氯膦酸二鈉片

卡培他濱片

本品主要成分為氯膦酸二鈉。

卡培他濱。

南京制藥廠有限公司

正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

國藥準字H19980058

國藥準字H20143044

本品用于:

1.結(jié)腸癌輔助化療

1、Paget病：300mg/日，靜脈滴注3小時以上，共5日，以后改口服。 2、高鈣血癥：300mg/日，靜脈滴注3-5日或一次給予1.5g靜脈滴注，血鈣正常后改口服。

卡培他濱的推薦劑量為1250mg/m2，每日2次口服（早晚各1次；等于每日總劑量...

1、對本品過敏者禁用。 2、嚴重腎損害者、骨軟化癥患者禁用。

在卡培他濱針對不同適應證進行單藥治療（結(jié)腸癌輔助治療，轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌和轉(zhuǎn)移性乳腺癌治療）和進行聯(lián)合化療方案是都有可能發(fā)生不良反應。根據(jù)7項臨床試驗集中分析所得出的最高發(fā)生率，將各種不良反應歸入以下表格中的相應分類中。各頻率分類中，不良反應按 嚴重程度由重到輕排列，頻率分為非常常見（大于等于1/10）、常見（≥5/100和）和不常見（≥1/1000-＜1/100）。卡培他濱單藥治療-關于卡培他濱單藥治療安全性的資料來自國外對結(jié)腸癌輔助 治療和轉(zhuǎn)移性乳腺癌或轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌治療患者的報告，安全性信息包括1項結(jié)腸癌輔助治療III期試驗、4項女性乳腺癌II期試驗及3項男女結(jié)腸癌試驗的資料。卡培他濱單藥治療的安全性在結(jié)腸癌輔助治療患者中與轉(zhuǎn)移性乳腺癌或轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌治療患者相似。不良反應的強度分級依據(jù)NCIC CTC分級系統(tǒng)的毒性分級。

本品用于:

1.結(jié)腸癌輔助化療

1、少數(shù)情況下會出現(xiàn)眩暈和疲勞，但往往隨治療的繼續(xù)而消失。 2、有時可出現(xiàn)血清乳酸脫氫酶等肝酶水平升高，白細胞減少及腎功能異常等不良反應。

1、用于治療骨質(zhì)疏松癥時，應遵醫(yī)囑決定是否需要補鈣。如需要補鈣，本品與鈣劑應分開應用，用本品后2小時再用鈣劑，以免影響本品的吸收，降低療效。 2、用藥期間，對血細胞數(shù)、腎臟和肝功能應進行監(jiān)測。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未確定在兒科患者中的安全性和有效性，不宜使用。 4、兒童用藥：小兒長期使用可能會影響骨代謝，應慎用。 5、老年用藥：未進行該項試驗且無可靠參考數(shù)據(jù)。 6、藥物過量：未進行該項試驗且無可靠參考數(shù)據(jù)。

腹瀉：卡培他濱可引起腹瀉，有時比較嚴重，對于出現(xiàn)嚴重浮現(xiàn)的患者應給予密切監(jiān)護，若患者開始出現(xiàn)脫水，應立即補充液體和電解質(zhì)。在適當?shù)那闆r下，應及早開始適用標準止瀉治療藥物，必要時需降低給藥劑量。