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依達(dá)拉奉
依達(dá)拉奉

依達(dá)拉奉

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:依達(dá)拉奉

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20080466

生產(chǎn)企業(yè): 昆明積大制藥股份有限公司

功能主治:本品適用于改善急性腦梗塞所致的神經(jīng)癥狀,日常生活活動能力和功能障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
依達(dá)拉奉
依達(dá)拉奉
去鐵酮片
去鐵酮片
主要成分

本品主要成分為依達(dá)拉奉。

去鐵酮。化學(xué)名稱:3-羥基-1,2-二甲基-4-(1H)-吡啶酮

生產(chǎn)企業(yè)

昆明積大制藥股份有限公司

Apotex Inc.-Etobicoke Site

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20080466

H20140379

說明
作用與功效

本品適用于改善急性腦梗塞所致的神經(jīng)癥狀,日常生活活動能力和功能障礙。

用于治療耐受或不愿意接受現(xiàn)有螯合劑治療的鐵負(fù)荷過多的地中海貧血患者。

用法用量

依達(dá)拉奉注射液: 一次30mg,每日2次,加入適量生理鹽水中稀釋后靜脈滴注,30分鐘內(nèi)滴完,一個療程為14天以內(nèi),盡可能在發(fā)病后24小時內(nèi)開始給藥。

去鐵酮治療劑量為每次25mg/kg體重,口服,每日三次,每日劑量為75mg/kg...

副作用

1、重度腎功能衰竭的患者(有致腎功能衰竭加重的可能)。 2、既往對本品有過敏史的患者。

鐵酮最常見不良反應(yīng)是淡紅色/棕色尿,是由于鐵-去鐵酮復(fù)合物的排出所致。一般不良反應(yīng)包括:惡心,嘔吐,腹痛和食欲增強(qiáng)。多在服用去鐵酮治療的早期出現(xiàn),且大多數(shù)患者在繼續(xù)治療數(shù)日或數(shù)周后緩解。對一些患者,可先降低去鐵酮服用劑量然后再升高至75mg/kg/天是有益的。有服用去鐵酮的患者出現(xiàn)關(guān)節(jié)癥狀的報告。關(guān)節(jié)癥狀從一個到多個關(guān)節(jié)的輕度疼痛直至嚴(yán)重的關(guān)節(jié)炎。多數(shù)患者在繼續(xù)治療后上述癥狀自行緩解。有服用去鐵酮的患者出現(xiàn)谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)增高的情況。絕大多數(shù)患者的ALT增高是無癥狀的和一過性的,在未停藥也未降低去鐵酮的劑量的情況下,其ALT可恢復(fù)正常。一些患者隨著本身鐵負(fù)荷的增高或丙肝的感染而出現(xiàn)肝纖維化的進(jìn)展。少數(shù)患者出現(xiàn)與去鐵酮相關(guān)的血漿鋅水平降低,可口服補(bǔ)鋅保持正常水平。 在臨床試驗中報告的最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是粒細(xì)胞缺乏癥(嗜中性粒細(xì)胞

