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米諾地爾搽劑
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米諾地爾搽劑

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:米諾地爾搽劑

批準文號:國藥準字H20020190

生產企業: 山西振東安特生物制藥有限公司

功能主治:本品用于治療男性型脫發及斑禿。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
米諾地爾搽劑
米諾地爾搽劑
非那雄胺片
非那雄胺片
主要成分

本品每瓶含米諾地爾1.2克。輔料為:乙醇,丙二醇。

本品主要成份為非那雄胺。

生產企業

山西振東安特生物制藥有限公司

揚子江藥業集團四川海蓉藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20020190

國藥準字H20193351

說明
作用與功效

本品用于治療男性型脫發及斑禿。

本品適用于治療男性禿發(雄激素性禿發),能促進頭發生長并防止繼續脫發。本品不適用于婦女(參見孕婦和臨床研究部分)和兒童。

用法用量

局部外用,每次1ml(米諾地爾20mg,約噴6次),涂于頭部患處,從患處的中心開...

推薦劑量為每天一次,一次一片(1mg),可與或不與食物同服。一般在連續用藥三個月或更長時間才能觀察到頭發生長增加、頭發數目增加和/或防止繼續脫發的效果。建議持續用藥以取得最大療效,停止用藥后療效可在12個月內發生逆轉。

副作用

本品臨床上常見的不良反應是頭皮的輕度皮炎。偶有報道使用本品后可有下列不良反應,但其與使用的因果關系尚不明確。這些不良反應包括刺激性皮炎(紅腫、皮屑和灼痛),非特異性過敏反應,風團、過敏性鼻炎、面部腫脹、過敏、氣短、頭痛、神經炎、頭暈、暈厥、眩暈、水腫、胸痛、血壓變化、心悸和脈搏頻率變化。

本品一般耐受性良好,不良反應通常輕微,一般不必中止治療。文獻報道:(1)在3200多例男性患者參加的一系列臨床研究中對非那雄胺治療禿發的安全性進行了評價。在3項為期12個月、由多個研究中心參加.安慰劑對照的雙盲研究中.本品治療的安全性和安慰劑相似。接受本品治療的945例男性患者有1.7%因不良反應中止治療,用安慰劑的934例男性患者則有2.1%因不良反應中止治療。(2)在這些研究中,接受本品治療的男性患者有≥1%的人出現下列與用藥有關的不良反應:性欲減退(本品1.8%,安慰劑1.3%)及勃起功能障礙(本品1.3%,安慰劑0.7%)。此外,接受本品治療的男性患者有0.8%出現射精量減少,安慰劑對照組0.4%。中止本品治療后這些不良反應消失,也有許多患者在繼續用藥過程中這些不良反應自行消失。在另一項研究中檢測了本品對射精量的影響,發現與安慰劑無差異。(3)在使用本品5年的病人中,觀察到的上述不良反應的發生率減少至≤0.3%。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.本品禁用于孕婦或可能懷孕的婦女。2.因為II型5a-還原酶抑制劑會抑制某些組織中睪酮向雙氫睪酮的轉化,所以這類抑制劑(包括非那雄胺)如用于孕婦可引起男性胎兒外生殖器發育畸形。3.孕婦或可能懷孕的婦女不應接觸破碎的非那雄胺片劑。因為藥物可能被吸收繼而對男性胎兒產生危害。完整的片劑有外層包膜,以防止在正常操作中接觸到藥品的活性成份。5.哺乳婦女:本品不適用于婦女。尚不清楚非那雄胺是否隨人乳分泌。兒童用藥:本品不適用于兒童。老年用藥:尚未在老年男性忠者中進行本品治療男性禿發的臨床研究。

成分

本品用于治療男性型脫發及斑禿。

本品適用于治療男性禿發(雄激素性禿發),能促進頭發生長并防止繼續脫發。本品不適用于婦女(參見孕婦和臨床研究部分)和兒童。

藥理作用

米諾地爾是一種周圍血管舒張藥,局部長期使用時,可刺激男性型脫發及斑禿患者的毛發生長。本品治療脫發的確切機理尚不清楚。臨床研究表明,血壓正常及未經過治療的高血壓病人局部使用時,沒有顯示出由于米諾地爾吸而引起的全身作用。

注意事項

? 1.本品僅限于頭皮局部使用,不能口服或將本品涂于身體的其他區域。 2.本品對頭皮有瘢痕或損傷的部位無效。 3.盡管沒有證據顯示外用本品可導致全身作用,但部分米諾地爾會被皮膚吸收,并可能存在心動過速、心絞痛或增強由胍乙啶引起的直立性低血壓。所以原有心臟病病史的患者應當意識到使用本品可能使病情惡化。 4.使用本品時,應注意觀察由米諾地爾引起的全身作用的一些征兆。一旦發生全身作用或嚴重的皮膚病反應,患者應停止使用本品,并與醫生聯系。 5.本品可能會灼傷和刺激眼部。如發生藥液接觸敏感表面(眼,擦傷的部位,黏膜)時,應當用大量的冷水沖洗該區域。 6.18歲以下兒童、孕婦、哺乳期婦女及65歲以上老年人慎用本品,若需使用時應醫師或藥師指導。 7.本品不可過量使用,如使用過量或發生嚴重不良反應時應立即就醫。 8.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 9.本品性狀發生改變時禁止使用。 10.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 11.兒童必須在成人監護下使用。 12.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

1.在對18至41歲男性進行的臨床研究中,應用本品12個月后血清前列腺特異抗原[PSA]從0.7ng/ml的基礎水平降至0.5ng/ml。本品在用于治療患有良性前列腺增生(BPH)的老年男性禿發病人時必須考慮到前列腺特異性抗原水平會降低約50%。 2.沒有數據顯示保法止對于駕駛和使用機器的能力有影響。 3.使用本品期間,如出現任何不良事件和/或不良反應,請咨詢醫生。 4.同時使用其他藥品,請告知醫生。 5.請放置于兒童不能夠觸及的地方。

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