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依達(dá)拉奉
依達(dá)拉奉

依達(dá)拉奉

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:依達(dá)拉奉

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20080466

生產(chǎn)企業(yè): 昆明積大制藥股份有限公司

功能主治:本品適用于改善急性腦梗塞所致的神經(jīng)癥狀,日常生活活動(dòng)能力和功能障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
依達(dá)拉奉
依達(dá)拉奉
泮托拉唑鈉腸溶膠囊
泮托拉唑鈉腸溶膠囊
主要成分

本品主要成分為依達(dá)拉奉。

本品活性成份為泮托拉唑鈉。 ?化學(xué)名稱:5-二氟甲氧基-2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)-甲基]-亞磺酰基}-1H-苯并咪唑鈉一水合物。 ?分子式C16H14F2N3NaO4S·H2O ?分子量423.38

生產(chǎn)企業(yè)

昆明積大制藥股份有限公司

湖南健朗藥業(yè)有限責(zé)任公司。

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20080466

國(guó)藥準(zhǔn)字H19990260

說(shuō)明
作用與功效

本品適用于改善急性腦梗塞所致的神經(jīng)癥狀,日常生活活動(dòng)能力和功能障礙。

適用于活動(dòng)性消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍),反流性食管炎和卓-艾氏綜合征。

用法用量

依達(dá)拉奉注射液: 一次30mg,每日2次,加入適量生理鹽水中稀釋后靜脈滴注,30分鐘內(nèi)滴完,一個(gè)療程為14天以內(nèi),盡可能在發(fā)病后24小時(shí)內(nèi)開(kāi)始給藥。

十二指腸潰瘍、胃潰瘍和返流性食管炎,每日早晨口服一粒。十二指腸潰瘍療程通常為2~...

副作用

1、重度腎功能衰竭的患者(有致腎功能衰竭加重的可能)。 2、既往對(duì)本品有過(guò)敏史的患者。

偶見(jiàn)頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉、便秘、皮疹和肌肉疼痛等癥狀。大劑量使用時(shí)可出現(xiàn)心律失常、氨基轉(zhuǎn)移酶升高、腎功能改變、粒細(xì)胞降低等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 兒童用藥:尚不明確。 老年用藥:尚不明確。

成分

本品適用于改善急性腦梗塞所致的神經(jīng)癥狀,日常生活活動(dòng)能力和功能障礙。

適用于活動(dòng)性消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍),反流性食管炎和卓-艾氏綜合征。

藥理作用

據(jù)日本臨床病例569例觀察,26例(4.57%)出現(xiàn)不良反應(yīng)。主要表現(xiàn)為肝功能異常16例(2.81%),皮疹4例(0.70%)。569例中臨床檢測(cè)值異常變化的有122例(21.4%),主要是AST上升7.71%(43/558)、ALT上升8.23%(46/559)等肝功能檢測(cè)值異常。 1、嚴(yán)重不良反應(yīng)有: (1)急性腎功能衰竭(程度不明)用藥過(guò)程中進(jìn)行多次腎功能檢測(cè)并密切觀察,出現(xiàn)腎功能低下表現(xiàn)或少尿等癥狀時(shí),停止用藥并正確處理。 (2)肝功能異常、黃疸(均程度不明)伴有AST、ALT、ALP、γ-GT、LDH上升等肝功能異常和黃疸,用藥過(guò)程中需檢測(cè)肝功能并密切觀察,出現(xiàn)異常情況,停止用藥并正確處理。 (3)血小板減少(程度不明)有血小板減少表現(xiàn),用藥過(guò)程中需密切觀察,出現(xiàn)異常情況,停止給藥并正確處理。 (4)彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)(程度不明)可出現(xiàn)彌漫性血管內(nèi)凝血的表現(xiàn),用藥過(guò)程中定期檢測(cè)。出現(xiàn)疑為彌漫性血管內(nèi)凝血的實(shí)驗(yàn)室表現(xiàn)和臨床癥狀時(shí),停止給藥并進(jìn)行正確處理。 2、其他不良反應(yīng)(發(fā)生率)及主要表現(xiàn)為: (1)過(guò)敏癥(0.1%-5%):主要表現(xiàn)為皮疹、潮紅、腫脹、皰疹、搔癢感。 (2)血細(xì)胞系統(tǒng)(0.1%-5%):主要表現(xiàn)為紅細(xì)胞減少,白細(xì)胞增多,白細(xì)胞減少,紅細(xì)胞壓積減少,血紅蛋白減少,血小板增多,血小板減少。 (3)注射部位(0.1%-5%):主要表現(xiàn)為注射部位皮疹、紅腫。 (4)肝臟(發(fā)生率>5%):主要表現(xiàn)為AST升高,ALT升高,LDH升高,ALP升高,γ-GT升高。(發(fā)生率為0.1%-5%),總膽紅素升高,尿膽原陽(yáng)性,膽紅素尿。 (5)腎臟(0.1%-5%):主要表現(xiàn)為BUN升高,血清尿酸升高,血清尿酸下降,蛋白尿,血尿,肌酐升高(程度不明)。 (6)消化系統(tǒng)(0.1%-5%):噯氣。 (7)其他(0.1%-5%):發(fā)熱,熱感,血壓升高,血清膽固醇升高,血清膽固醇降低,甘油三酯升高,血清總蛋白減少,CK(CPK)升高,CK(CPK)降低,血清鉀下降,血清鈣下降。

