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甲磺酸羅哌卡因
甲磺酸羅哌卡因

甲磺酸羅哌卡因

處方藥 醫保

通用名稱:甲磺酸羅哌卡因

批準文號:國藥準字H20050671

生產企業: 安徽威爾曼制藥有限公司

功能主治:1、外科手術麻醉:硬膜外麻醉(包括剖腹產術硬膜外麻醉);局部浸潤麻醉。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甲磺酸羅哌卡因
甲磺酸羅哌卡因
屈螺酮炔雌醇片
屈螺酮炔雌醇片
主要成分

本品主要成分為甲磺酸羅哌卡因。

本品為復方制劑,其組份為:每片含屈螺酮3mg和炔雌醇0.03mg。

生產企業

安徽威爾曼制藥有限公司

拜耳醫藥保健有限公司廣州分公司

批準文號

國藥準字H20050671

國藥準字J20130120

說明
作用與功效

1、外科手術麻醉:硬膜外麻醉(包括剖腹產術硬膜外麻醉);局部浸潤麻醉。

女性避孕

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 注射用甲磺酸羅哌卡因: 甲磺酸羅哌卡因僅供有麻醉經驗的臨床醫生或在其指導下使用。本品用注射用水溶解后,常用麻醉的參考劑量見下表,或遵醫囑。一般情況,外科麻醉(如硬膜外用藥)需要較高的濃度和劑量。對于鎮痛用藥(如硬膜外用藥)控制急性疼痛,建議使用較低的濃度和劑量。本品的推薦劑量(見下表)(根據本品動物試驗結果,本品的用藥濃度不宜超過8.94mg/ml)。 1、外科手術麻醉: (1)腰椎硬膜外腔阻滯麻醉(外科手術): 濃度(mg/ml)5.96,容積(ml)15-30,劑量(mg)89.4-178.8,起效時間(min)15-30,持續時間(hr)2-4。 濃度(mg/ml)8.94,容積(ml)15-25,劑量(mg)134.1-223.5,起效時間(min)10-20,持續時間(hr)3-5。 濃度(mg/ml)11.92,容積(ml)15-20,劑量(mg)178.8-238.4,起效時間(min)10-20,持續時間(hr)4-6。 (2)胸椎硬膜外腔阻滯麻醉: 濃度(mg/ml)5.96,容積(ml)5-15,劑量(mg)29.8-89.4,起效時間(min)10-20。 濃度(mg/ml)8.94,容積(ml)5-15,劑量(mg)44.7-134.1,起效時間(min)10-20。 (3)神經干阻滯(如臂叢麻醉): 濃度(mg/ml)5.96,容積(ml)35-50,劑量(mg)208.6-298,起效時間(min)15-30,持續時間(hr)5-8。 濃度(mg/ml)8.94,容積(ml)10-40,劑量(mg)89.4-357.6,起效時間(min)10-25,持續時間(hr)6-10。 (4)浸潤麻醉(微小神經阻滯或局部浸潤麻醉):濃度(mg/ml)5.96,容積(ml)1-40,劑量(mg)5.96-238.4,起效時間(min)1-15,持續時間(hr)2-6。 2、分娩麻醉: (1)腰椎硬膜外腔阻滯麻醉: 初始劑量:濃度(mg/ml)2.38,容積(ml)10-20,劑量(mg)23.8-47.6,起效時間(min)10-15,持續時間(hr)0.5-1.5。 維持劑量:濃度(mg/ml)2.38,容積(ml)6-14,劑量(mg)14.28-33.32。 追加劑量:濃度(mg/ml)2.38,容積(ml)10-15,劑量(mg)23.8-35.7。 3、術后鎮痛: (1)腰椎硬膜外腔阻滯麻醉:濃度(mg/ml)2.38,容積(ml)6-14,劑量(mg)14.28-33.32。 (2)胸椎硬膜外腔阻滯麻醉:濃度(mg/ml)2.38,容積(ml)4-8,劑量(mg)9.52-19.04。 (3)浸潤麻醉: 濃度(mg/ml)2.38,容積(ml)1-100,劑量(mg)2.38-238,起效時間(min)1-5,持續時間(hr)2-6。 濃度(mg/ml)5.96,容積(ml)1-40,劑量(mg)5.96-238.4,起效時間(min)1-5,持續時間(hr)2-6。 甲磺酸羅哌卡因注射液: 僅供有區域麻醉經驗的臨床醫師或在其指導下使用。常用麻醉的參考劑量詳見說明書,建議根據臨床醫師的經驗和病人的實際情況來決定麻醉劑量。外科麻醉(如硬膜外用藥)需較高的濃度和劑量:鎮痛用藥(如硬膜外用藥來控制急性疼痛),建議用較低濃度和劑量。

