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甲磺酸羅哌卡因
甲磺酸羅哌卡因

甲磺酸羅哌卡因

處方藥 醫保

通用名稱:甲磺酸羅哌卡因

批準文號:國藥準字H20050671

生產企業: 安徽威爾曼制藥有限公司

功能主治:1、外科手術麻醉:硬膜外麻醉(包括剖腹產術硬膜外麻醉);局部浸潤麻醉。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甲磺酸羅哌卡因
甲磺酸羅哌卡因
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
主要成分

本品主要成分為甲磺酸羅哌卡因。

本品主要成份為鹽酸坦洛新。

生產企業

安徽威爾曼制藥有限公司

浙江仟源海力生制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20050671

國藥準字H20020623

說明
作用與功效

1、外科手術麻醉:硬膜外麻醉(包括剖腹產術硬膜外麻醉);局部浸潤麻醉。

前列腺增生癥引起的排尿障礙。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 注射用甲磺酸羅哌卡因: 甲磺酸羅哌卡因僅供有麻醉經驗的臨床醫生或在其指導下使用。本品用注射用水溶解后,常用麻醉的參考劑量見下表,或遵醫囑。一般情況,外科麻醉(如硬膜外用藥)需要較高的濃度和劑量。對于鎮痛用藥(如硬膜外用藥)控制急性疼痛,建議使用較低的濃度和劑量。本品的推薦劑量(見下表)(根據本品動物試驗結果,本品的用藥濃度不宜超過8.94mg/ml)。 1、外科手術麻醉: (1)腰椎硬膜外腔阻滯麻醉(外科手術): 濃度(mg/ml)5.96,容積(ml)15-30,劑量(mg)89.4-178.8,起效時間(min)15-30,持續時間(hr)2-4。 濃度(mg/ml)8.94,容積(ml)15-25,劑量(mg)134.1-223.5,起效時間(min)10-20,持續時間(hr)3-5。 濃度(mg/ml)11.92,容積(ml)15-20,劑量(mg)178.8-238.4,起效時間(min)10-20,持續時間(hr)4-6。 (2)胸椎硬膜外腔阻滯麻醉: 濃度(mg/ml)5.96,容積(ml)5-15,劑量(mg)29.8-89.4,起效時間(min)10-20。 濃度(mg/ml)8.94,容積(ml)5-15,劑量(mg)44.7-134.1,起效時間(min)10-20。 (3)神經干阻滯(如臂叢麻醉): 濃度(mg/ml)5.96,容積(ml)35-50,劑量(mg)208.6-298,起效時間(min)15-30,持續時間(hr)5-8。 濃度(mg/ml)8.94,容積(ml)10-40,劑量(mg)89.4-357.6,起效時間(min)10-25,持續時間(hr)6-10。 (4)浸潤麻醉(微小神經阻滯或局部浸潤麻醉):濃度(mg/ml)5.96,容積(ml)1-40,劑量(mg)5.96-238.4,起效時間(min)1-15,持續時間(hr)2-6。 2、分娩麻醉: (1)腰椎硬膜外腔阻滯麻醉: 初始劑量:濃度(mg/ml)2.38,容積(ml)10-20,劑量(mg)23.8-47.6,起效時間(min)10-15,持續時間(hr)0.5-1.5。 維持劑量:濃度(mg/ml)2.38,容積(ml)6-14,劑量(mg)14.28-33.32。 追加劑量:濃度(mg/ml)2.38,容積(ml)10-15,劑量(mg)23.8-35.7。 3、術后鎮痛: (1)腰椎硬膜外腔阻滯麻醉:濃度(mg/ml)2.38,容積(ml)6-14,劑量(mg)14.28-33.32。 (2)胸椎硬膜外腔阻滯麻醉:濃度(mg/ml)2.38,容積(ml)4-8,劑量(mg)9.52-19.04。 (3)浸潤麻醉: 濃度(mg/ml)2.38,容積(ml)1-100,劑量(mg)2.38-238,起效時間(min)1-5,持續時間(hr)2-6。 濃度(mg/ml)5.96,容積(ml)1-40,劑量(mg)5.96-238.4,起效時間(min)1-5,持續時間(hr)2-6。 甲磺酸羅哌卡因注射液: 僅供有區域麻醉經驗的臨床醫師或在其指導下使用。常用麻醉的參考劑量詳見說明書,建議根據臨床醫師的經驗和病人的實際情況來決定麻醉劑量。外科麻醉(如硬膜外用藥)需較高的濃度和劑量:鎮痛用藥(如硬膜外用藥來控制急性疼痛),建議用較低濃度和劑量。

成人每日1次,每次1粒或2粒(0.2或0.4mg),根據年齡、癥狀的不同可適當調...

