的社區獲得性肺炎。由沙眼衣原體、淋病雙球菌、人型支原體引起的需首先采取靜脈滴注治療的盆腔炎。若懷疑合并厭氧菌感染,應合用抗厭氧菌的抗菌素。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
賓奇(阿奇霉素葡萄糖注射液)
賓奇(阿奇霉素葡萄糖注射液)
替莫唑胺膠囊
替莫唑胺膠囊
主要成分

本品主要成份為阿奇霉素和葡萄糖。

替莫唑胺。

生產企業

四川奇力制藥有限公司

北京雙鷺藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20031139

國藥準字H20110153

說明
作用與功效

本品適用于敏感致病菌株所引起的下列感染:由肺炎衣原體、流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、卡他摩拉菌、金黃色葡萄球菌或肺炎鏈球菌引起的需要首先采用靜脈滴注治療的社區獲得性肺炎。由沙眼衣原體、淋病雙球菌、人型支原體引起的需首先采取靜脈滴注治療的盆腔炎。若懷疑合并厭氧菌感染,應合用抗厭氧菌的抗菌素。

多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

用法用量

靜脈滴注,每0.5g阿奇霉素滴注時間不少于60分鐘。治療社區獲得性肺炎,成人用量為每次0.5g,每天1次,至少連續用藥2天。繼之換用口服阿奇霉素口服制劑0.5g/天,治療7-10天為一個療程。轉為口服治療的時間應由醫生根據臨床反應確定。治療盆腔炎,成人用量為每次0.5g,每天1次,用藥1天或2天后,改用阿奇霉素口服制劑0.25g,以7天為一個療程。轉為口服治療時間應由醫生根據臨床反應確定。若懷疑合并有厭氧菌感染,應合用抗厭氧菌藥物。

本藥每一療程28天,最初劑量為按體表面積口服一次150mg/㎡,一日1次,在28...

副作用

對阿奇霉素、紅霉素或其他任何大環內酯類藥物過敏者禁用。

最常見的不良反應為惡心、嘔吐。可能會出現骨髓抑制,但可恢復,病人應定期地檢測血常規。其他的常見的不良反應為疲憊、便秘和頭痛、眩暈、呼吸短促、脫發、貧血、發熱、免疫力下降等。

禁忌

成分

本品適用于敏感致病菌株所引起的下列感染:由肺炎衣原體、流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、卡他摩拉菌、金黃色葡萄球菌或肺炎鏈球菌引起的需要首先采用靜脈滴注治療的社區獲得性肺炎。由沙眼衣原體、淋病雙球菌、人型支原體引起的需首先采取靜脈滴注治療的盆腔炎。若懷疑合并厭氧菌感染,應合用抗厭氧菌的抗菌素。

多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

藥理作用

1、本品常見不良反應有: (1)胃腸道反應:腹瀉、惡心、腹痛、稀便、嘔吐等。     (2)局部反應:注射部位疼痛、局部炎癥等。    (3)皮膚反應:皮疹、瘙癢等。     (4)其它反應:如厭食、頭暈或呼吸困難等。 2、本品也可引起下列反應:     (1)消化系統:消化不良、胃腸脹氣、粘膜炎、口腔念珠菌病、胃炎等。     (2)神經系統:頭痛、嗜睡等。     (3)過敏反應:支氣管痙攣等。     (4)其它反應:味覺異常等。     (5)實驗室檢查:血清ALT、AST、肌酐、LDH、膽紅素及堿性磷酸酶升高,白細胞、中性粒細胞及血小板計數減少。

注意事項

1、肝臟是阿奇霉素的主要排泄途徑,肝功能不全者應慎用。尚無本品用于腎功能不全患者的數據,同樣應慎用。 2、臨床試驗中有報道大環內酯類藥物出現室性心動過速、心律不齊、個例出現Q-T間期延長。上市后不良反應報道以往有心肌壞死患者口服阿奇霉素治療有出現心律不齊。 3、治療期間,若患者出現腹瀉癥狀,應考慮是否有偽膜性腸炎發生。如果診斷確定,應采取相應治療措施,包括維持水、電解質平衡,補充蛋白質等。 4、每0.5g阿奇霉素每次滴注時間不少于60分鐘,滴注濃度不得高于2.0mg/ml。 5、同其他抗生素制劑一樣,應注意觀察包括真菌在內的非敏感菌所致的二重感染癥狀。 6、用藥期間如發生過敏反應如血管神經性水腫、皮膚反應、StevensJohnson綜合癥及毒性表皮壞死等等應立即停藥并采取適當治療措施。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:動物生殖研究表明阿奇霉素可穿過胎盤,但對胎兒無損害跡象。尚無充分的用于妊娠和哺乳人群的安全性資料,故只有在妊娠或哺乳期婦女確有必要時才可使用本品。 8、兒童用藥:兒童或16歲以下患者使用本品的安全性尚不清楚。 9、老年用藥:目前尚缺乏老年患者靜脈用藥的詳細的研究資料??诜o藥老年人藥代動力學數據與18-40歲成人相似。 10、藥物過量:目前尚缺乏詳細的研究資料。一旦發現超量使用,可根據病情給予對癥和支持治療。

在治療期間,第22天(首次給藥后的21天)或其后48小時內檢測病人的全血數,之后每星期測定一次,直到測得的絕對中性粒細胞數(ANC)≥1.5×109/L,血小板數≥100×109/L時,再進行下一周期的治療。在任意治療周期內,如果測得的絕對中性粒細胞數(ANC)

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