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甲磺酸羅哌卡因
甲磺酸羅哌卡因

甲磺酸羅哌卡因

處方藥 醫保

通用名稱:甲磺酸羅哌卡因

批準文號:國藥準字H20050671

生產企業: 安徽威爾曼制藥有限公司

功能主治:1、外科手術麻醉:硬膜外麻醉(包括剖腹產術硬膜外麻醉);局部浸潤麻醉。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甲磺酸羅哌卡因
甲磺酸羅哌卡因
利培酮片
利培酮片
主要成分

本品主要成分為甲磺酸羅哌卡因。

本產品活性成份:利培酮。

生產企業

安徽威爾曼制藥有限公司

西安楊森制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20050671

國藥準字H20010309

說明
作用與功效

1、外科手術麻醉:硬膜外麻醉(包括剖腹產術硬膜外麻醉);局部浸潤麻醉。

1.用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如:抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續發揮其臨床療效。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 注射用甲磺酸羅哌卡因: 甲磺酸羅哌卡因僅供有麻醉經驗的臨床醫生或在其指導下使用。本品用注射用水溶解后,常用麻醉的參考劑量見下表,或遵醫囑。一般情況,外科麻醉(如硬膜外用藥)需要較高的濃度和劑量。對于鎮痛用藥(如硬膜外用藥)控制急性疼痛,建議使用較低的濃度和劑量。本品的推薦劑量(見下表)(根據本品動物試驗結果,本品的用藥濃度不宜超過8.94mg/ml)。 1、外科手術麻醉: (1)腰椎硬膜外腔阻滯麻醉(外科手術): 濃度(mg/ml)5.96,容積(ml)15-30,劑量(mg)89.4-178.8,起效時間(min)15-30,持續時間(hr)2-4。 濃度(mg/ml)8.94,容積(ml)15-25,劑量(mg)134.1-223.5,起效時間(min)10-20,持續時間(hr)3-5。 濃度(mg/ml)11.92,容積(ml)15-20,劑量(mg)178.8-238.4,起效時間(min)10-20,持續時間(hr)4-6。 (2)胸椎硬膜外腔阻滯麻醉: 濃度(mg/ml)5.96,容積(ml)5-15,劑量(mg)29.8-89.4,起效時間(min)10-20。 濃度(mg/ml)8.94,容積(ml)5-15,劑量(mg)44.7-134.1,起效時間(min)10-20。 (3)神經干阻滯(如臂叢麻醉): 濃度(mg/ml)5.96,容積(ml)35-50,劑量(mg)208.6-298,起效時間(min)15-30,持續時間(hr)5-8。 濃度(mg/ml)8.94,容積(ml)10-40,劑量(mg)89.4-357.6,起效時間(min)10-25,持續時間(hr)6-10。 (4)浸潤麻醉(微小神經阻滯或局部浸潤麻醉):濃度(mg/ml)5.96,容積(ml)1-40,劑量(mg)5.96-238.4,起效時間(min)1-15,持續時間(hr)2-6。 2、分娩麻醉: (1)腰椎硬膜外腔阻滯麻醉: 初始劑量:濃度(mg/ml)2.38,容積(ml)10-20,劑量(mg)23.8-47.6,起效時間(min)10-15,持續時間(hr)0.5-1.5。 維持劑量:濃度(mg/ml)2.38,容積(ml)6-14,劑量(mg)14.28-33.32。 追加劑量:濃度(mg/ml)2.38,容積(ml)10-15,劑量(mg)23.8-35.7。 3、術后鎮痛: (1)腰椎硬膜外腔阻滯麻醉:濃度(mg/ml)2.38,容積(ml)6-14,劑量(mg)14.28-33.32。 (2)胸椎硬膜外腔阻滯麻醉:濃度(mg/ml)2.38,容積(ml)4-8,劑量(mg)9.52-19.04。 (3)浸潤麻醉: 濃度(mg/ml)2.38,容積(ml)1-100,劑量(mg)2.38-238,起效時間(min)1-5,持續時間(hr)2-6。 濃度(mg/ml)5.96,容積(ml)1-40,劑量(mg)5.96-238.4,起效時間(min)1-5,持續時間(hr)2-6。 甲磺酸羅哌卡因注射液: 僅供有區域麻醉經驗的臨床醫師或在其指導下使用。常用麻醉的參考劑量詳見說明書,建議根據臨床醫師的經驗和病人的實際情況來決定麻醉劑量。外科麻醉(如硬膜外用藥)需較高的濃度和劑量:鎮痛用藥(如硬膜外用藥來控制急性疼痛),建議用較低濃度和劑量。

1.精神分裂癥

副作用

1、對酰胺類局麻藥過敏者禁用。 2、嚴重肝病患者慎用。 3、低血壓和心動過緩者慎用。 4、慢性腎功能不全伴有酸中毒及低血漿蛋白患者慎用。 5、年老或伴其它嚴重疾患即需施用區域麻醉的患者,在施行麻醉前應盡力改善患者狀況,并適當調整劑量。

1.與服用本品有關的常見不良反應是:失眠、焦慮、頭痛、頭暈、口干。   2.較少見的不良反應有:嗜睡、疲勞、注意力下降、便秘、消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、視物模糊、陰莖異常勃起、勃起困難、射精無力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它過敏反應。   3.可能引起錐體外系癥狀,如:肌緊張、震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。通過降低劑量或給予抗帕金森氏綜合征的藥物可消除。   4.偶爾會出現(體位性)低血壓、(反射性)心動過速或高血壓的癥狀。   5.會出現體重增加、水腫和肝酶水平升高的現象   6.偶爾會由于病人煩渴或抗利尿激素分泌失調(SIADH)引發水中毒。   7.會引起血漿中催乳素濃度的增加,其相關癥狀為:溢乳、男子女性型乳房、月經失調、閉經。8.偶見遲發性運動障礙、惡性癥狀群、體溫失調以及癲癇發作。   9.有輕度中性粒細胞和/或血小板計數下降的個例報導。

