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異環磷酰胺
異環磷酰胺

異環磷酰胺

處方藥 醫保

通用名稱:異環磷酰胺

批準文號:國藥準字H20066725

生產企業: 南京制藥廠有限公司

功能主治:本品用于睪丸癌、卵巢癌、乳腺癌、肉瘤、惡性淋巴瘤和肺癌等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
異環磷酰胺
異環磷酰胺
加替沙星滴眼液
加替沙星滴眼液
主要成分

本品主要成分為異環磷酸胺。

本品主要成份為加替沙星。

生產企業

南京制藥廠有限公司

安徽省雙科藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20066725

國藥準字H20051825

說明
作用與功效

本品用于睪丸癌、卵巢癌、乳腺癌、肉瘤、惡性淋巴瘤和肺癌等。

本品適用于敏感菌所引起的急性細菌性結膜炎。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 注射用異環磷酰胺: 1、本品用滅菌注射用水溶解后再用0.9%氯化鈉注射液500-1000ml進一步稀釋后緩慢靜脈滴注,持續至少30分鐘以上。 2、單藥治療:靜脈注射按體表面積每次1.2-2.5g/m2,連續5日為一療程。 3、聯合用藥:靜脈注射按體表面積每次1.2-2.0g/m2,連續5日為一療程。 4、下一療程應間隔3-4周或在血液毒性恢復后(血小板100000/ul,白細胞4000/ul)再給藥。最大劑量為18g/m2。 5、為預防膀胱毒性,應大量攝入水,每日經口服或靜脈內輸入2L液體。同時使用預防血性膀胱炎保護劑,如美司鈉。在給藥同時及給藥后4小時、8小時,分別給予美司鈉溶于生理鹽水中靜脈注射。通常美司鈉用量為異環磷酰胺每日總量的20%。 6、肝腎功能受損的患者給藥劑量尚未確定。

第1~2天:清醒狀態下,2小時1次,1次1滴,每天8次;第3~7天:清醒狀態下,每天4次,1次1滴。

副作用

嚴重骨髓抑制患者、對本品過敏者、雙側輸尿管阻塞者、妊娠及哺乳期婦女禁用。

眼部用藥常見的不良反應為結膜刺激、流淚、角膜炎和乳頭狀結膜炎,發生率約為5~10%。發生率在1~4%的不良反應為球結膜水腫、結膜充血、眼干、流淚、眼部刺激、眼部疼痛、跟臉水腫、頭痛、紅眼、視力減退和味覺紊亂。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:大鼠和家兔口服50mg/Kg/日加替沙星未發現致畸作用。而大鼠口服150mg/Kg/日可導致胎鼠骨骼/顱面畸形或延遲骨化、前房肥大、體重減輕。圍產期口服200mg/Kg/日,出現流產、胎鼠圍產期死亡率增加。由于缺乏妊娠婦女使用加替沙星的研究資料,孕婦使用本品應咨詢醫生,權衡利弊后方可使用。加替沙星能在大鼠的乳汁中分泌,是否經人乳汁中分泌尚不清楚。哺乳期婦女應慎重。兒童用藥:1歲以下嬰兒使用本品的安全性和有效性尚未建立,嬰兒慎用。老年用藥:老年患者和年輕患者使用加替沙星的有效性和安全性未見顯著不同。