本品為胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制劑,在中性和弱酸性條件下相對(duì)穩(wěn)定,在強(qiáng)酸性條件下迅速活化,其pH依賴的活化特性,使其對(duì)H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶,引起該酶不可逆性的抑制,從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細(xì)胞泌酸的最后一個(gè)過(guò)程,故本品抑酸能力強(qiáng)大。它不僅能非競(jìng)爭(zhēng)性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌,而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時(shí),具有藥物間相互作用小的優(yōu)點(diǎn)。本品通過(guò)肝細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞色素P450酶系的第Ⅰ系統(tǒng)進(jìn)行代謝,同時(shí)也可以通過(guò)第Ⅱ系統(tǒng)進(jìn)行代謝。當(dāng)與其他通過(guò)P450酶系代謝的藥物伍用時(shí),本品的代謝途徑可以通過(guò)第Ⅱ酶系統(tǒng)進(jìn)行,從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競(jìng)爭(zhēng)性作用,減少體內(nèi)藥物間的相互作用。無(wú)致突變、致癌和致畸作用。

注意事項(xiàng)

1、輕、中度腎功能損害的患者慎用(有致腎功能衰竭加重的可能)。 2、肝功能損害患者慎用(有致肝功能損害加重的可能)。 3、心臟疾病患者慎用(有致心臟病加重的可能,或可能伴見(jiàn)腎功能不全)。 4、高齡患者慎用(已有多例死亡病例的報(bào)道)。 5、因有加重急性腎功能不全或腎功能衰竭而致死的病例,因此在本品給藥過(guò)程中應(yīng)進(jìn)行多次腎功能檢測(cè),同時(shí)在給藥結(jié)束后繼續(xù)密切觀察,出現(xiàn)腎功能下降的表現(xiàn)或少尿等癥狀的情況下,立即停止給藥,進(jìn)行適當(dāng)處理。尤其是高齡患者,已有多例死亡病例的報(bào)告(大部分都在80歲以上),應(yīng)特別注意。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)孕婦或有妊娠可能的婦女禁用本品(尚不能確定關(guān)于妊娠期給藥的安全性)。 (2)哺乳期的婦女禁用。必須應(yīng)用時(shí),用藥期間應(yīng)停止哺乳(動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中有向乳汁中分布的報(bào)告)。 7、兒童用藥:兒童不應(yīng)使用本品(因沒(méi)有使用經(jīng)驗(yàn),尚不能確定兒童用藥的安全性)。 8、老年用藥:因老年患者生理機(jī)能低下,出現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí)應(yīng)停止給藥并適當(dāng)處理。一般而言,高齡患者(80歲以上)應(yīng)慎用。 9、藥物過(guò)量:尚不明確。

1.本品抑制胃酸分泌的作用強(qiáng),時(shí)間長(zhǎng),故應(yīng)用本品時(shí)不宜同時(shí)再服用其他抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過(guò)度,在一般消化性潰瘍等病時(shí),不建議大劑量長(zhǎng)期應(yīng)用(卓-艾綜合征例外)。 2.腎功能受損者不須調(diào)整劑量;肝功能受損者需要酌情減量。 3.治療胃潰瘍時(shí)應(yīng)排除胃癌后才能使用本品,以免延誤診斷和治療。 4.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,長(zhǎng)期大量使用本品后,觀察到高胃泌素血癥及繼發(fā)胃ECL-細(xì)胞增大和良性腫瘤的發(fā)生,這種變化在應(yīng)用其他抑酸劑及施行胃大部切除術(shù)后亦可出現(xiàn)。

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