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依達(dá)拉奉
依達(dá)拉奉

依達(dá)拉奉

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:依達(dá)拉奉

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20080466

生產(chǎn)企業(yè): 昆明積大制藥股份有限公司

功能主治:本品適用于改善急性腦梗塞所致的神經(jīng)癥狀,日常生活活動(dòng)能力和功能障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
依達(dá)拉奉
依達(dá)拉奉
枸櫞酸鉍雷尼替丁膠囊
枸櫞酸鉍雷尼替丁膠囊
主要成分

本品主要成分為依達(dá)拉奉。

本品主要成份為枸櫞酸鉍雷尼替丁。 化學(xué)名稱:N-[2-[[5-[(二甲基氨基)甲基]糠基]硫烷基]乙基]-N’-甲基-2-硝基-1,1-乙烯二胺枸櫞酸鉍

生產(chǎn)企業(yè)

昆明積大制藥股份有限公司

常州蘭陵制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20080466

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020725

說(shuō)明
作用與功效

本品適用于改善急性腦梗塞所致的神經(jīng)癥狀,日常生活活動(dòng)能力和功能障礙。

適用于治療良性胃潰瘍,活動(dòng)性十二指腸潰瘍;聯(lián)合克拉霉素治療幽門(mén)螺旋桿菌陽(yáng)性的活動(dòng)性十二指腸潰瘍,能顯著降低潰瘍復(fù)發(fā)。

用法用量

依達(dá)拉奉注射液: 一次30mg,每日2次,加入適量生理鹽水中稀釋后靜脈滴注,30分鐘內(nèi)滴完,一個(gè)療程為14天以內(nèi),盡可能在發(fā)病后24小時(shí)內(nèi)開(kāi)始給藥。

成人每次0.4g(2粒),每日二次,飯前或飯后服。 治療十二指腸潰瘍:每次0.4...

副作用

1、重度腎功能衰竭的患者(有致腎功能衰竭加重的可能)。 2、既往對(duì)本品有過(guò)敏史的患者。

過(guò)敏反應(yīng):罕見(jiàn),包括皮膚瘙癢、皮疹等; 胃腸功能紊亂:惡心、嘔吐、腹瀉、腹脹、腹部不適、胃痛、便秘; 罕有粒細(xì)胞減少; 中樞神經(jīng)系統(tǒng)紊亂:偶見(jiàn)頭暈、頭痛失眠、味覺(jué)異常、罕見(jiàn)震顫;也可出現(xiàn)與雷尼替丁相關(guān)的不良反應(yīng)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:不建議用于孕婦及哺乳期婦女。 兒童用藥:尚無(wú)有關(guān)兒童使用本品的研究資料,因此不宜用于兒童。 老年用藥:1.老年患者(≥65歲)若用藥后僅血清雷尼替丁升高,而血清枸櫞酸鉍不高于普通人群,則一般無(wú)需調(diào)整劑量; 2.腎臟清除率下降,有可能使血清尼替丁和枸櫞酸鉍升高,若肌酐清除率<25ml/min則禁用本品。

成分

本品適用于改善急性腦梗塞所致的神經(jīng)癥狀,日常生活活動(dòng)能力和功能障礙。

適用于治療良性胃潰瘍,活動(dòng)性十二指腸潰瘍;聯(lián)合克拉霉素治療幽門(mén)螺旋桿菌陽(yáng)性的活動(dòng)性十二指腸潰瘍,能顯著降低潰瘍復(fù)發(fā)。

