威賽來(注射用鹽酸賴氨酸)

鹽酸普拉克索緩釋片

本品主要成份為鹽酸賴氨酸。

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

安徽威爾曼制藥有限公司

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

國藥準(zhǔn)字H20041008

國藥準(zhǔn)字J20150017

本品適用于治療顱腦外傷、慢性腦組織缺血、缺氧性疾病的腦保護劑。

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當(dāng)左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動)，都可以單獨應(yīng)用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。

成人一次3.0g（以鹽酸賴氨酸計），一日1次，用生理鹽水或5%葡萄糖注射液250ml稀釋后，緩慢靜脈滴注，20次為一個療程，或遵醫(yī)囑。

所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計算。口服用藥，一天一次服用。初始治療：起始劑量：每日0.375mg，然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受，應(yīng)增加劑量以達到最大療效。(其余詳見說明書)。

對本品中任何成份過敏者禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數(shù)據(jù)，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關(guān)應(yīng)用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關(guān)的減退，這導(dǎo)致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現(xiàn)幻覺，大于等于65歲患者發(fā)生率為13％，小于65歲患者發(fā)生率為2％。

本品適用于治療顱腦外傷、慢性腦組織缺血、缺氧性疾病的腦保護劑。

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當(dāng)左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動)，都可以單獨應(yīng)用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。

少數(shù)患者出現(xiàn)輕度胃腸不適。

1、如發(fā)現(xiàn)瓶身有裂紋出現(xiàn)者，則不可使用。 2、腎功能不全者慎用。 3、急性缺血性腦血管病患者慎用。 4、使用本品期間，如出現(xiàn)任何不良事件和/或不良反應(yīng)，請咨詢醫(yī)生。 5、同時使用其他藥品，請告知醫(yī)生。 6、請放置于兒童不能夠觸及的地方。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 8、兒童用藥：尚不明確。 9、老年用藥：腎功能減退者，應(yīng)酌情減量。或遵醫(yī)囑。 10、藥物過量：過量使用可能出現(xiàn)嚴(yán)重的新陳代謝酸中毒危險。一旦過量，應(yīng)給予支持和對癥治療。

1. 可能引起幻覺、嗜睡等不良反應(yīng)；2. 有心臟疾病患者慎用；3. 避免與CYP2D6抑制劑合用；4. 孕婦及哺乳期婦女慎用；5. 駕駛或操作機械時應(yīng)謹(jǐn)慎。