成分

本品用于睪丸癌、卵巢癌、乳腺癌、肉瘤、惡性淋巴瘤和肺癌等。

本品適用于敏感菌所引起的急性細菌性結膜炎。

藥理作用

1、只用異環磷酰胺單藥的病人,劑量限制性毒性是骨髓抑制和尿毒性。劑量分次應用,大量攝入水,并用保護劑如美司鈉,能顯著減少出血性膀胱炎并發血尿,特別是肉眼可見血尿的發生率。每日劑量1.2g/m2,連用5日,如發生白細胞減少,通常是輕度至中度的。其他顯著的副作用有脫發、惡心、嘔吐和中樞神經系統毒性。 2、根據2070例病人在30處單藥研究中發表文獻統計,各種不良反應的發生率可詳見說明書。 (1)血液學毒性:骨髓抑制是劑量相關和限制劑量的毒性。主要是白細胞減少,其次是血小板減少。每日單用異環磷酰胺1.2g/m2,連用5日的病人有50%可出現白細胞數低于3000/μl。在此劑量下大約20%的病人發生血小板減少(<100000/ul)。如用較高的劑量,幾乎都有白細胞減少。總劑量1.0-1.2g/m2療程,有一半病人的白細胞低于1000/μl,8%的病人血小板低于50000/μl。骨髓抑制通常是可逆的,每3-4周可再給予治療。當異環磷酰胺與其他骨髓抑制藥合用時,必須調整劑量。發生嚴重骨髓抑制的病人可能增加感染的危險。 (2)消化系統:接受本藥治療病人的58%發生惡心和嘔吐,通常可用標準的止吐療法控制。其他胃腸副作用有厭食、腹瀉,有些病例發生便秘。 (3)泌尿系統:尿道毒性有出血性膀胱炎,尿痛,尿頻和其他膀胱刺激癥狀。用本藥治療病人的6%至92%發生血尿。通過大量攝入水,劑量分次給予和保護劑如美司鈉的應用,可顯著減少血尿的發生率和嚴重度。每日劑量1.2g/m2,連用5日,未用保護劑的病人,約有一半出現顯微鏡檢查的血尿,大約8%患者有肉眼可見的血尿。單用異環磷酰胺治療病人的6%發生腎毒性。臨床指征為血尿素氮(BUN)或血清肌酐的升高,或肌酐清除率的降低,通常是暫時的。這些可能與腎小管的損傷有關。有報告1例偶發的腎小管酸中毒進展至慢性腎衰竭,在極少的情況下也發生蛋白尿和酸中毒。有一項研究,本藥應用劑量每日2-2.5g/m2,共4日,31%的病人發生代謝性酸中毒。也報告有腎小管酸中毒,Fanconi綜合癥和腎病性佝僂病。因此建議密切監測血清和尿化學,包括磷、鉀、堿性磷酸酶和其他適宜的化驗檢查。應采用適當的代替療法。 (4)中樞神經系統:接受本藥治療病人的12%,出現中樞神經系統副作用。最常見有嗜睡、精神錯亂、抑郁性精神病和幻覺。其他少見的癥狀有眩暈。定向力喪失和腦神經功能障礙。偶爾報告有癲癇發作和致死性昏迷。腎功能改變的病人中樞神經系統毒性的發生頻率較高。 (5)其他:用異環磷酰胺單藥治療的病人,約有83%發生脫發。合并用藥時期發生率可達100%,取決于化療方案中的其他藥物。3%的病人出現肝臟酶和(或)膽紅素的升高。其他少見副作用有:靜脈炎、肺的癥狀,不明原因發熱、過敏反應、口腔炎、心臟毒性和多神經病。長期用藥可產生免疫抑制、垂體功能低下、不育癥和繼發性腫瘤。