藥理作用

據(jù)日本臨床病例569例觀察,26例(4.57%)出現(xiàn)不良反應(yīng)。主要表現(xiàn)為肝功能異常16例(2.81%),皮疹4例(0.70%)。569例中臨床檢測(cè)值異常變化的有122例(21.4%),主要是AST上升7.71%(43/558)、ALT上升8.23%(46/559)等肝功能檢測(cè)值異常。 1、嚴(yán)重不良反應(yīng)有: (1)急性腎功能衰竭(程度不明)用藥過(guò)程中進(jìn)行多次腎功能檢測(cè)并密切觀察,出現(xiàn)腎功能低下表現(xiàn)或少尿等癥狀時(shí),停止用藥并正確處理。 (2)肝功能異常、黃疸(均程度不明)伴有AST、ALT、ALP、γ-GT、LDH上升等肝功能異常和黃疸,用藥過(guò)程中需檢測(cè)肝功能并密切觀察,出現(xiàn)異常情況,停止用藥并正確處理。 (3)血小板減少(程度不明)有血小板減少表現(xiàn),用藥過(guò)程中需密切觀察,出現(xiàn)異常情況,停止給藥并正確處理。 (4)彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)(程度不明)可出現(xiàn)彌漫性血管內(nèi)凝血的表現(xiàn),用藥過(guò)程中定期檢測(cè)。出現(xiàn)疑為彌漫性血管內(nèi)凝血的實(shí)驗(yàn)室表現(xiàn)和臨床癥狀時(shí),停止給藥并進(jìn)行正確處理。 2、其他不良反應(yīng)(發(fā)生率)及主要表現(xiàn)為: (1)過(guò)敏癥(0.1%-5%):主要表現(xiàn)為皮疹、潮紅、腫脹、皰疹、搔癢感。 (2)血細(xì)胞系統(tǒng)(0.1%-5%):主要表現(xiàn)為紅細(xì)胞減少,白細(xì)胞增多,白細(xì)胞減少,紅細(xì)胞壓積減少,血紅蛋白減少,血小板增多,血小板減少。 (3)注射部位(0.1%-5%):主要表現(xiàn)為注射部位皮疹、紅腫。 (4)肝臟(發(fā)生率>5%):主要表現(xiàn)為AST升高,ALT升高,LDH升高,ALP升高,γ-GT升高。(發(fā)生率為0.1%-5%),總膽紅素升高,尿膽原陽(yáng)性,膽紅素尿。 (5)腎臟(0.1%-5%):主要表現(xiàn)為BUN升高,血清尿酸升高,血清尿酸下降,蛋白尿,血尿,肌酐升高(程度不明)。 (6)消化系統(tǒng)(0.1%-5%):噯氣。 (7)其他(0.1%-5%):發(fā)熱,熱感,血壓升高,血清膽固醇升高,血清膽固醇降低,甘油三酯升高,血清總蛋白減少,CK(CPK)升高,CK(CPK)降低,血清鉀下降,血清鈣下降。

本品可通過(guò)抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶、抑制幽門(mén)螺桿菌、在胃粘膜表面形成保護(hù)隔離層等多種途徑,發(fā)揮抗消化性潰瘍的作用。本品小鼠口服LD50值3723.05(3475.84~3987.84)mg/kg;靜脈注射LD50值52.28(48.69~56.13)mg/kg。大鼠口服本品(800,400,100mg/kg)及Beagle狗口服本品(400,50mg/kg),連續(xù)90天,均未發(fā)現(xiàn)明顯的毒性作用。Beagle狗大劑量組給藥90天后尿常規(guī)檢查發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞和蛋白,停藥后逐漸恢復(fù),未見(jiàn)延遲毒性反應(yīng)。無(wú)致突變作用,無(wú)致畸胎作用。

注意事項(xiàng)

1、輕、中度腎功能損害的患者慎用(有致腎功能衰竭加重的可能)。 2、肝功能損害患者慎用(有致肝功能損害加重的可能)。 3、心臟疾病患者慎用(有致心臟病加重的可能,或可能伴見(jiàn)腎功能不全)。 4、高齡患者慎用(已有多例死亡病例的報(bào)道)。 5、因有加重急性腎功能不全或腎功能衰竭而致死的病例,因此在本品給藥過(guò)程中應(yīng)進(jìn)行多次腎功能檢測(cè),同時(shí)在給藥結(jié)束后繼續(xù)密切觀察,出現(xiàn)腎功能下降的表現(xiàn)或少尿等癥狀的情況下,立即停止給藥,進(jìn)行適當(dāng)處理。尤其是高齡患者,已有多例死亡病例的報(bào)告(大部分都在80歲以上),應(yīng)特別注意。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)孕婦或有妊娠可能的婦女禁用本品(尚不能確定關(guān)于妊娠期給藥的安全性)。 (2)哺乳期的婦女禁用。必須應(yīng)用時(shí),用藥期間應(yīng)停止哺乳(動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中有向乳汁中分布的報(bào)告)。 7、兒童用藥:兒童不應(yīng)使用本品(因沒(méi)有使用經(jīng)驗(yàn),尚不能確定兒童用藥的安全性)。 8、老年用藥:因老年患者生理機(jī)能低下,出現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí)應(yīng)停止給藥并適當(dāng)處理。一般而言,高齡患者(80歲以上)應(yīng)慎用。 9、藥物過(guò)量:尚不明確。

1.本品可以起糞便色變黑、舌發(fā)黑、易于黑便混淆,但停藥后消失; 2.本品不宜長(zhǎng)期大劑量使用(不宜超過(guò)12周); 3.腎功能不全者(肌酐清除率<25ml/min)不宜使用或禁用 4.胃潰瘍患者藥前必須排除惡性腫瘤的可能性; 5.與克拉霉素聯(lián)用時(shí),應(yīng)注意抗生素的說(shuō)明書(shū)中的注意事項(xiàng); 6.如與抗生素聯(lián)用后,仍未根除幽門(mén)螺桿菌者,應(yīng)做抗生素耐藥試驗(yàn),必要時(shí)更換抗生素; 7.有急性卟啉癥病史者不宜使用

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