禁忌

成分

本品適用于改善急性腦梗塞所致的神經(jīng)癥狀,日常生活活動能力和功能障礙。

用于治療耐受或不愿意接受現(xiàn)有螯合劑治療的鐵負(fù)荷過多的地中海貧血患者。

藥理作用

據(jù)日本臨床病例569例觀察,26例(4.57%)出現(xiàn)不良反應(yīng)。主要表現(xiàn)為肝功能異常16例(2.81%),皮疹4例(0.70%)。569例中臨床檢測值異常變化的有122例(21.4%),主要是AST上升7.71%(43/558)、ALT上升8.23%(46/559)等肝功能檢測值異常。 1、嚴(yán)重不良反應(yīng)有: (1)急性腎功能衰竭(程度不明)用藥過程中進(jìn)行多次腎功能檢測并密切觀察,出現(xiàn)腎功能低下表現(xiàn)或少尿等癥狀時,停止用藥并正確處理。 (2)肝功能異常、黃疸(均程度不明)伴有AST、ALT、ALP、γ-GT、LDH上升等肝功能異常和黃疸,用藥過程中需檢測肝功能并密切觀察,出現(xiàn)異常情況,停止用藥并正確處理。 (3)血小板減少(程度不明)有血小板減少表現(xiàn),用藥過程中需密切觀察,出現(xiàn)異常情況,停止給藥并正確處理。 (4)彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)(程度不明)可出現(xiàn)彌漫性血管內(nèi)凝血的表現(xiàn),用藥過程中定期檢測。出現(xiàn)疑為彌漫性血管內(nèi)凝血的實驗室表現(xiàn)和臨床癥狀時,停止給藥并進(jìn)行正確處理。 2、其他不良反應(yīng)(發(fā)生率)及主要表現(xiàn)為: (1)過敏癥(0.1%-5%):主要表現(xiàn)為皮疹、潮紅、腫脹、皰疹、搔癢感。 (2)血細(xì)胞系統(tǒng)(0.1%-5%):主要表現(xiàn)為紅細(xì)胞減少,白細(xì)胞增多,白細(xì)胞減少,紅細(xì)胞壓積減少,血紅蛋白減少,血小板增多,血小板減少。 (3)注射部位(0.1%-5%):主要表現(xiàn)為注射部位皮疹、紅腫。 (4)肝臟(發(fā)生率>5%):主要表現(xiàn)為AST升高,ALT升高,LDH升高,ALP升高,γ-GT升高。(發(fā)生率為0.1%-5%),總膽紅素升高,尿膽原陽性,膽紅素尿。 (5)腎臟(0.1%-5%):主要表現(xiàn)為BUN升高,血清尿酸升高,血清尿酸下降,蛋白尿,血尿,肌酐升高(程度不明)。 (6)消化系統(tǒng)(0.1%-5%):噯氣。 (7)其他(0.1%-5%):發(fā)熱,熱感,血壓升高,血清膽固醇升高,血清膽固醇降低,甘油三酯升高,血清總蛋白減少,CK(CPK)升高,CK(CPK)降低,血清鉀下降,血清鈣下降。

注意事項

1、輕、中度腎功能損害的患者慎用(有致腎功能衰竭加重的可能)。 2、肝功能損害患者慎用(有致肝功能損害加重的可能)。 3、心臟疾病患者慎用(有致心臟病加重的可能,或可能伴見腎功能不全)。 4、高齡患者慎用(已有多例死亡病例的報道)。 5、因有加重急性腎功能不全或腎功能衰竭而致死的病例,因此在本品給藥過程中應(yīng)進(jìn)行多次腎功能檢測,同時在給藥結(jié)束后繼續(xù)密切觀察,出現(xiàn)腎功能下降的表現(xiàn)或少尿等癥狀的情況下,立即停止給藥,進(jìn)行適當(dāng)處理。尤其是高齡患者,已有多例死亡病例的報告(大部分都在80歲以上),應(yīng)特別注意。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)孕婦或有妊娠可能的婦女禁用本品(尚不能確定關(guān)于妊娠期給藥的安全性)。 (2)哺乳期的婦女禁用。必須應(yīng)用時,用藥期間應(yīng)停止哺乳(動物實驗中有向乳汁中分布的報告)。 7、兒童用藥:兒童不應(yīng)使用本品(因沒有使用經(jīng)驗,尚不能確定兒童用藥的安全性)。 8、老年用藥:因老年患者生理機(jī)能低下,出現(xiàn)不良反應(yīng)時應(yīng)停止給藥并適當(dāng)處理。一般而言,高齡患者(80歲以上)應(yīng)慎用。 9、藥物過量:尚不明確。

建議每周監(jiān)測白細(xì)胞計數(shù),如果患者發(fā)生感染,應(yīng)中斷用藥并增加監(jiān)測白細(xì)胞的次數(shù)。如患者出現(xiàn)嚴(yán)重的嗜中性白細(xì)胞減少或粒細(xì)胞缺乏的情況,應(yīng)停藥并給予粒細(xì)胞生長因子等適當(dāng)治療。

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