1.藥理作用 加替沙星為8-甲氧氟喹諾酮類外消旋化合物,體外具有廣譜的抗革蘭氏陰性和陽性微生物的活性,其R-和S-對映體抗菌活性相同。本品抗菌作用是通過抑制細菌的DNA旋轉酶和拓撲異構酶IⅣ,從而抑制細菌DNA復制、轉錄和修復過程。 體外試驗和臨床使用結果均表明,本品對以下微生物的大多數菌株具有抗菌活性(1)革蘭氏陽性菌:金黃色葡萄球菌(僅限于對甲氧西林敏感的菌株)、肺炎鏈球菌(對青霉素敏感的菌株)。(2)革蘭氏陰性菌:大腸桿菌、流感和副流感嗜血桿菌、肺炎克雷伯桿菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、奇異變形桿菌。 (3)其他微生物:肺炎衣原體、嗜肺性軍團桿菌、肺炎支原體。 2.毒理研究 (1)遺傳毒性:Ames試驗中本品對多種菌株無致突變作用,但是體外對沙門氏菌株TA102的有致突變作用。中國倉鼠V79細胞的基因突變和中國倉鼠CHL/IU細胞的遺傳學試驗結果均為陽性。類似的結果在其它喹諾酮類的藥物也可見,這可能是由高濃度下本品對真核生物的IⅡ型DNA拓撲異構酶的抑制作用所致。本品經口和靜脈給藥的小鼠微核試驗、大鼠經口給藥的細胞遺傳學試驗、大鼠經口給藥的DNA修復試驗結果均為陰性。 (2)生殖毒

注意事項

1、泌尿系統:異環磷酰胺的應用常并發泌尿系統的毒副作用,特別是出血性膀胱炎。因此建議給予本藥每一劑量前要作尿常規分析,如果顯微鏡檢查有血尿(每高倍視野所見紅細胞多于10個),應停用,直至完全消除血尿。以后本藥的應用要同時大量喝水或注射大量的水溶液。 2、造血系統:異環磷酰胺與其他化療藥合用,常出現嚴重的骨髓抑制。因此建議密切監測血液學指標。在每次用藥前和適當的間隔時間要作白細胞、血小板計數與血紅蛋白測量。除非臨床必需,白細胞少于2000/ul和(或)血小板少于50000/ul的病人,不應給予異環磷酰胺。 3、中樞神經系統:異環磷酰胺治療后報告神經癥狀有:嗜睡、精神錯亂、幻覺,有些情況下出現昏迷。發生這些癥狀時停止應用本藥。這些癥狀通常是可逆的,可采取對癥的支持療法直至其完全消失。 4、本品水溶液不穩定,須現配現用。配藥時應戴手套,不慎接觸本品時,可能發生皮膚反應,應立即用肥皂和清水徹底清洗。 5、實驗室檢查:治療期間病人的血液(特別是中性白細胞和血小板)應定期檢測,以了解造血抑制的程度。也應定期檢查尿中的紅細胞,它可出現在出血性膀胱炎之前。 6、異環磷酰胺在以下情況應慎用:肝腎功能受損者;骨髓功能受損者,如白細胞減少,粒細胞減少;廣泛的骨髓癌轉移;先作了放射治療,或以前用了其他細胞毒藥物治療的;低蛋白血癥;育齡期婦女。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:動物研究顯示本品有致突變、致畸胎作用,可造成胎兒死亡或先天畸形,妊娠婦女禁用。本品可在乳汁中排出,在開始用藥時必須終止哺乳。 8、兒童用藥:尚不明確。 9、老年用藥:尚不明確。 10、藥物過量:由于異環磷酰胺無特異的解毒劑,因而每次用藥時要特別謹慎。在治療異環磷酰胺用藥自殺、意外用藥過量或中毒時,可以進行血液透析。藥物應用過量時,不良反應最常見的是骨髓抑制,主要表現為白細胞減少。骨髓抑制的持續時間及嚴重程度與藥物過量的程度有關,需要經常監測血象及患者的一般情況。若出現嚴重中性粒細胞減少,需要進行炎癥預防,治療感染需使用足量的抗生素。若出現血小板減少,要根據需要補充血小板。如果沒有預防或預防不充分也會發生嚴重出血性膀胱炎。如果發生異環磷酰胺相關性腦病,可以考慮亞甲藍的使用。

1. 嚴格按照說明書或醫生指導使用;2. 避免與眼睛接觸;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 對本品過敏者禁用;5. 兒童使用需在成人監護下;6. 使用后如出現不適癥狀,應立即停藥并咨詢醫生。

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