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依達拉奉
依達拉奉

依達拉奉

處方藥 非醫保

通用名稱:依達拉奉

批準文號:國藥準字H20080466

生產企業: 昆明積大制藥股份有限公司

功能主治:本品適用于改善急性腦梗塞所致的神經癥狀,日常生活活動能力和功能障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
依達拉奉
依達拉奉
酒石酸美托洛爾片
酒石酸美托洛爾片
主要成分

本品主要成分為依達拉奉。

本品主要成份為酒石酸美托洛爾。化學名稱: 1-異丙氨基-3-【對-(2甲氧乙基)苯氧基】-2-丙醇L(+)-酒石酸鹽分子式: (C12H35NO3)2,.C4H6O6分子量: 684.82

生產企業

昆明積大制藥股份有限公司

蘇州愛美津制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20080466

國藥準字H20034091

說明
作用與功效

本品適用于改善急性腦梗塞所致的神經癥狀,日常生活活動能力和功能障礙。

用于治療高血壓、心絞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主動脈夾層、心律失常、甲狀腺機能亢進、心臟神經官能癥等。近年來尚用于心力衰竭的治療,此時應在有經驗的醫師指導下使用。

用法用量

依達拉奉注射液: 一次30mg,每日2次,加入適量生理鹽水中稀釋后靜脈滴注,30分鐘內滴完,一個療程為14天以內,盡可能在發病后24小時內開始給藥。

高血壓:每次100-20mg,一日兩次的療效相當于阿替洛爾100mg/次,一日一次,在血液動力學穩定后立即使用。穩定性心絞痛:也主張早期使用,用法與用量可參照急性心肌梗死。急性心肌梗死發生心房纖顫時若無禁忌可靜脈使用關托洛爾,其方法同上。心機梗死后若無禁忌應長期使用,因為已經證明這樣做可以降低心性死亡率,包括猝死。一般50-100mg/次,一日兩次。在治療高血壓 心絞痛、心律失常肥厚型心肌病、甲狀腺機能完進等癥時一般25-50mg/次,一日兩至三次,或100mg/次,一日兩次。心力衰竭: 應在使用洋地黃和

副作用

1、重度腎功能衰竭的患者(有致腎功能衰竭加重的可能)。 2、既往對本品有過敏史的患者。

1、心血管系統:心率減慢、傳導阻滯、血壓降低、心衰加重,外周血管痙李導致的四肢冰冷或脈搏不能觸及、雷諾氏現象。 2、因脂溶性及較易透入中樞神經系統,故該系統的不良反應較多。疲乏和眩暈占10%,抑郁占5%,其它有頭痛、多夢、失眠等。偶見幻覺。 3、消化系統:惡心,胃痛、便秘 4、其它:氣急、關節痛、癌癢、腹膜后腔纖維變性、耳聾、眼痛等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期使用-阻滯劑可引起各種胎兒問題,包括胎兒發育遲緩,B-阻滯劑對胎兒和新生兒可產生不利影響,尤其是心動過緩,因此在妊娠或分娩期間不宜使用。兒童用藥:兒童使用本品的經驗有限。老年用藥:老年人的藥代動力學與年輕人相比無明顯改變,因而老年惠者用量無需調整。

成分

本品適用于改善急性腦梗塞所致的神經癥狀,日常生活活動能力和功能障礙。

用于治療高血壓、心絞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主動脈夾層、心律失常、甲狀腺機能亢進、心臟神經官能癥等。近年來尚用于心力衰竭的治療,此時應在有經驗的醫師指導下使用。

