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依達拉奉
依達拉奉

依達拉奉

處方藥 非醫保

通用名稱:依達拉奉

批準文號:國藥準字H20080466

生產企業: 昆明積大制藥股份有限公司

功能主治:本品適用于改善急性腦梗塞所致的神經癥狀,日常生活活動能力和功能障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
依達拉奉
依達拉奉
硫酸氫氯吡格雷片
硫酸氫氯吡格雷片
主要成分

本品主要成分為依達拉奉。

本品活性成份為硫酸氫氯吡格雷。

生產企業

昆明積大制藥股份有限公司

Dr.Reddy`s Laboratories Limite

批準文號

國藥準字H20080466

注冊證號H20180074

說明
作用與功效

本品適用于改善急性腦梗塞所致的神經癥狀,日常生活活動能力和功能障礙。

用于預防動脈粥樣硬化血栓形成事件,詳見說明書。

用法用量

依達拉奉注射液: 一次30mg,每日2次,加入適量生理鹽水中稀釋后靜脈滴注,30分鐘內滴完,一個療程為14天以內,盡可能在發病后24小時內開始給藥。

成人和老年人:氯吡格雷的推薦劑量為75mg每日一次。其余詳見說明書。

副作用

1、重度腎功能衰竭的患者(有致腎功能衰竭加重的可能)。 2、既往對本品有過敏史的患者。

文獻資料顯示,已在42000多例患者中對氯吡格雷的安全性進行了評價,其中9000例患者治療不少于1年。在CAPRIE, CURE,CLARITY和COMMIT中觀察到的臨床相關不良反應將在以下進行討論。在CAPRIE研究中,與阿司匹林325mg/日相比,氯吡格雷75mg/日的耐受性較好。在該研究中,氯吡格雷的總體耐受性與阿司匹林相似,與年齡、性別及種族無關,除臨床研究經驗以外,還有不良反應的自發報告。在臨床研究和上市報告中出血是最常見的不良反應,常在治療的第一個月報告。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.懷孕期:因尚無妊娠期服用氯吡格雷的臨床資料,謹慎起見,應避免給懷孕期婦女使用氯吡格雷。動物實驗無直接或間接的證據表明氯吡格雷對懷孕、胚胎/胎兒的發育、分娩或出生后成長存在有害作用。2.哺乳期:動物實驗結果表明氯吡格雷和/或其代謝物可從乳汁中排出,不清楚本藥是否從人的乳汁中分泌。謹慎起見,服用波立維治療時期應停止哺乳。3.生育:在動物實驗中未發現氯吡格雷改變生殖功能。兒童用藥:尚無在兒童中使用的經驗。老年用藥:參見【用法用量】。

成分

本品適用于改善急性腦梗塞所致的神經癥狀,日常生活活動能力和功能障礙。

用于預防動脈粥樣硬化血栓形成事件,詳見說明書。

藥理作用

據日本臨床病例569例觀察,26例(4.57%)出現不良反應。主要表現為肝功能異常16例(2.81%),皮疹4例(0.70%)。569例中臨床檢測值異常變化的有122例(21.4%),主要是AST上升7.71%(43/558)、ALT上升8.23%(46/559)等肝功能檢測值異常。 1、嚴重不良反應有: (1)急性腎功能衰竭(程度不明)用藥過程中進行多次腎功能檢測并密切觀察,出現腎功能低下表現或少尿等癥狀時,停止用藥并正確處理。 (2)肝功能異常、黃疸(均程度不明)伴有AST、ALT、ALP、γ-GT、LDH上升等肝功能異常和黃疸,用藥過程中需檢測肝功能并密切觀察,出現異常情況,停止用藥并正確處理。 (3)血小板減少(程度不明)有血小板減少表現,用藥過程中需密切觀察,出現異常情況,停止給藥并正確處理。 (4)彌漫性血管內凝血(DIC)(程度不明)可出現彌漫性血管內凝血的表現,用藥過程中定期檢測。出現疑為彌漫性血管內凝血的實驗室表現和臨床癥狀時,停止給藥并進行正確處理。 2、其他不良反應(發生率)及主要表現為: (1)過敏癥(0.1%-5%):主要表現為皮疹、潮紅、腫脹、皰疹、搔癢感。 (2)血細胞系統(0.1%-5%):主要表現為紅細胞減少,白細胞增多,白細胞減少,紅細胞壓積減少,血紅蛋白減少,血小板增多,血小板減少。 (3)注射部位(0.1%-5%):主要表現為注射部位皮疹、紅腫。 (4)肝臟(發生率>5%):主要表現為AST升高,ALT升高,LDH升高,ALP升高,γ-GT升高。(發生率為0.1%-5%),總膽紅素升高,尿膽原陽性,膽紅素尿。 (5)腎臟(0.1%-5%):主要表現為BUN升高,血清尿酸升高,血清尿酸下降,蛋白尿,血尿,肌酐升高(程度不明)。 (6)消化系統(0.1%-5%):噯氣。 (7)其他(0.1%-5%):發熱,熱感,血壓升高,血清膽固醇升高,血清膽固醇降低,甘油三酯升高,血清總蛋白減少,CK(CPK)升高,CK(CPK)降低,血清鉀下降,血清鈣下降。

注意事項

1、輕、中度腎功能損害的患者慎用(有致腎功能衰竭加重的可能)。 2、肝功能損害患者慎用(有致肝功能損害加重的可能)。 3、心臟疾病患者慎用(有致心臟病加重的可能,或可能伴見腎功能不全)。 4、高齡患者慎用(已有多例死亡病例的報道)。 5、因有加重急性腎功能不全或腎功能衰竭而致死的病例,因此在本品給藥過程中應進行多次腎功能檢測,同時在給藥結束后繼續密切觀察,出現腎功能下降的表現或少尿等癥狀的情況下,立即停止給藥,進行適當處理。尤其是高齡患者,已有多例死亡病例的報告(大部分都在80歲以上),應特別注意。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)孕婦或有妊娠可能的婦女禁用本品(尚不能確定關于妊娠期給藥的安全性)。 (2)哺乳期的婦女禁用。必須應用時,用藥期間應停止哺乳(動物實驗中有向乳汁中分布的報告)。 7、兒童用藥:兒童不應使用本品(因沒有使用經驗,尚不能確定兒童用藥的安全性)。 8、老年用藥:因老年患者生理機能低下,出現不良反應時應停止給藥并適當處理。一般而言,高齡患者(80歲以上)應慎用。 9、藥物過量:尚不明確。

1. 服用前應進行血小板功能檢測;2. 避免與肝酶誘導劑合用;3. 有出血風險患者慎用;4. 定期監測血象;5. 孕婦及哺乳期婦女禁用。

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