給藥途徑   口服   給藥方法   如何服用本品   如果服用正確,復方口服避孕藥每年的避孕失敗率約為1%。如果出現漏服藥物或者服用方法不正確,避孕失敗率會上升。   必須按照包裝所標明的順序,每天約在同一時間用少量液體送服。每日1片,連服21天。停藥7天后開始服用下一盒藥,其間通常會出現撤退性出血。一般在該周期最后一片藥服完后2-3天開始出血,而且在開始下一盒藥時出血可能還未結束。   如何開始服用本品    開始服藥前,未使用激素避孕藥的婦女(過去一個月)   應該在婦女自然月經周期的第1天開始服藥(即月經出血的第1天)。也可以在第2-5天開始,這種情況下,推薦在第一個服藥周期的最初7天內,加用屏障避孕法。    從另一種復方激素避孕藥(復方口服避孕藥/COC),陰道環或者經皮貼劑改服的婦女   最好在服用以前所用的COC最后一片含激素藥物后,第2天即開始服用本品,最晚應在以前所用COC的停藥期末或使用不含激素藥片期末立即開始服用本品。對于曾經使用過陰環或者經皮貼劑的婦女,最好在取出的當天開始服用本品,但最晚應該在下一次用藥時開始服用本品。    從單純孕激素方法(微丸藥、注射劑

副作用

1、對酰胺類局麻藥過敏者禁用。 2、嚴重肝病患者慎用。 3、低血壓和心動過緩者慎用。 4、慢性腎功能不全伴有酸中毒及低血漿蛋白患者慎用。 5、年老或伴其它嚴重疾患即需施用區域麻醉的患者,在施行麻醉前應盡力改善患者狀況,并適當調整劑量。

安全性總結   本品最常報告的不良反應是惡心和乳房疼痛。大于6%的使用者發生過上述不良反應。   嚴重不良反應有動脈和靜脈血栓栓塞。   不良反應列表   本品臨床試驗中報告的不良反應(共4897例)發生率總結于下表中。在每個發生頻率組中,不良反應按照嚴重程度降序排列。發生頻率定義為常見(1/100至   臨床試驗中的不良事件使用MedDRA字典(版本12.1)。表達同一醫學現象的不同MedDRA術語合并為一個不良反應以避免淡化或掩蓋真實影響。   *-發生率評估來自流行病學研究   復方口服避孕藥組發生率臨界于十分罕見   *-動脈和靜脈血栓栓塞事件包含下述醫學實體:   周圍深靜脈閉塞,血栓和栓塞/肺血管閉塞,血栓,栓塞和梗死/心肌梗死/腦梗死和非出血性卒中。   對于動脈和靜脈血栓栓塞事件和偏頭疼也可參見【禁忌】,【注意事項】。   MedDRA首選術語用于描述特定反應及它的同義詞和有關條件。不良反應術語基于MedDRA版本12.1。   特定不良反應描述   發生率極低的不良反應或被認為與復方口服避孕藥組相關的遲發癥狀列表如下(參見【禁忌】,【注意事項】):   腫瘤   