藥理作用

據日本臨床病例569例觀察,26例(4.57%)出現不良反應。主要表現為肝功能異常16例(2.81%),皮疹4例(0.70%)。569例中臨床檢測值異常變化的有122例(21.4%),主要是AST上升7.71%(43/558)、ALT上升8.23%(46/559)等肝功能檢測值異常。 1、嚴重不良反應有: (1)急性腎功能衰竭(程度不明)用藥過程中進行多次腎功能檢測并密切觀察,出現腎功能低下表現或少尿等癥狀時,停止用藥并正確處理。 (2)肝功能異常、黃疸(均程度不明)伴有AST、ALT、ALP、γ-GT、LDH上升等肝功能異常和黃疸,用藥過程中需檢測肝功能并密切觀察,出現異常情況,停止用藥并正確處理。 (3)血小板減少(程度不明)有血小板減少表現,用藥過程中需密切觀察,出現異常情況,停止給藥并正確處理。 (4)彌漫性血管內凝血(DIC)(程度不明)可出現彌漫性血管內凝血的表現,用藥過程中定期檢測。出現疑為彌漫性血管內凝血的實驗室表現和臨床癥狀時,停止給藥并進行正確處理。 2、其他不良反應(發生率)及主要表現為: (1)過敏癥(0.1%-5%):主要表現為皮疹、潮紅、腫脹、皰疹、搔癢感。 (2)血細胞系統(0.1%-5%):主要表現為紅細胞減少,白細胞增多,白細胞減少,紅細胞壓積減少,血紅蛋白減少,血小板增多,血小板減少。 (3)注射部位(0.1%-5%):主要表現為注射部位皮疹、紅腫。 (4)肝臟(發生率>5%):主要表現為AST升高,ALT升高,LDH升高,ALP升高,γ-GT升高。(發生率為0.1%-5%),總膽紅素升高,尿膽原陽性,膽紅素尿。 (5)腎臟(0.1%-5%):主要表現為BUN升高,血清尿酸升高,血清尿酸下降,蛋白尿,血尿,肌酐升高(程度不明)。 (6)消化系統(0.1%-5%):噯氣。 (7)其他(0.1%-5%):發熱,熱感,血壓升高,血清膽固醇升高,血清膽固醇降低,甘油三酯升高,血清總蛋白減少,CK(CPK)升高,CK(CPK)降低,血清鉀下降,血清鈣下降。

注意事項

1、輕、中度腎功能損害的患者慎用(有致腎功能衰竭加重的可能)。 2、肝功能損害患者慎用(有致肝功能損害加重的可能)。 3、心臟疾病患者慎用(有致心臟病加重的可能,或可能伴見腎功能不全)。 4、高齡患者慎用(已有多例死亡病例的報道)。 5、因有加重急性腎功能不全或腎功能衰竭而致死的病例,因此在本品給藥過程中應進行多次腎功能檢測,同時在給藥結束后繼續密切觀察,出現腎功能下降的表現或少尿等癥狀的情況下,立即停止給藥,進行適當處理。尤其是高齡患者,已有多例死亡病例的報告(大部分都在80歲以上),應特別注意。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)孕婦或有妊娠可能的婦女禁用本品(尚不能確定關于妊娠期給藥的安全性)。 (2)哺乳期的婦女禁用。必須應用時,用藥期間應停止哺乳(動物實驗中有向乳汁中分布的報告)。 7、兒童用藥:兒童不應使用本品(因沒有使用經驗,尚不能確定兒童用藥的安全性)。 8、老年用藥:因老年患者生理機能低下,出現不良反應時應停止給藥并適當處理。一般而言,高齡患者(80歲以上)應慎用。 9、藥物過量:尚不明確。

1.普萘洛爾能延緩使用胰島素后血糖水平的恢復,但選擇性β受體阻斷藥的這?-不良反應較小。須注意用胰島素的糖尿病病人在加用β-阻滯劑時,其-受體阻滯作用往往會掩蓋低血糖的癥狀如心悸等,從而延誤低d糖的及時發現。但在治療過程中選擇性β-受體阻斷藥干擾糖代謝或掩蓋低血糖的危險性要小于非選擇性β受體阻斷藥。 2.長期使用本品時如欲中斷治療,須逐漸減少劑量,-般于7~ 10天內撤除,至少也要經過3天。尤其是冠心病病人驟然停藥可致病情惡化,出現心絞痛、心肌梗塞或室性心動過速。 3.大手術之前是否停用β-阻滯劑意見尚不一致,β-受體阻滯后心臟對反射性交感興奮的反應降低使全麻和手術的危險性增加,但可用多巴酚丁胺或異丙基腎上腺素逆轉。盡管如此,對于要進行全身麻醉的病人最好停止使用本藥,如有可能應在麻醉前48小時停用。 4.用于嗜鉻細胞瘤時應先行使用a-受體阻斷藥。 5.低血壓、心臟或肝臟功能不全時慎用。 6.慢性阻塞性肺部疾病與支氣管哮喘病人如需使用美托洛爾亦應謹慎從事,以小劑量為宜,且劑量一般應小于同等效力的阿替洛爾。對支氣管哮喘的病人應同時加用2受體激動劑,劑量可按美托洛爾的使用劑量調整。 7.對心

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