禁忌

成分

1、外科手術麻醉:硬膜外麻醉(包括剖腹產術硬膜外麻醉);局部浸潤麻醉。

1.用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如:抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續發揮其臨床療效。

藥理作用

1、羅哌卡因的不良反應和其它長效酰胺類的局麻藥是類似的,除了不小心注射進血管或過量等意外事件,局麻的副反應幾乎是少見的。要將其與阻滯神經本身引起的生理反應相區別,如硬膜外麻醉時的血壓下降和心動過緩。用藥過量和不小心注射入血管可引起嚴重的全身反應。 2、過敏反應:對酰胺類的局麻藥是很少見的(最嚴重的過敏反應是過敏性休克)。 3、神經并發癥,神經系統的疾病以及脊柱功能不良(如前脊柱血管綜合癥,蛛網膜炎馬尾綜合癥)和區域麻醉有關,而和局部麻醉藥幾乎無關。 4、急性全身性毒性:只有在高劑量或意外將藥物注入血管內而使藥物學漿濃度豁然上升或者是藥物過量的情況下,羅哌卡因才會造成急性毒性反應,曾有一例患者因左≥臂神經叢阻斷時,無意中將200mg藥物注入血管內后,發生驚厥。 5、大部分和麻醉有關的不良反應都和神經阻滯的影響和臨床情況有關,很少和藥物的反應有關,在臨床研究治療中病人低血壓發生率為39%惡心發生率為25%。一般臨床報道不良反應(>1%)是低血壓、惡心、心動過緩、焦慮、感覺減退。

本品為苯并異惡唑衍生物,是新一代的抗精神病藥。其活性成份利培酮是一種具有獨特性質的選擇性單胺能拮抗劑,它與5—羥色胺能的5-HT2受體和多巴胺的D2受體有很高的親和力。利培酮也能與腎上腺素能受體結合,并且以較低的親和力與 H1—組胺能受體和α2-腎上腺素受體結合。利培酮不與膽堿能受體結合。利培酮是強有力的D2拮抗劑,可以改善精神分裂癥的陽性癥狀,但它引起的運動功能抑制,以及強直性昏厥都要比經典的抗精神病藥少。對中樞系統的5—羥色胺和多巴胺拮抗作用的平衡可以減少發生錐體外系副作用的可能,并將其治療作用擴展到精神分裂癥的陰性癥狀和情感癥狀。

注意事項

1、區域麻醉的實施必須在人員和設備完善的基礎上進行。 2、用于監測和緊急復蘇的藥物和設備應隨手可得。 3、在實施較大麻醉前應先給病人建立靜脈通路。 4、有關臨床醫務人員應進行適當的培訓并能熟悉副作用、全身毒性和其它并發癥的診斷和治療。 5、有些局部麻醉如頭頸部的注射,嚴重不良反應的發生率較高,而與所有的局麻藥無關。 6、對于年老或伴有其它嚴重疾患而需施用區域麻醉的病人,應特別注意。 7、為降低嚴重不良反應的潛在危險,在施行麻醉前,應盡力改善病人的狀況,藥物劑量也應隨之調整。 8、由于羅哌卡因在肝臟代謝,所以嚴重肝病患者應慎用,由于藥物排泄延遲,重復用藥時需減少劑量。 9、通常情況下腎功能不全病人如用單一劑量或短期治療不需調整用藥劑量。慢性腎功能不全患者伴有酸中毒及低蛋白血癥,發生全身性中毒的可能性增大。 10、硬膜外麻醉會產生低血壓和心動過緩,如預先輸液擴容或使用血管性增壓藥物,可減少這一副作用的發生,低血壓一旦發生可以用5-10mg麻黃素靜脈注射治療,必要時可重復用藥。 11、對駕駛及操作機械的影響:即使沒有明顯的中樞神經系統毒性,局部麻醉會輕微的影響精神狀況及共濟失調,還會暫時損害運動和靈活性,這些作用與劑量有關。 12、藥品未加防腐劑只能一次性使用,任何殘留在打開容器中的液體必須拋棄。

1.患有心血管疾病(如心衰、心肌梗塞、傳導異常、脫水、失血及腦血管病變)的人應慎用,從小劑量開始并應逐漸增加劑量。 2.由于本品具有α受體阻斷活性,因此在用藥初期和加藥速度過快時會發生(體位性)低血壓,此時則應考慮減量。3.同其它具有多巴胺受體拮抗劑性質的藥物相似,引起遲發性運動障礙,其特征為有節律的不隨意運動,主要見于舌及面部。如果出現遲發性運動障礙,應停止服用所有的抗精神病藥。4.已有報道指出,服用經典的抗精神病藥會出現惡性癥狀群,其特征為高熱、肌肉僵直、顫抖、意識改變和肌酸磷酸激酶水平升高。此時應停用包括本品在內的所有抗精神病藥物。5.患有帕金森氏綜合癥的病人應慎用本品,因為在理論上該藥會引起此病的惡化。6.經典的抗精神病藥會降低癲癇的發作閾值,故患有癲癇的病人仍應慎用本品。7.服用本品的患者應避免進食過多,以免發胖。8.鑒于本品對中樞神經系統的作用,在與其它作用于中樞的藥物同時服用時應慎重。9.本品對需要警覺性的活動有影響。因此,在了解到患者對該藥的敏感性前,建議患者不應駕駛汽車或操作機器。

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