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復(fù)方氯霉素陰道泡騰片
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處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:復(fù)方氯霉素陰道泡騰片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H11021955

生產(chǎn)企業(yè): 北京順鑫祥云藥業(yè)有限責(zé)任公司

功能主治:?本品能促進(jìn)陰道上皮細(xì)胞的增生,用于各種陰道炎、宮頸糜爛和宮頸炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
復(fù)方氯霉素陰道泡騰片
復(fù)方氯霉素陰道泡騰片
阿瑞匹坦膠囊
阿瑞匹坦膠囊
主要成分

本品為復(fù)方制劑,主要成分為氯霉素、己烯雌酚。

本品主要成份為阿瑞匹坦。

生產(chǎn)企業(yè)

北京順鑫祥云藥業(yè)有限責(zé)任公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H11021955

國藥準(zhǔn)字J20160005

說明
作用與功效

?本品能促進(jìn)陰道上皮細(xì)胞的增生,用于各種陰道炎、宮頸糜爛和宮頸炎。

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯(lián)合給藥,適用于預(yù)防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復(fù)治療過程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

用法用量

陰道給藥。月經(jīng)干凈3-5天后,每晚坐浴后,用戴上塑料指套的手指自行放一片藥于陰道深處,七日為一療程。停藥3-5天后,必要時再開始下一療程。

本品的劑型為口服膠囊。在阿瑞匹坦膠囊與一種糖皮質(zhì)激素和一種5-HT3拮抗劑聯(lián)合治療方案中,本品給藥3天。在開始治療前需仔細(xì)閱讀5-HT3拮抗劑的說明書。本品的推薦劑量是在化療前1小時口服125mg(第1天),在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。

副作用

與雌激素有關(guān)的腫瘤患者(如宮頸、宮體、外陰癌、乳腺癌等),未確證有陰道不規(guī)則流血患者、高血壓、心臟病及妊娠者患者禁用。

在大約6500名患者中對阿瑞匹坦的總體安全性進(jìn)行了評估。高度致吐性化療(HEC)國內(nèi)臨床試驗在接受高度致吐性抗腫瘤化療(HEC)的中國患者中開展了一項隨機對照的臨床研究,在該研究中412名患者在化療第1周期接受了阿瑞匹坦的治療,其中240名患者繼續(xù)進(jìn)入第2階段的化療。阿瑞匹坦聯(lián)合格拉司瓊和地塞米松(阿瑞匹坦治療組)給藥方案的總體耐受性良好。臨床中出現(xiàn)的主要不良事件為輕度到中度。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未在孕婦中進(jìn)行充分和對照良好的研究。只有當(dāng)對母親和胎兒的潛在收益超過潛在風(fēng)險時,才可在妊娠期間使用阿瑞匹坦。 阿瑞匹坦可以分泌到大鼠的乳汁中。尚不清楚本品是否可以分泌到人的乳汁中。由于許多藥物可分泌到人乳汁中,并且本品對接受哺乳的嬰兒可能產(chǎn)生的不良反應(yīng),因此,必須根據(jù)藥物對母親的重要性決定是否停止哺乳或停止藥物治療。兒童用藥:在兒童中使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:在臨床研究中,老年人(年齡>65歲)使用本品的安全性和有效性與較年輕患者(<65歲)相當(dāng)。因此,老年患者使用本品無需調(diào)整劑量。

成分

?本品能促進(jìn)陰道上皮細(xì)胞的增生,用于各種陰道炎、宮頸糜爛和宮頸炎。

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯(lián)合給藥,適用于預(yù)防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復(fù)治療過程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

藥理作用

1、過敏反應(yīng)較少見。可致各種皮疹、日光性皮炎、血管神經(jīng)性水腫。一般較輕,停藥后可迅速好轉(zhuǎn)。 2、可有尿頻或小便疼痛。

注意事項

1、有生殖器腫瘤可疑者禁用。骨髓造血機能障礙者(如再生障礙性貧血、粒細(xì)胞減少等)慎用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。 3、兒童用藥:禁用。 4、老年用藥:氯霉素有時有不良反應(yīng),因老年患者組織器官退化,功能減退,自身免疫功能降低,故應(yīng)慎用。 5、藥物過量:藥物過量時易產(chǎn)生局部刺激等,應(yīng)停止使用。

本品是一種劑量依賴性 CYP3A4抑制劑,在主要通過CYP3A4代謝的藥物的患者中聯(lián)用時必須慎用;某些化療藥物是通過CYP3A4代謝的(參見藥物相互作用)。阿瑞匹坦125 mg/80 mg療法對CYP3A4的中度抑制作用可使這些同時服用藥物的血藥濃度升高(參見“藥物相互作用”)。 本品與華法林同時使用時,可導(dǎo)致凝血酶原時間的國際標(biāo)準(zhǔn)化比率(INR)明顯降低。需要長期服用華法林治療的患者,在每個化療周期開始使用本品的3天給藥方案后的兩周時間內(nèi),特別是在第7-10天,應(yīng)該密切監(jiān)測INR(見“藥物相互作用”)。

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