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威賽欣(注射用果糖二磷酸鈉)
威賽欣(注射用果糖二磷酸鈉)

威賽欣(注射用果糖二磷酸鈉)

處方藥 醫保

通用名稱:威賽欣(注射用果糖二磷酸鈉)

批準文號:國藥準字H20057984

生產企業: 安徽威爾曼制藥有限公司

功能主治:本品適用于低磷酸血癥。低磷酸血癥可在急性情況,如輸血,在體外循環下進行手術、胃腸外營養時出現;也與一些慢性疾病,如慢性酒精中毒、長期營養不良、慢性呼吸道衰竭中碳酸的耗竭有關。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
威賽欣(注射用果糖二磷酸鈉)
威賽欣(注射用果糖二磷酸鈉)
佐米曲普坦鼻噴霧劑
佐米曲普坦鼻噴霧劑
主要成分

本品的主要成分為果糖二磷酸鈉。

每撳含佐米曲普坦2.5mg

生產企業

安徽威爾曼制藥有限公司

山東京衛制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20057984

國藥準字H20130103

說明
作用與功效

本品適用于低磷酸血癥。低磷酸血癥可在急性情況,如輸血,在體外循環下進行手術、胃腸外營養時出現;也與一些慢性疾病,如慢性酒精中毒、長期營養不良、慢性呼吸道衰竭中碳酸的耗竭有關。

適用于伴有或不伴有先兆癥狀的偏頭痛的急性治療。

用法用量

1、劑量: (1)建議劑量為每日5-10g,治療低磷酸血癥的劑量,應根據磷酸缺乏的程度,以免磷酸超負荷。較大劑量建議每天分兩次給藥。 (2)兒童劑量應根據體重(70-160mg/kg),不要超過建議劑量。 2、給藥方式:每1g粉末用滅菌注射用水10ml溶解,將混勻后的溶液靜脈輸注(大約10ml/min)。混勻后的溶液必須單次給藥,如沒有輸完,余量不再使用。

治療偏頭痛發作的推薦劑量為1撳。如果24小時內癥狀持續或復發,再次使用仍有效。如...

副作用

遺傳性果糖不耐癥患者,對本品過敏者、高磷酸鹽血癥及腎衰患者,對果糖過敏者禁用。

本品耐受性好。不良反應很輕微/緩和、短暫,且不需治療亦能自行緩解。可能的不良反應多出現在服藥后4小時內,繼續用藥未見增多。最常見的不良反應包括:偶見惡心、頭暈、嗜睡、溫熱感、無力、口干。感覺異常或感覺障礙已見報導。咽喉部、頸部、四肢及胸部可能出現沉重感、緊縮感和壓迫感(心電圖上沒有缺血改變的證據),還可出現肌痛、肌肉無力。

禁忌

成分

本品適用于低磷酸血癥。低磷酸血癥可在急性情況,如輸血,在體外循環下進行手術、胃腸外營養時出現;也與一些慢性疾病,如慢性酒精中毒、長期營養不良、慢性呼吸道衰竭中碳酸的耗竭有關。

適用于伴有或不伴有先兆癥狀的偏頭痛的急性治療。

藥理作用

1、靜脈輸入速度超過10ml/min時,病人可出現臉紅、心悸、手足蟻感。 2、如果發現不良反應,病人應該告知醫生。過敏反應及過敏性休克的報道很少。如發生過敏反應立即停藥,予抗過敏治療。 3、過敏性休克的搶救措施:停止用藥,監測血壓;進行休克相關治療:靜脈注射腎上腺素、抗組胺藥等。

佐米曲普坦是一種選擇性5-HT1B/1D受體激動劑。通過激動顱內血管(包括動靜脈吻合處)和三叉神經系統交感神經上的5-HT1B/1D受體,引起顱內血管收縮并抑制前炎癥神經肽的釋放。用于成人先兆或非先兆頭痛的治療。毒理研究遺傳毒性:Ames試驗中,在代謝活化劑存在時,5株傷寒沙門氏菌中2株顯示有致突變作用。體外哺乳動物細胞突變試驗(CHO/HGPRT)結果為陰性。體內、外人淋巴細胞試驗,無論是否有代謝活化劑存在,佐米曲普坦均顯示致染色體裂變作用;小鼠體內微核試驗未見該作用。在非程序化DNA合成試驗中也未顯示有遺傳毒性。生殖毒性:雄、雌性大鼠交配前到著床期間給予佐米曲普坦,劑量達400mg/kg/日(該劑量下的暴露量約為人最大推薦劑量10mg/日下的3000倍),未顯示對生育力的損害。大鼠和家兔的生殖毒性研究中,懷孕動物口服給予佐米曲普坦可導致胚胎死亡和胎仔異常。器官形成期孕鼠口服佐米曲普坦100、400和1200mg/kg/日(母體血漿暴露量分別約為人每日最大推薦劑量10mg下的280、1100和5000倍),導致劑量相關的胚胎死亡率增加,高劑量時具有統計學意義。高劑量產生母體毒性,表現

注意事項

1、給藥前應肉眼觀察一下有無特殊情況,輕微發黃并不影響藥效。 2、用藥注意事項:注射過程中藥液外滲到皮下時會造成疼痛和局部刺激。 3、特別警告:肌酐清除率小于50ml/min的病人應監測血液磷酸鹽水平。幼兒只在必要時并需在嚴格的醫生指導下使用。 4、置于兒童不能觸及處。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕期最后三個月的婦女接受右旋1,6-二磷酸果糖治療無不良作用。 6、兒童用藥:取決于醫生對兒童臨床狀態的評價,醫生應該權衡利弊。 7、老年用藥:尚不明確。 8、藥物過量:尚無藥物過量的報道。

本品僅應用于已診斷明確的偏頭痛患者。要注意排除其他嚴重潛在性神經科疾病。尚無偏癱性或基底動脈性偏頭痛患者使用本品的資料,不推薦使用。癥狀性帕金森氏綜合癥或患者與其他心臟旁路傳導有關的心律失常者不應使用本品。此類化合物(5HT1D激動劑)與冠狀動脈的痙攣有關,因此,臨床試驗中未包括缺血性心臟病患者。故此類患者不推薦使用本品。由于還可能存在一些未被識別的冠狀動脈疾病患者,所以建議開始使用5HT1D激動劑,治療前先做心血管的檢查。與使用其他5HT1D激動劑類似,服用佐米曲普坦后,心前區可出現非典型心絞痛的感覺;但是臨床試驗中,此類癥狀與心律失常或心電圖上顯示的缺血改變無關。目前尚無肝損害者使用本品的臨床或藥代動力學的經驗,不推薦使用。對駕駛及機械操縱能力無明顯損害,使用本品20mg時,患者在精神運動測試中,操作項目未見明顯的損害。使用本品不會損害患者駕駛及機械操縱的能力,但仍要考慮到本品可能引起嗜睡。

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