副作用

1、對酰胺類局麻藥過敏者禁用。 2、嚴重肝病患者慎用。 3、低血壓和心動過緩者慎用。 4、慢性腎功能不全伴有酸中毒及低血漿蛋白患者慎用。 5、年老或伴其它嚴重疾患即需施用區域麻醉的患者,在施行麻醉前應盡力改善患者狀況,并適當調整劑量。

1.神經精神系統:偶見頭暈、蹣跚感等。 2.循環系統:偶見血壓下降、心率加快等。 3.過敏反應:偶爾可出現皮疹,出現這種癥狀時應停止服藥。 4.消化系統:偶見惡心、嘔吐、胃部不適、腹痛、食欲不振等。 5.肝功能:偶見ALT、AST、LDH升高,停藥后可恢復正常。 6.其他:偶見鼻塞、浮腫、吞咽困難、倦怠感等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:因高齡患者中常有腎功能低下者,這種情況下應充分注意觀察患者服藥后的狀況,如得不到期待的效果,不應繼續增量,而應改用其它適當的處置方法。

成分

1、外科手術麻醉:硬膜外麻醉(包括剖腹產術硬膜外麻醉);局部浸潤麻醉。

前列腺增生癥引起的排尿障礙。

藥理作用

1、羅哌卡因的不良反應和其它長效酰胺類的局麻藥是類似的,除了不小心注射進血管或過量等意外事件,局麻的副反應幾乎是少見的。要將其與阻滯神經本身引起的生理反應相區別,如硬膜外麻醉時的血壓下降和心動過緩。用藥過量和不小心注射入血管可引起嚴重的全身反應。 2、過敏反應:對酰胺類的局麻藥是很少見的(最嚴重的過敏反應是過敏性休克)。 3、神經并發癥,神經系統的疾病以及脊柱功能不良(如前脊柱血管綜合癥,蛛網膜炎馬尾綜合癥)和區域麻醉有關,而和局部麻醉藥幾乎無關。 4、急性全身性毒性:只有在高劑量或意外將藥物注入血管內而使藥物學漿濃度豁然上升或者是藥物過量的情況下,羅哌卡因才會造成急性毒性反應,曾有一例患者因左≥臂神經叢阻斷時,無意中將200mg藥物注入血管內后,發生驚厥。 5、大部分和麻醉有關的不良反應都和神經阻滯的影響和臨床情況有關,很少和藥物的反應有關,在臨床研究治療中病人低血壓發生率為39%惡心發生率為25%。一般臨床報道不良反應(>1%)是低血壓、惡心、心動過緩、焦慮、感覺減退。

藥理作用 1.對交感神經a1受體的阻斷作用:本品可選擇性阻斷a1受體,其作用比鹽酸哌唑嗪強0.5~22倍,比甲磺酸酚妥拉明強45~140倍。此外,本品對a1受體的親和力比a2受體的強5400~24000倍。 2.對尿道、膀胱及前列腺的作用:因本品系a1受體亞型a1A的特異性拮抗劑,而尿道、膀胱頸部及前列腺存在的a1受體主要為a1A受體,因此本品對尿道、膀胱頸部及前列腺平滑肌具有高選擇性的阻斷作用,使平滑肌松弛,尿道壓降低,其抑制尿道內壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升的13倍。 3.改善排尿障礙的作用:本品可降低尿道內壓曲線中的前列腺部壓力,而對節律性膀胱收縮和膀胱內壓曲線無影響。 毒理研究 重復給藥毒性:文獻報道,大鼠、小獵犬(經口)連續給藥3個月后發現子宮、卵巢重量減輕。 生殖毒性:雄性大鼠單劑量或多劑量服用鹽酸坦洛新300mg/kg/d可導致生育力顯著下降,但這種作用呈可逆性,生育力在單劑量給藥停藥3天或多劑量給藥停藥4周后得到改善,在多劑量停藥9周后恢復正常,雄性大鼠多劑量10mg/kg/d或100mg/kg/d(AUC分別為正常人的0.2和16倍)給藥不會影響生育力。在已完成的

注意事項

1、區域麻醉的實施必須在人員和設備完善的基礎上進行。 2、用于監測和緊急復蘇的藥物和設備應隨手可得。 3、在實施較大麻醉前應先給病人建立靜脈通路。 4、有關臨床醫務人員應進行適當的培訓并能熟悉副作用、全身毒性和其它并發癥的診斷和治療。 5、有些局部麻醉如頭頸部的注射,嚴重不良反應的發生率較高,而與所有的局麻藥無關。 6、對于年老或伴有其它嚴重疾患而需施用區域麻醉的病人,應特別注意。 7、為降低嚴重不良反應的潛在危險,在施行麻醉前,應盡力改善病人的狀況,藥物劑量也應隨之調整。 8、由于羅哌卡因在肝臟代謝,所以嚴重肝病患者應慎用,由于藥物排泄延遲,重復用藥時需減少劑量。 9、通常情況下腎功能不全病人如用單一劑量或短期治療不需調整用藥劑量。慢性腎功能不全患者伴有酸中毒及低蛋白血癥,發生全身性中毒的可能性增大。 10、硬膜外麻醉會產生低血壓和心動過緩,如預先輸液擴容或使用血管性增壓藥物,可減少這一副作用的發生,低血壓一旦發生可以用5-10mg麻黃素靜脈注射治療,必要時可重復用藥。 11、對駕駛及操作機械的影響:即使沒有明顯的中樞神經系統毒性,局部麻醉會輕微的影響精神狀況及共濟失調,還會暫時損害運動和靈活性,這些作用與劑量有關。 12、藥品未加防腐劑只能一次性使用,任何殘留在打開容器中的液體必須拋棄。

? 1.注意不要嚼碎服用,應整個吞服。 2.體位性低血壓、冠心病患者應慎重使用。 3.腎功能不全患者應視Cr情況慎用或禁用。

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