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達(dá)卡巴嗪
達(dá)卡巴嗪

達(dá)卡巴嗪

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:達(dá)卡巴嗪

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H32025936

生產(chǎn)企業(yè): 南京制藥廠有限公司

功能主治:本品用于治療惡性黑色素瘤。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
達(dá)卡巴嗪
達(dá)卡巴嗪
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成分為達(dá)卡巴嗪。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

南京制藥廠有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H32025936

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020528

說(shuō)明
作用與功效

本品用于治療惡性黑色素瘤。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

注射用達(dá)卡巴嗪: 1、靜脈滴注: 取2.5-6mg/kg或200-400mg/m2,用生理鹽水10-15ml,溶解后用5%葡萄糖溶液250-500m稀釋后滴注。30分鐘以上滴完,一日1次,連用5-10日為1療程,一般間歇3-6周重復(fù)給藥。 單次大劑量:650-1450mg/m2,每4-6周1次。 2、靜脈推注: 一次200mg/m2,一日1次,連用5日,每3-4周重復(fù)給藥 3、動(dòng)脈灌注: 位于四肢的惡性黑色素瘤,可用同樣劑量動(dòng)脈注射。

對(duì)大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動(dòng)前約1小時(shí)服用;但在性活動(dòng)前0.5~4...

副作用

1、水痘或帶狀皰疹患者禁用。 2、嚴(yán)重過(guò)敏史者禁用。 3、妊娠期婦女禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過(guò)性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強(qiáng)或視物模糊。

禁忌

成分

本品用于治療惡性黑色素瘤。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

1、消化道反應(yīng):如食欲不振、惡心嘔吐、腹瀉等,2-8小時(shí)后可減輕或消失。 2、骨髓抑制:可致白細(xì)胞和血小板下降、貧血,以大劑量時(shí)更為明顯。一般在用藥2-3周出現(xiàn)血象下降,第4-5周可恢復(fù)正常。 3、少數(shù)病人可出現(xiàn)“流感”樣癥狀,如全身不適、發(fā)熱、肌肉疼痛,可發(fā)生于給藥后7日,持續(xù)1-3周。也可有面部麻木、脫發(fā)。 4、局部反應(yīng):注射部位可有血管刺激反應(yīng)。 5、偶見肝腎功能損害

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對(duì)環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機(jī)制:陰莖勃起的生理機(jī)制涉及性刺激過(guò)程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對(duì)陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬(wàn)艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達(dá),而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項(xiàng)

1、肝腎功能損害、感染患者慎用本品。 2、因本品對(duì)光和熱極不穩(wěn)定、遇光或熱易變紅,在水中不穩(wěn)定,放置后溶液變淺紅色。需臨時(shí)配制,溶解后立即注射。并盡量避光。 3、對(duì)診斷的干擾:使用本品時(shí)可引起血清尿素氮、堿性磷酸酶、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶及門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、乳酸脫氫酶暫時(shí)性升高。 4、用藥期間禁止活性病毒疫苗接種。 5、靜脈滴注速度不宜太快。 6、防止藥物外漏,避免對(duì)局部組織刺激。 7、用藥期間應(yīng)定期檢查血清尿素氮、肌酐、尿酸、血清膽紅素、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、乳酸脫氫酶。

其他藥物對(duì)西地那非的作用:體外實(shí)驗(yàn):本品代謝主要通過(guò)細(xì)胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會(huì)降低西地那非的清除。體內(nèi)實(shí)驗(yàn):健康志愿者同時(shí)服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細(xì)胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細(xì)胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達(dá)到穩(wěn)態(tài))合用時(shí),西地那非的藥時(shí)曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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