威佳(促肝細胞生長素注射液)

達沙替尼片

本品主要成分為小分子量生物活性多肽物質。

達沙替尼。

威海賽洛金藥業有限公司

正大天晴藥業集團股份有限公司

國藥準字H20010003

國藥準字H20133272

本品用于亞急性重癥肝炎（病毒性；肝功衰竭早期或中期）的輔助治療。

本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

靜脈點滴，每次120μg加入10%葡萄糖注射液中，一日1次或分2次靜脈點滴，療程一般為4-8周，或遵醫囑。

口服慢性粒細胞性白血病慢性期：100 mg，每天1次，可增加至140 mg，每天...

對本品過敏者禁用。

本品最常見不良反應包括體液潴留(胸腔積液)、胃腸道反應(包括腹瀉、惡心、腹痛和嘔吐)及出血事件。最常見嚴重不良反應包括發熱(9%)、胸腔積液(6%)、肺炎(6%)、血小板減少癥(5%)、發熱性中性粒細胞減少癥(7%)、胃腸道出血(6%)、血小板減少癥(5%)、呼吸困難(4%)、貧血(3%)和腹瀉(2%)等。

本品用于亞急性重癥肝炎（病毒性；肝功衰竭早期或中期）的輔助治療。

本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

個別病例可出現低熱和皮疹，停藥后即可消失。

1、本品使用應以周身支持療法和綜合治療為基礎。 2、過敏體質者慎用。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 4、兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 5、老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 6、藥物過量：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

本品可導致嚴重的血小板減少癥、中性粒細胞減少和貧血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中發生率較慢性期CML患者高。此外，本品在體外還可導致血小板功能不良，在接受本品治療的患者中約有1%發生嚴重中樞神經系統出血，甚至死亡。