禁忌

成分

1、外科手術麻醉:硬膜外麻醉(包括剖腹產術硬膜外麻醉);局部浸潤麻醉。

女性避孕

藥理作用

1、羅哌卡因的不良反應和其它長效酰胺類的局麻藥是類似的,除了不小心注射進血管或過量等意外事件,局麻的副反應幾乎是少見的。要將其與阻滯神經本身引起的生理反應相區別,如硬膜外麻醉時的血壓下降和心動過緩。用藥過量和不小心注射入血管可引起嚴重的全身反應。 2、過敏反應:對酰胺類的局麻藥是很少見的(最嚴重的過敏反應是過敏性休克)。 3、神經并發癥,神經系統的疾病以及脊柱功能不良(如前脊柱血管綜合癥,蛛網膜炎馬尾綜合癥)和區域麻醉有關,而和局部麻醉藥幾乎無關。 4、急性全身性毒性:只有在高劑量或意外將藥物注入血管內而使藥物學漿濃度豁然上升或者是藥物過量的情況下,羅哌卡因才會造成急性毒性反應,曾有一例患者因左≥臂神經叢阻斷時,無意中將200mg藥物注入血管內后,發生驚厥。 5、大部分和麻醉有關的不良反應都和神經阻滯的影響和臨床情況有關,很少和藥物的反應有關,在臨床研究治療中病人低血壓發生率為39%惡心發生率為25%。一般臨床報道不良反應(>1%)是低血壓、惡心、心動過緩、焦慮、感覺減退。

注意事項

1、區域麻醉的實施必須在人員和設備完善的基礎上進行。 2、用于監測和緊急復蘇的藥物和設備應隨手可得。 3、在實施較大麻醉前應先給病人建立靜脈通路。 4、有關臨床醫務人員應進行適當的培訓并能熟悉副作用、全身毒性和其它并發癥的診斷和治療。 5、有些局部麻醉如頭頸部的注射,嚴重不良反應的發生率較高,而與所有的局麻藥無關。 6、對于年老或伴有其它嚴重疾患而需施用區域麻醉的病人,應特別注意。 7、為降低嚴重不良反應的潛在危險,在施行麻醉前,應盡力改善病人的狀況,藥物劑量也應隨之調整。 8、由于羅哌卡因在肝臟代謝,所以嚴重肝病患者應慎用,由于藥物排泄延遲,重復用藥時需減少劑量。 9、通常情況下腎功能不全病人如用單一劑量或短期治療不需調整用藥劑量。慢性腎功能不全患者伴有酸中毒及低蛋白血癥,發生全身性中毒的可能性增大。 10、硬膜外麻醉會產生低血壓和心動過緩,如預先輸液擴容或使用血管性增壓藥物,可減少這一副作用的發生,低血壓一旦發生可以用5-10mg麻黃素靜脈注射治療,必要時可重復用藥。 11、對駕駛及操作機械的影響:即使沒有明顯的中樞神經系統毒性,局部麻醉會輕微的影響精神狀況及共濟失調,還會暫時損害運動和靈活性,這些作用與劑量有關。 12、藥品未加防腐劑只能一次性使用,任何殘留在打開容器中的液體必須拋棄。

警告   如果存在下述任何一種情況/危險因素,應對每一位婦女權衡應用COC的益處與可能出現的危險,在她決定開始服藥前與其進行討論。如果以下任何一種情況或危險因素加重、惡化或首次出現,應與醫生聯系。醫生應決定是否應該停用COC。   · 循環系統疾病   流行病學的研究已經表明,使用COCs與動、靜脈血栓形成以及血栓栓塞性疾病如心肌梗死、深靜脈血栓形成、肺栓塞和腦血管事件的危險性增加有關。這些事件的發生罕見。   使用第一年內發生靜脈血栓栓塞(VTE)的危險性最高。在開始使用COC或再次(停藥間隔期持續4周或更長時間)使用相同或不同的COC時,風險會增加。一項大型前瞻性3組隊列研究數據顯示,風險增加主要出現在最初3個月??傊褂煤蛣┝看萍に兀?50μg炔雌醇)的COCs婦女,靜脈血栓栓塞風險比未使用COCs且未懷孕婦女高2-3倍,但風險低于懷孕和分娩。   VTE可能危及生命或導致死亡(1%-2%)。   流行病學研究顯示含屈螺酮OCs的VTE風險高于含左炔諾孕酮OCs(即第二代口服避孕藥),可能與含去氧孕烯/孕二烯酮OCs(即第三代口服避孕藥)的風險相當。   靜脈血栓栓塞(VTE)

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